初级药士专业知识（A1型题）模拟试卷8
A1型题
1.反复应用某一药物后，机体对该药的敏感性降低，称为(C)
A. 依赖性
B. 成瘾性
C. 耐受性
D. 习惯性
E. 耐药性
解析：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称为耐受性。若在短时间内连续用药数次以后立即产生的耐受性称为快速耐受性。
2.对厌氧菌无抗菌活性的喹诺酮类药物是(A)
A. 环丙沙星
B. 左氧氟沙星
C. 诺氟沙星
D. 洛美沙星
E. 氧氟沙星
解析：氟喹诺酮类药物对厌氧菌呈天然抗菌活性，但环丙沙星除外，所以答案为A。
3.正确论述生物药剂学研究内容的是(C)
A. 探讨药物对机体的作用强度
B. 研究药物作用机制
C. 研究药物的体内过程
D. 研究药物制剂生产技术
E. 研究机体对药物的作用情况
解析：生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学。
4.关于注射给药表述正确的是(B)
A. 皮下注射容量小，仅为0．1～0．2ml，一般用于过敏试验
B. 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长
C. 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌
D. 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
E. 皮内注射容量不宜过大，每次1～2ml
解析：皮内注射是将药物注入真皮下，此部位血管细小，药物吸收差。注射容量仅为0．1～0．2ml，一般作皮肤诊断与过敏试验，药物很难进入血液循环。皮下注射容量不宜过大，每次1～2ml，注射液不应有刺激性。一般肌内注射的吸收速度是上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌。渗透压会影响血管外注射的药物吸收。根据渗透压原理，溶剂从低浓度区向高浓度区转运，以抵消溶质不平衡造成的渗透压差。当注射液显著低渗时，溶剂从注射部位向外转移，使药物浓度提高，增加了被动扩散速率；反之，当注射高渗注射液时，液体流向注射部位，使药物浓度稀释，扩散速率降低。混悬型注射剂注射后，药物微粒沉积在注射部位，形成药物贮库，药物被吸收前，需经历溶出与扩散过程，吸收时间较长。
5.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于(B)
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
解析：药物代谢酶主要存在于细胞的内质网、微粒体、细胞液、溶酶体以及核膜和胞浆膜中。
6.下列有关零级速率药动学的描述错误的是(A)
A. 零级速率药物的生物半衰期不变
B. 药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。
C. 药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
D. 超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
E. 一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度
解析：零级速度过程是指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与药物量或浓度无关。零级药动学过程中药物的生物半衰期随剂量的增加而延长，药物从体内消除速率取决于剂量的大小，而在一定范围内分布容积与剂量无关。超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态以及一些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度。
7.下列情况不需要进行血药浓度监测(B)
A. 治疗指数低的药物
B. 具有线性动力学特征的药物
C. 肝、肾、心及胃肠功能损害
D. 合并用药
E. 治疗作用与毒性反应难以区分
解析：在血药浓度-药效关系已确立的前提下，只有下列情况需进行血药浓度监测：①治疗指数低的药物，如地高辛、茶碱、奎尼丁、普鲁卡因胺、甲氨蝶呤等。②具有非线性动力学特征的药物，如苯妥英、水杨酸盐、保泰松、普萘洛尔、甲氨蝶呤、双香豆素等。③肝、肾、心及胃肠功能损害。④合并用药。⑤治疗作用于毒性反应难以区分。
8.下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是(E)
A. 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点
B. 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究
C. 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究
D. 药物相互作用的药动学研究
E. 毒理学研究
解析：主要考查新药临床药动学的研究目的与内容。新药临床药动学研究的目的，在于了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点，为指导临床设计合理给药方案和临床安全有效用药提供理论依据。其主要研究内容包括：①Ⅰ期临床试验中，健康受试者单次给药和多次给药的药动学研究；②Ⅱ期或Ⅲ期临床试验中，相应患者单次和多次给药的药动学；③前体药物或主要以代谢方式进行消除的药物，需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究；④药物相互作用的药动学研究；⑤特殊药动学研究；⑥群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究等。
9.患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。这是(D)
A. 高敏反应
B. 过敏反应
C. 继发性反应
D. 后遗效应
E. 特异质反应
解析：考查高敏反应、过敏反应、继发性反应、后遗效应和特异质反应的定义。后遗效应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 7．
10.毛果芸香碱调节眼后产生的症状是(B)
A. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
B. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C. 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
D. 缩瞳、升高眼压、调节痉挛
E. 以上都对
解析：毛果芸香碱对眼睛的作用是缩瞳、降低眼压及调节痉挛。
11.术后尿潴留可以首选(B)
A. 呋塞米
B. 新斯的明
C. 毒扁豆碱
D. 阿托品
E. 琥珀胆碱
解析：新斯的明兴奋平滑肌作用强，尤其胃肠和膀胱平滑肌，用于术后腹胀气和尿潴留。
12.下列苯二氮革类药物中催眠作用最强的是(D)
A. 地西泮
B. 氯氮革
C. 奥沙西泮
D. 硝西泮
E. 氟西泮
解析：硝西泮的催眠作用显著，抗惊厥作用较强。
13.苯二氮革类药物和苯巴比妥作用的相同点不包括(E)
A. 均有镇静催眠作用
B. 均有成瘾性
C. 作用原理均可能涉及GABA受体
D. 均能治疗抗惊厥
E. 均有中枢性骨骼肌松弛作用
解析：苯二氮革类镇静催眠药有中枢性肌肉松弛作用；而苯巴比妥没有这方面作用。
14.氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断(B)
A. 结节-漏斗通路中的D2受体
B. 黑质-纹状体通路中的D2受体
C. 中脑-边缘系中的D2受体
D. 中脑-皮质通路中的D2受体
E. 中枢M-胆碱受体
解析：氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的DA受体，
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