初级药士相关专业知识模拟试卷45
A1型题
1.下列不属于《药品管理法》适用范围的是(B)
A. 药品经营企业
B. 药品教学单位
C. 药品使用部门
D. 药品监督管理个人
E. 药品检验机构
解析：
2.关于处方药和非处方药的叙述错误的是(A)
A. 处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传
B. 处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
C. 非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方，可以自行判断购买和使用
D. 非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
E. OTC在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”
解析：本题考查的是处方药和非处方药的管理问题。根据规定，处方药可在国务院卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同制定的专业性医药报刊上进行广告宣传，B正确，不得在大众媒介上发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，A错。非处方药可以自行判断购买和使用，C正确。非处方药可以用于治疗容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，D正确。OTC是非处方药的缩写，非处方药可以在柜台上买到，E正确。故本题选A。
3.负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是(A)
A. 卫健委会同国家药品监督管理部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家中医药管理局
D. 卫健委会同国家中医药管理局
E. 国家中医药管理局会同国家药品监督管理部门
解析：本题考查的是药品不良反应报告管理规章和政策的制定。根据《药品不良反应监测管理办法》的规定，国家药品监督管理部门负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作，并与卫健委共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策，并监督实施。故本题选A。
4.关于泊洛沙姆的叙述错误的是(D)
A. 分子量在1000～14000
B. HLB值为0．5～30
C. 随分子量增加，本品从液体变为固体
D. 随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强
E. 是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂
解析：本题考查的是表面活性剂泊洛沙姆的基本性质和应用。泊洛沙姆，即聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物，分子量可在1000～14000，HLB值为0．5～30。随分子量增加，本品从液体变为固体。随聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；相反，随聚氧乙烯比例增加，亲水性增强。是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂。故本题选D。
5.气雾剂的组成不包括(C)
A. 抛射剂
B. 药物与附加剂
C. 硬化剂
D. 耐压系统
E. 阀门系统
解析：
6.下列关于胶囊的叙述中正确的是(E)
A. 胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体，但不能是半固体或液体
B. 胶囊剂不能包肠溶衣
C. 软胶囊只可以用滴制法制备
D. 胶囊剂可分为软胶囊、硬胶囊和滴丸
E. 明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材
解析：
7.下列片剂中，必须做崩解时限检查的是(B)
A. 咀嚼片
B. 包衣片
C. 口含片
D. 缓释片
E. 舌下片
解析：本题考查的是药物制剂质量控制的常见通用项目的相关内容。口服同体制需要进行崩解时限检查。凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限的检查。多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。咀嚼片不进行崩解时限检查，排除A；缓释片应检查释放度，排除D；舌下片、口含片应进行溶出度检查，可不进行崩解时限检查，排除C、E。故本题选B。
8.国家对药品不良反应实行的制度是(D)
A. 逐级报告制度
B. 定期报告制度
C. 越级报告制度
D. 逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
E. 不定期报告制度
解析：
9.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokeˊs式时，下列叙述正确的是(A)
A. 粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
B. 粒子的沉降速度与粒子半径的三次方成正比
C. 粒子沉降的加速度为零
D. 粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关
E. 粒子沉降的加速度为一定的负值
解析：本题考查的是混悬剂的物理稳定性。由Stokeˊs公式可知，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。故本题选A。
10.尼泊金在液体制剂中常作为(C)
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 防腐剂
D. 增溶剂
E. 絮凝剂及反絮凝剂
解析：
11.有关剂型重要性的叙述错误的是(E)
A. 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
B. 剂型可以改变药物作用的性质
C. 剂型是药物的应用形式，能调节药物作用的速度
D. 某些剂型有靶向作用
E. 剂型不能影响药效
解析：本题要点是药物剂型的重要性。药物剂型的重要性：①剂型不同，药物的作用性质不同；②剂型不同，药物的作用速度不同；③剂型不同，药物的毒副作用不同；④有些剂型可产生靶向作用；⑤有些剂型影响疗效。故本题选E。
12.下列关于药剂学任务的叙述错误的是(A)
A. 基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本
B. 研究药剂学基本理论
C. 新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
D. 中药新剂型的研究与开发
E. 生物技术药物制剂的研究与开发
解析：
13.下列关于微粒分散体系稳定性的叙述错误的是(A)
A. 分散相与分散介质之间存在着相界面，但由于高度分散，因而没有表面现象出现
B. 分子热运动产生布朗运动，是液体分子热运动撞击微粒的结果
C. 絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现，但振摇可重新分散均匀
D. 分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
E. 微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
解析：本题考查的是微粒分散体系的概念。微粒分散体系是多相体系，分散相与分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的表面现象。故本题选A。
14.麻醉药品的处方保存年限是(C)
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
解析：
15.下列不属于乳剂在稳定性方面发生的变化的是(B)
A. 分层
B. 成盐
C. 絮凝
D. 转相
E. 合并与破裂
解析：
16.下列不属于药物溶出速度的影响因素的是(E)
A. 固体表面积
B. 温度
C. 溶出介质的体积
D. 扩散系数
E. 溶出介质与药物的密度差
解析：本题考查的是影响药物溶出速度的因素。可根据N0yes—Whitney方程，影响药物溶出速度的因素有：同体的表面积、温度、溶
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