初级药士专业知识（A1型题）模拟试卷12
A1型题
1.能够选择性阻断α1，受体的药物是(E)
A. 酚妥拉明
B. 妥拉唑林
C. 酚苄明
D. 拉贝洛尔
E. 哌唑嗪
解析：主要考查肾上腺素受体阻断药的作用特点，酚妥拉明和妥拉唑林是α1、α2受体阻断药，酚苄明是长效的α受体阻断药，拉贝洛尔是α、β受体阻断药。
2.巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为(A)
A. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
B. 催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
C. 镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
D. 镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
E. 镇静、麻醉、抗惊厥、催眠
解析：巴比妥类随剂量由小到大，中枢抑制作用相继表现为镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。
3.维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好(B)
A. 房室传导阻滞
B. 阵发性室上性心动过速
C. 强心苷中毒所致心律失常
D. 室性心动过速
E. 室性期前收缩
解析：考查重点是维拉帕米的临床应用。维拉帕米阻滞心肌L型Ca2+通道，抑制Ca2+内流，主要影响窦房结、房室结，抑制4相缓慢去极化，降低其自律性；减慢0期上升最大速度而减慢传导，ERP延长，有利于消除折返。主要用于治疗室上性和房室结折返激动引起的心律失常效果好，阵发性室上性心动过速首选此药。
4.强心苷正性肌力作用特点的叙述不正确的是(E)
A. 直接作用
B. 使心肌收缩增强而敏捷
C. 提高心脏做功效率，心输出量增加
D. 使衰竭心脏耗氧量减少
E. 使正常心脏耗氧量减少
解析：考查重点是强心苷正性肌力作用特点。强心苷显著加强衰竭心肌的收缩力，其正性肌力作用有以下特点：加快心肌纤维缩短速度，使心肌收缩敏捷，因此舒张期相对延长；加强衰竭心肌收缩力的同时，并不增加心肌耗氧量，甚至使心肌耗氧量有所降低；增加CHF患者心输出量；强心苷不增加正常人心输出量。
5.生物利用度试验与生物等效性试验，生物样品的采样一般持续到(A)
A. 1／10～1／20Cmax
B. 1／5～1／10Cmax
C. 7～10个半衰期
D. 大于10个半衰期
E. 没有明确规定
解析：主要考查生物利用度与生物等效性试验基本要求中生物样品采集，采样持续到受试药原形或其活性代谢物3～5个半衰期，或至血药浓度为Cmax的1／10—1／20。
6.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在于(B)
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
解析：药物代谢酶主要存在于细胞的内质网、微粒体、细胞液、溶酶体以及核膜和胞浆膜中。
7.某药在体内为一级反应速率过程，k=0．1386 h-1，那此药的生物半衰期为(C)
A. 50小时
B. 20小时
C. 5小时
D. 2小时
E. 0．5小时
解析：主要考查生物半衰期的计算方法。生物半衰期是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。一级反应速率tt1／2=0．693／k。
8.某药物静脉注射2个半衰期后，其体内的药量变为初始药量的(B)
A. 1／2
B. 1／4
C. 1／8
D. 1／16
E. 1／12
解析：主要考查药物生物半衰期的概念。
9.进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括(E)
A. 特异性
B. 标准曲线和定量范围
C. 精密度和准确度
D. 样品稳定性
E. 以上全包括
解析：进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括灵敏度、特异性、标准曲线和定量范围、精密度、准确度和样品稳定性。
10.临床药理研究不包括(E)
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 动物实验
解析：临床药理研究一般包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验，不包括动物实验。
11.如果某药按一级动力学消除，这表明(D)
A. 药物仅有一种消除途径
B. 单位时间消除的药量恒定
C. 药物消除的速率与血药浓度无关
D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关
E. 消除速率与吸收速率为同一数量级
解析：一级动力学是指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，及单位时间内转运或消除某恒定比例的药物，半衰期为恒定值。
12.M样作用表现不包括(B)
A. 心脏抑制，心率减慢、传导减慢、收缩力减弱
B. 血管收缩
C. 内脏平滑肌收缩
D. 腺体分泌增加
E. 瞳孔括约肌收缩
解析：M样作用表现在血管的作用是扩张。
13.较大剂量易产生心律失常的儿茶酚胺类药物是(E)
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 多巴酚丁胺
D. 异丙肾上腺素
E. 肾上腺素
解析：肾上腺素较大剂量或者静脉注射太快可以提高心脏的自律性，产生心律失常，出现期前收缩甚至颤动。
14.普萘洛尔的不良反应中没有(E)
A. 支气管哮喘
B. 心动过缓
C. 房室传导阻滞
D. 发绀
E. 局部组织坏死
解析：普萘洛尔的不良反应有支气管痉挛、窦性心动过缓、房室传导阻滞、心力衰竭、低血糖和消化道症状，少数患者会出现四肢冰冷、发绀、脉搏消失。
15.地西泮作为镇静催眠药的优点不包括(D)
A. 治疗指数高，对呼吸影响小，安全范围大
B. 可以减少夜惊或夜游症
C. 对REMS影响小，停药后反跳现象轻
D. 对肝药酶几乎无诱导作用
E. 依赖性、戒断症状轻
解析：地西泮主要经肝脏代谢，是肝药酶的诱导剂。
16.有关硫酸镁下列叙述不正确的是(A)
A. 口服给药可用于各种原因引起的惊厥
B. 注射给药可通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌的松弛、扩张血管，降低血压
C. 过量时可引起呼吸抑制
D. 中毒时抢救可静脉注射氯化钙
E. 口服给药有利胆作用
解析：硫酸镁不同的给药途径产生不同的药理作用，口服给药通过局部作用引起泻下与利胆，可用于导泻和胆囊炎；注射给药可通过吸收作用产生中枢抑制和骨骼肌的松弛、扩张血管，降低血压作用，临床主要用于缓解子痫、破伤风等的惊厥，高血压危象的抢救。血镁过高可引起中毒，出现呼吸抑制、血压剧降、心脏骤停而致死，抢救用氯化钙或葡萄糖酸钙缓慢静脉注射。其机制是镁、钙化学性质相似，相互竞争而产生作用。
17.下列镇
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