执业兽医资格考试基础科目（兽医法律法规）模拟试卷4
A1型题
1.发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括( )(D)
A. 兽药生产企业
B. 兽药经营企业
C. 兽药使用单位
D. 兽药使用个人
E. 开具处方的兽医人员
解析：根据《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向当地人民政府兽医行政管理部门报告。因此，发现与兽药使用有关的严重不良反应的法定报告义务主体不包括兽药使用个人。
2.根据《兽药经营质量管理规范》，禁止出库销售的兽药不包括( )(D)
A. 标识模糊不清
B. 外包装出现破损
C. 外包装封条严重损坏
D. 外包装标识销售企业信息
E. 超出有效期限
解析：根据《兽药经营质量管理规范》规定，禁止出库销售的兽药包括标识模糊不清或脱落的；外包装出现破损、封口不牢、封条严重损坏的；超出有效期限的；其他不符合规定的。因此，根据《兽药经营质量管理规范》禁止出库销售的兽药不包括外包装标识销售企业信息的。
3.具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品必须进行备案，实施备案的是养殖场所在地的( )(B)
A. 省动物疫病预防控制机构
B. 县级人民政府兽医行政管理部门
C. 县动物疫病预防控制机构
D. 县动物卫生监督机构
E. 乡镇畜牧兽医站
解析：依据《兽用生物制品经营管理办法》规定，具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品，必须将采购的品种、生产企业、数量向所在地县级以上人民政府兽医行政管理部门备案。因此，具备条件的养殖场采购自用的国家强制免疫用生物制品必须进行备案，实施备案的是养殖场所在地的县级人民政府兽医行政管理部门。
4.兽用生物制品不包括( )(A)
A. 抗生素
B. 灭活疫苗
C. 弱毒疫苗
D. 高免血清
E. 高免卵黄
解析：兽用生物制品是指以天然或者人工改造的微生物、寄生虫、生物毒素或生物组织及代谢产物等为材料，采用生物学、分子生物学或者生物化学、生物工程等相应技术制成的，用于预防、治疗、诊断动物疫病或者改变动物生产性能的兽药。除抗生素外，其他选项均为兽用生物制品。因此，兽用生物制品不包括抗生素。
5.可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为( )(E)
A. 养殖场
B. 兽药检验机构
C. 兽医行政管理部门
D. 动物卫生监督机构
E. 兽用生物制品生产企业
解析：根据《兽用生物制品经营管理办法》规定，各级兽医行政管理部门、兽药检验机构、动物卫生监督机构及其工作人员不得参与兽用生物制品的生产和经营活动；养殖企业等使用者采购的兽用生物制品只限自用，不得转手销售。兽用生物制品生产企业可以将本企业生产的非国家强制免疫用生物制品直接销售给使用者，也可以委托经销商销售。因此，可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为兽用生物制品生产企业。
6.兽药内包装标签应注明的事项不包括( )(E)
A. 有效期
B. 兽药名称
C. 生产批号
D. 含量／规格
E. 销售企业信息
解析：兽药内包装标签应注明的事项：内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应证(或功能与主治)、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、生产企业信息等内容。除销售企业信息外，其他选项均为兽药内包装标签注明事项。因此，兽药内包装标签应注明的事项不包括销售企业信息。
7.兽药外包装标签必须注明的内容可以不包括( )(E)
A. 适应证
B. 主要成分
C. 兽药名称
D. 生产批号
E. 销售企业信息
解析：兽药外包装标签应注明的事项包括：外包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应证(或功能与主治)、用法与用量、含量／包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、生产日期、生产批号、有效期、停药期、储藏、包装数量、生产企业信息等内容。因此，条款中表明兽药外包装标签必须注明的内容不包括销售企业信息。
8.兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括( )(D)
A. 兽用标识
B. 兽药名称
C. 接种对象
D. 药理作用
E. 批准文号
解析：根据《兽药标签和说明书管理办法》规定，兽用生物制品说明书必须注明内容为兽用标识、兽药名称、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌数或病毒滴度)、性状、接种对象、用法与用量(冻干疫苗须标明稀释方法)、注意事项(包括不良反应与急救措施)、有效期、规格(容量和头份)、包装、贮藏、废弃包装处理措施、批准文号、生产企业信息等。因此，兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括药理作用。
9.负责核准兽用安钠咖注射液定点经销单位的机关是( )(A)
A. 省级畜牧兽医管理部门
B. 县级畜牧兽医管理部门
C. 省级动物卫生监督机构
D. 县级动物卫生监督机构
E. 地市级畜牧兽医管理部门
解析：安钠咖(咖啡碱)属于国家严格控制管理的精神药品。各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局)负责本辖区兽医安钠咖的监督管理工作，并确定省级总经销单位和基层定点经销单位、定点使用单位，负责核发兽用安钠咖注射液经销、使用卡。因此，负责核准兽用安钠咖注射液定点经销单位的机关是省级畜牧兽医管理部门。
10.可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件不包括( )(A)
A. 必须是种畜禽养殖场
B. 具有相应的兽医技术人员
C. 具有相应的储藏条件
D. 具有完善的使用核对管理制度
E. 具有完善的出厂保管制度
解析：根据《兽医生物制品经营管理办法》规定，可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件包括具有相应的兽医技术人员，具有相应的运输、储藏条件，具有完善的购入验收、储藏保管、使用核对等管理制度。因此，可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品的养殖场，应当具备的条件不包括必须是种畜禽养殖场。
11.农业部指定的国家强制免疫用生物制品生产企业，只能将该生物制品销售给( )(E)
A. 县动物疫病预防控制机构
B. 地市动物疫病预防控制机构
C. 省动物疫病预防控制机构
D. 地市级人民政府兽医行政管理部门
E. 省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场
解析：依据《兽用生物制品经营管理办法》规定，农业部指定的国家强制免疫用生物制品生产企业只能将国家强制免疫用生物制品销售给省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场。
12.农业部第278号公告规定，用于治疗牛病的兽用盐酸赛拉嗪注射液停药期为( )(D)
A. 5日
B. 6日
C. 10日
D. 14日
E. 28日
解析：农业部第278号公告规定，兽用盐酸赛拉嗪注射液停药期为牛、羊14日，鹿15日。因此用于治疗牛病的兽用盐酸
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