初级药士专业知识(A1型题)模拟试卷14
A1型题
1.通过影响二氢叶酸还原酶的活性而产生抗疟作用的药物是(D)
A. 伯氨喹
B. 氯喹
C. 奎宁
D. 乙胺嘧啶
E. 青蒿素
解析:乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶,进而抑制四氢叶酸的合成。
2.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为(A)
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
C. 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
D. 混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
E. 溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂
解析:主要考查药物剂型对吸收的影响。口服剂型吸收顺序通常为:溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂。
3.药物代谢通常分为两相反应,即第一相反应和第二相反应,属于第二相反应的是(C)
A. 氧化反应
B. 还原反应
C. 结合反应
D. 水解反应
E. 分解反应
解析:第二相反应是结合反应。
4.下列对于治疗药物监测叙述错误的是(D)
A. TDM的核心是给药方案个体化
B. 治疗指数低的药物需要进行TDM
C. 需要长期服药的患者需要进行TDM
D. 具有线性药动学特征的药物需要进行TDM
E. TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度
解析:主要考查治疗药物监测的内容和基本原则。TDM是指在药物治疗过程中监测体内药物浓度,依据药物浓度信息,利用药动学原理,判断药物应用合理性和制定合理给药方案的临床药学实践,核心是给药方案个体化。治疗指数低,具有非线性药动学特征和长期服药的患者都需要进行TDM。
5.研究药物对机体的作用及其规律的科学被称为(A)
A. 药效学
B. 药动学
C. 药物治疗学
D. 生物制剂学
E. 药理学
解析:考查定义:药效学是研究药物对机体的作用及机制,以及药物的剂量与效应之间关系的规律。
6.下列药物中具有抗晕动病及帕金森病的药物是(C)
A. 阿托品
B. 哌仑西平
C. 东莨菪碱
D. 丙胺太林
E. 毛果芸香碱
解析:阿托品、山莨菪碱和东莨菪碱都具有阻断M胆碱受体的作用,东莨菪碱对中枢神经的作用较强,具有明显的中枢镇静作用。
7.山莨菪碱用于治疗(E)
A. 创伤性休克
B. 失血性休克
C. 过敏性休克
D. 心源性休克
E. 感染性休克
解析:山莨菪碱作用与阿托品相似,解痉作用选择性高,有较强的改善微循环作用,抑制唾液分泌和扩瞳作用较阿托品弱,中枢兴奋作用很弱,主要用于感染性休克和胃肠绞痛。
8.异丙肾上腺素对受体的作用是(B)
A. 主要激动α1受体
B. 主要激动β受体
C. 主要阻断β1受体
D. 主要阻断β2受体
E. 激动多巴胺受体
解析:异丙肾上腺素主要激动β受体,对β1和β2受体均有强大的激动作用。
9.焦虑症最宜选用(C)
A. 苯巴比妥
B. 氯丙嗪
C. 地西泮
D. 东莨菪碱
E. 水合氯醛
解析:小于镇静剂量的地西泮即有良好的抗焦虑作用,显著改善焦虑患者的紧张、忧虑、恐惧及失眠等症状。主要用于治疗焦虑症。
10.关于水合氯醛描述错误的是(E)
A. 口服易吸收,约15分钟起效
B. 不缩短FWS,无停药反应
C. 对胃刺激性大,需稀释口服
D. 有肝、肾功能损伤
E. 醒后有后遗效应
解析:该药易从消化道吸收,口服后15分钟起效,作用温和,不缩短FWS睡眠时相,对胃肠道有刺激性,消化道溃疡患者禁用,主要由肝脏代谢,由肾脏排出。
11.苯二氮革类无关的作用是(A)
A. 大量使用产生锥体外系症状
B. 镇静催眠
C. 抗惊厥
D. 长期大量使用产生依赖性
E. 中枢性骨骼肌松弛作用
解析:苯二氮革类镇静催眠药不产生锥体外系反应。
12.长期应用氯丙嗪的患者停药后易出现(C)
A. 帕金森综合征
B. 静坐不能
C. 迟发性运动障碍
D. 急性肌张力障碍
E. 直立性低血压
解析:迟发性运动障碍可能与氯丙嗪长期阻断突触后膜DA受体,使DA受体数目增加(向上调节),从而使纹状体DA功能相对增强有关。
13.癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的(E)
A. 根据癌痛程度选药
B. 用药剂量要个体化
C. 要按时,而不按需(只在痛时)给药
D. 对轻度疼痛选用镇痛解热药
E. 不宜用强阿片药物,以免成瘾
解析:对于癌症治疗时剧烈疼痛患者,应保证患者不痛,不考虑成瘾的问题。
14.用于治疗心力衰竭的α1受体阻断药是(D)
A. 硝苯地平
B. 硝酸甘油
C. 硝普钠
D. 哌唑嗪
E. 肼屈嗪
解析:本题考查治疗心力衰竭的α1受体阻断药临床用药。
15.硝酸甘油的不良反应不包括下列哪一项(C)
A. 颜面潮红
B. 眼内压升高
C. 溶血性贫血
D. 直立性低血压
E. 高铁蛋白血症
解析:本题重点考查硝酸甘油的不良反应。硝酸甘油对血管具有扩张作用,会引起搏动性头痛、颜面潮红、眼压升高、直立性低血压也较常见。剂量过大还可引起高铁血红蛋白血症。故答案选择C。
16.硫酸镁导泻的作用机制是(D)
A. 对抗Ca2+
B. 激活Na+,K+-ATP酶
C. 扩张外周血管
D. 在肠腔内形成高渗而减少水分吸收
E. 分泌缩胆囊素,促进肠液分泌和蠕动
解析:本题考查硫酸镁的导泻作用机制。
17.甲氧苄啶的抗菌机制为(C)
A. 抑制二氢叶酸合成酶
B. 抑制四氢叶酸合成酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 抑制DNA螺旋酶
E. 抑制四氢叶酸还原酶
解析:甲氧苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸还原酶抗菌,所以答案为C。
18.多黏菌素的适应证是(C)
A. G+菌感染
B. G–菌感染
C. 铜绿假单胞菌感染
D. 混合感染
E. 耐药金黄色葡萄球菌感染
解析:多黏菌素主要应用于铜绿假单胞菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼、耳、气管等部位感染,所以答案为C。
19.具有广谱驱肠虫作用的药
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