初级药士专业知识（A1型题）模拟试卷9

初级药士专业知识（A1型题）模拟试卷9

A1型题

1.可获协同作用的药物组合是(D)

A. 青霉素+红霉素

B. 青霉素+氯霉素

C. 青霉素+四环素

D. 青霉素+庆大霉素

E. 青霉素+磺胺嘧啶

解析：青霉素+庆大霉素是由于属于一类抗菌药的青霉素破坏细胞壁而使二类抗菌药庆大霉素易进入细菌细胞内靶位的缘故，所以答案为D。

2.不属于生物药剂学中研究的生物因素的是(E)

A. 种族差异

B. 性别差异

C. 年龄差异

D. 生理和病理条件的差异

E. 药物的剂型和用药方法

解析：生物药剂学中的生物因素主要包括：①种族差异：指不同的生物种类的差异，及不同人种的差异。②性别差异：男性和女性的差异。③年龄差异：新生儿、婴儿、青壮年和老年人的生理功能的差异。④生理和病理条件的差异：生理因素如妊娠及各种疾病引起的病理因素能引起药物体内过程的差异。⑤遗传因素：人体内参与药物代谢的各种酶活性的个体差异。

3.下列有关新药临床药代动力学研究的内容和目的不正确的是(E)

A. 了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点

B. 前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究

C. 群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究

D. 药物相互作用的药动学研究

E. 毒理学研究

解析：主要考查新药临床药动学的研究目的与内容。新药临床药动学研究的目的，在于了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点，为指导临床设计合理给药方案和临床安全有效用药提供理论依据。其主要研究内容包括：①Ⅰ期临床试验中，健康受试者单次给药和多次给药的药动学研究；②Ⅱ期或Ⅲ期临床试验中，相应患者单次和多次给药的药动学；③前体药物或主要以代谢方式进行消除的药物，需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究；④药物相互作用的药动学研究；⑤特殊药动学研究；⑥群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究等。

4.临床药理研究不包括(E)

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 动物实验

解析：临床药理研究一般包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验，不包括动物实验。

5.中枢抑制作用最强的M受体阻断药是(C)

A. 阿托品

B. 山莨菪碱

C. 东莨菪碱

D. 溴丙胺太林

E. 后马托品

解析：东莨菪碱是中枢抑制作用最强的M受体阻断药。

6.异丙肾上腺素对受体的作用是(B)

A. 主要激动α₁受体

B. 主要激动β受体

C. 主要阻断β₁受体

D. 主要阻断β₂受体

E. 激动多巴胺受体

解析：异丙肾上腺素主要激动β受体，对β₁和β₂受体均有强大的激动作用。

7.浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是(A)

A. 减少吸收中毒，延长局麻时间

B. 抗过敏

C. 预防心脏骤停

D. 预防术中低血压

E. 用于止血

解析：局部麻醉药与神经接触时间的长短决定了药效维持时间的长短，为了减少局麻药的吸收，延长局麻药在作用部位滞留时间，应用时一般都加入微量肾上腺素以收缩血管。

8.碳酸锂的临床应用包括(E)

A. 躁狂症

B. 躁狂抑郁症

C. 难治性抑郁症

D. 精神分裂症

E. 以上都包括

解析：锂盐是目前临床最常用的抗躁狂症药物，碳酸锂主要用于治疗躁狂症，还可用于治疗躁狂抑郁症、难治性抑郁症、精神分裂症。

9.禁止与左旋多巴合用的药物是(D)

A. 卡比多巴

B. 多巴胺

C. 维生素B₁₂

D. 维生素B₆

E. 苯海索

解析：维生素B6是多巴脱羧酶的辅基，能加速左旋多巴在外周转化为DA，使左旋多巴的疗效降低、外周不良反应增多，故不宜合用。

10.拟多巴胺类药物不包括(C)

A. 金刚烷胺

B. 溴隐亭

C. 苯海索

D. 卡比多巴

E. 左旋多巴

解析：苯海索属于中枢胆碱受体阻断药。

11.哪项不是强心苷的毒性反应(C)

A. 胃肠道反应

B. 神经系统症状

C. 粒细胞减少

D. 黄视、绿视

E. 各种类型的心律失常

解析：强心苷的毒性反应主要体现在胃肠道、中枢神经系统和心脏毒性，对血液系统无影响。

12.稳定型心绞痛可首选(D)

A. 硝苯地平

B. 硝普钠

C. 维拉帕米

D. 硝酸甘油

E. 普萘洛尔

解析：稳定型心绞痛其作用特点是疼痛由体力劳累、情绪激动或其他足以增加心肌需氧量的情况所诱发，休息或舌下含服硝酸甘油后迅速缓解。

13.下列药物中具有抗心绞痛，又具有抗心律失常，同时还具有降压作用的是(B)

A. 硝酸甘油

B. 普萘洛尔

C. 硝酸异山梨酯

D. 单硝酸异山梨酯

E. 硝苯地平

解析：本题重点考查普萘洛尔的药理作用。普萘洛尔可用于治疗室上性心律失常，对交感神经兴奋性增高、甲状腺功能亢进及嗜铬细胞瘤等引起的窦性心动过速效果好，普萘洛尔具有降低心肌耗氧量，增加缺血区心肌供血，改善心肌代谢，可用于稳定型和不稳定型心绞痛。同时普萘洛尔阻断β₁受体，减少心排血量，降低交感神经活性，可用于治疗高血压。

14.硝酸甘油的常用给药途径(C)

A. 口服

B. 静脉注射

C. 舌下含化

D. 肌肉注射

E. 静脉推注

解析：本题重点考查硝酸甘油的药动学特点。硝酸甘油，口服可经胃肠道吸收，但首关消除强，生物利用度不足10％。舌下含化生物利用度达80％，是目前主要的给药途径。

15.维拉帕米、硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是(E)

A. 减慢心率

B. 缩小心室容积

C. 扩张冠脉

D. 抑制心肌收缩力

E. 降低心肌耗氧量

解析：由于引起心绞痛的直接原因是心脏的氧供需之间的平衡，可能由于耗氧量增加，供氧量降低，或两者都存在所致，因此用于心绞痛治疗的药物的共同作用是降低心肌耗氧量。

16.硝酸甘油的不良反应不包括下列哪一项(C)

A. 颜面潮红

B. 眼内压升高

C. 溶血性贫血

D. 直立性低血压

E. 高铁蛋白血症

解析：本题重点考查硝酸甘油的不良反应。硝酸甘油对血管具有扩张作用，会引起搏动性头痛、颜面潮红、眼压升高、直立性低血压也较常见。剂量过大还可引起高铁血红蛋白血症。故答案选择C。

17.拮抗肝素过量的药物是(C)

A. 维生素K

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