执业兽医资格考试基础科目（兽医药理学）模拟试卷16
A1型题
1.给犬内服磺胺类药物时，同时使用NaHCO3的目的是( )(D)
A. 增加抗菌作用
B. 加快药物的吸收
C. 加快药物的代谢
D. 防止结晶尿的形成
E. 防止药物排泄过快
解析：磺胺类药物代谢产生的乙酰磺胺由于浓度高可析出结晶，引起结晶尿或血尿，尤其是犬猫尿液呈酸性，更易出现，所以同时使用碳酸氢钠可提高尿液的pH，增加溶解度，防止结晶尿的形成。因此，给犬内服磺胺类药物时，使用NaHCO3的目的是防止结晶尿的形成。
2.药物的首过效应主要发生在( )(A)
A. 内服给药后
B. 皮下注射给药后
C. 静脉注射给药后
D. 肌肉注射给药后
E. 呼吸道吸入给药后
解析：内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝脏药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象称首过效应。因此，药物的首过效应主要发生在内服给药后。
3.吸收是指药物进入( )(C)
A. 胃肠道的过程
B. 靶器官的过程
C. 血液循环的过程
D. 细胞内液的过程
E. 细胞外液的过程
解析：药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。除静脉注射时药物直接进入血液循环外，其他给药方法均有吸收过程。因此，药物吸收是指药物进入血液循环的过程。
4.因连续用药而产生的耐药性是指( )(A)
A. 病原体对药物的敏感性降低
B. 患病畜禽对药物的敏感性降低
C. 病原体对药物产生了依赖性
D. 病原体对药物的敏感性提高
E. 患病畜禽对药物的敏感性提高
解析：耐药性是指病原体在长期多次接触药物后，产生了结构、生理及生化功能的改变，对药物的敏感性下降或消失的现象。因此，因连续用药而产生的耐药性是指病原体对药物的敏感性降低。
5.一般情况下，作用选择性低的药物在治疗量时对畜禽的( )(B)
A. 毒性较小
B. 副作用较多
C. 副作用较少
D. 不良反应较少
E. 过敏反应较剧烈
解析：副作用是指治疗剂量下产生的与治疗无关或危害不大的不良反应。原因是药物选择性低，药理效应广泛，副作用较多。因此，一般情况下作用选择性低的药物，在治疗量时对畜禽的副作用较多。
6.药物的不良反应不包括( )(C)
A. 副作用
B. 毒性作用
C. 颉颃作用
D. 过敏反应
E. 特异质反应
解析：药物的不良反应是指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。不良反应可分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应和特异质反应。因此，药物的不良反应不包括颉颃作用。
7.用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的( )(A)
A. 副作用
B. 变态反应
C. 毒性作用
D. 继发性反应
E. 特异质反应
解析：药物副作用是指用治疗剂量时，药物出现与用药目的无关的不适反应；毒性反应是指药物引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官病理变化的一种比较严重的不良反应；过敏反应也叫变态反应，是指有特异体质的患者使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等；特异质反应是指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应。因此，用治疗剂量时，出现与用药目的无关的不适反应是指药物的副作用。
8.治疗犬脑部细菌感染应该首选( )(D)
A. 新霉素内服
B. 庆大霉素内服
C. 磺胺氯丙嗪内服
D. 磺胺嘧啶内服
E. 磺胺二甲嘧啶内服
解析：一般分子较大、极性较高、与血浆蛋白结合的药物不能通过血脑屏障。进入血液的磺胺药大部分与血浆蛋白结合，而磺胺嘧啶的血浆蛋白结合率最低，所以磺胺嘧啶易于通过血脑屏障进入脑脊液，其脑脊液浓度可以达到血药浓度的50％～80％。因此，治疗犬脑部细菌感染应该首选磺胺嘧啶内服。
9.青霉素类抗生素抗菌作用的机理是抑制细菌( )(C)
A. 叶酸的合成
B. 蛋白质的合成
C. 细胞壁的合成
D. 细胞膜的合成
E. DNA回旋酶的合成
解析：青霉素能与细菌细胞质膜上青霉素结合蛋白结合，引起转肽酶、羧肽酶、内肽酶活性丢失，导致敏感菌黏肽的交叉联结受阻，细胞壁缺损，从而使细菌死亡。因此，青霉素类抗生素抗菌作用的机理是抑制细菌细胞壁的合成。
10.四环素类药物抗菌作用的机制是抑制( )(B)
A. 细菌叶酸的合成
B. 细菌蛋白质的合成
C. 细菌细胞壁的合成
D. 细菌细胞膜的通透性
E. 细菌DNA回旋酶的合成
解析：四环素类药物抗菌作用的机理主要是抑制细菌蛋白质的合成。本类药物可与细菌核蛋白体30S亚单位氨酰基的A位结合，妨碍氨酰基-tRNA连接，从而抑制蛋白质合成的延伸过程。因此，四环素类药物抗菌作用的机制是抑制细菌蛋白质的合成。
11.对替米考星不敏感的病原微生物是( )(C)
A. 支原体
B. 巴氏杆菌
C. 大肠杆菌
D. 金黄色葡萄球菌
E. 胸膜肺炎放线杆菌
解析：替考米星的抗菌作用与泰乐菌素相似，主要对革兰氏阳性菌、极少数革兰氏阴性菌和支原体等有抑制作用，对胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、畜禽支原体，金黄色葡萄球菌等具有比泰乐菌素更强的抗菌活性。因此，对替米考星不敏感的病原微生物是大肠杆菌。
12.酰胺醇类抗生素抗菌作用的机理是抑制细菌( )(C)
A. 叶酸的合成
B. 核酸的合成
C. 蛋白质的合成
D. 细胞壁的合成
E. DNA回旋酶的合成
解析：酰胺醇类又称氯霉素类，包括氟苯尼考及甲砜霉素。该类药物的作用机理是与细菌70S核蛋白体的50S亚基上的A位点结合，阻碍肽酰基转移酶的转肽反应，使蛋白质肽链不能延伸，从而抑制菌体蛋白质的合成。因此，酰胺醇类抗生素抗菌作用的机理是抑制细菌蛋白质的合成。
13.泰乐菌素抗菌作用的机理是抑制细菌( )(B)
A. 叶酸的合成
B. 蛋白质的合成
C. 细胞壁的合成
D. 细胞膜的合成
E. DNA回旋酶的合成
解析：泰乐菌素属于大环内酯类抗生素，其抗菌作用机理是与细菌核糖体50S亚基可逆性结合，从而抑制细菌蛋白质合成。因此，泰乐菌素抗菌作用的机理是抑制细菌蛋白质的合成。
14.常与磺胺喹肟组成复方制剂，用于防治禽球虫病的是( )(B)
A. 阿莫西林
B. 二甲氧苄啶
C. 恩诺沙星
D. 乙酰甲硅
E. 甲硝唑
解析：二甲氧苄啶(DVD)为动物专用的抗菌增效剂，与磺胺药如磺胺二甲嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹嗯啉、磺胺喹肟合用，对球虫的抑制作用比磺胺药物强。因此，常与磺胺喹肟组成方制剂，用于防治禽球虫病的是二甲氧苄啶。
15.不属于畜禽专用抗生
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