初级药师（相关专业知识）模拟试卷19
A1型题
1.下列说法哪一点是错误的(C)
A. 同一药物可有不同剂型
B. 不同给药途径的药物吸收速度不同
C. 缓释制剂只可以口服
D. 给药途径不同，药理效应可能不同
E. 控释制剂可控制药物恒速释放
解析：
2.药典中浓氨溶液中NH3的浓度表示法为(B)
A. ％(ml／m1)
B. ％(g／g)
C. ％(g／m1)
D. ％(ml/g)
E. mol／L
解析：
3.欲快速制备甲基纤维素水溶液，下列调制法何者正确(B)
A. 甲基纤维素直接溶于水中
B. 甲基纤维素先分散于25℃冷水中，再加入80℃热水
C. 甲基纤维素先分散于热水(80℃)中，再加入冷水
D. 甲基纤维素分散于冷水中，静置过夜
E. 甲基纤维素溶于乙醇，再与水混溶
解析：
4.降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是(C)
A. 增大混悬微粒的粒径
B. 减小混悬微粒的密度
C. 增大分散介质的黏度
D. 增大分散介质的密度
E. 用注射用水配制
解析：
5.仅供皮肤使用的液体剂型是(E)
A. 混悬剂
B. 糖浆剂
C. 溶液剂
D. 溶胶剂
E. 洗剂
解析：
6.药剂学中的灭菌指(E)
A. 杀灭寄生虫
B. 杀灭病毒
C. 去除内毒素
D. 杀灭致病微生物及芽胞
E. 杀灭所有微生物及芽胞
解析：
7.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质(C)
A. 氢氧化钠
B. 氯化钾
C. 氯化钠
D. 三氯叔丁醇
E. 苯甲醇
解析：
8.人的血浆和泪液的冰点均为(A)
A. 一0．52℃
B. 一0.9℃
C. 一0.58℃
D. 一0.25℃
E. 0.12℃
解析：
9.要求无菌的制剂有(C)
A. 软膏剂
B. 膜剂
C. 注射剂
D. 溶液剂
E. 栓剂
解析：
10.注射剂的基本生产工艺流程是(C)
A. 配液一灌封一质检一灭菌一过滤
B. 配液一灭菌一过滤一质检一灌封
C. 配液一过滤一灌封一灭菌一质检
D. 配液一质检一过滤一灌封一灭菌
E. 质检一配液一过滤一灭菌一灌封
解析：
11.下面哪项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点(D)
A. 容量扩张效力大
B. 半衰期长
C. 分子量大
D. 提供机体热量
E. 具有丁铎尔效应
解析：
12.散剂在贮藏过程中的关键是(A)
A. 防潮
B. 防止微生物污染
C. 控制温度
D. 避免光线照射
E. 防止氧化
解析：
13.湿法制粒工艺流程为(B)
A. 原辅料→干燥→混合→粉碎→制软材→制粒→压片
B. 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
C. 原辅料→混合→粉碎→制软材→整粒→制粒→干燥→压片
D. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片
E. 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→干燥→压片
解析：
14.可以作为片剂崩解剂的是(C)
A. 乳糖
B. 活性炭
C. 硬脂酸镁
D. 磷酸钙
E. 低取代羟丙基纤维素
解析：
15.下列药物中通常制成软胶囊剂的是(B)
A. O/W乳剂
B. 药物油溶液
C. W/O乳剂
D. 易吸湿药物
E. pH>7．5的液体药物
解析：
16.对软膏剂的叙述中错误的是(C)
A. 凡士林为饱和烃类油脂性基质，加入羊毛脂可增加凡士林的吸水性
B. 眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行
C. 软膏是固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用
D. 软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹
E. 软膏剂的基质主要有油脂性基质、乳剂性基质和水溶性基质．
解析：
17.用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为(C)
A. 不得加防腐剂、抗氧剂
B. 均匀细腻
C. 无菌
D. 无刺激
E. 无热原
解析：
18.栓剂置换价的正确表述是(E)
A. 同体积不同基质的重量比值
B. 主药重量与基质重量的比值
C. 同体积不同主药的重量比值
D. 主药体积与同重量基质体积的比值
E. 药物重量与同体积栓剂基质重量的比值
解析：
19.下列哪项不是气雾剂的特征(A)
A. 药物吸收完全、速率恒定
B. 避免了肝脏的首关作用
C. 避免与空气和水的接触，稳定性好
D. 能使药物迅速达到作用部位
E. 分布均匀，起效快
解析：
20.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪项措施是错误的(D)
A. 选择适宜的溶剂
B. 恰当地升高温度
C. 加大浓度差
D. 将药材粉碎得越细越好
E. 加表面活性剂
解析：
21.卢戈液中碘化钾的作用是(A)
A. 助溶
B. 调节渗透压
C. 络合剂
D. 调节离子强度
E. 增溶
解析：
22.表面活性剂在药剂中的应用不包括(D)
A. 增溶
B. 润湿
C. 乳化
D. 助溶
E. 去污
解析：
23.控制氯霉素滴眼剂质量时，下列哪项考虑是不正确的(D)
A. 应对降解产物二醇物等无效成分进行限量检查
B. 用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二醇物
C. 制剂pH控制在10以上
D. 应避光保存
E. 有效期为1年
解析：
24.下列口服固体剂型吸收快慢的顺序为(A)
A. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂
B. 丸剂>散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
C. 散剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂>丸剂
D. 散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂
E. 丸剂>颗粒剂>散剂>片剂>胶囊剂
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