初级药士专业知识(A1型题)模拟试卷10
A1型题
1.药物作用的两重性是指(C)
A. 兴奋与抑制
B. 激动与拮抗
C. 治疗作用与不良反应
D. 对因治疗与对症治疗
E. 特异性作用与非特异性作用
解析:考查药物对机体作用的特点。
2.左旋多巴抗帕金森病的机制(A)
A. 在中枢转变为多巴胺
B. 促进中枢多巴胺的释放
C. 抑制中枢多巴胺的再摄取
D. 激动中枢多巴胺受体
E. 阻断中枢胆碱受体
解析:左旋多巴可以在脑内转变成多巴胺。补充纹状体中多巴胺的不足而发挥治疗帕金森病的作用。故答案选A。
3.喹诺酮类药物的抗菌机制是(E)
A. 抗叶酸代谢
B. 抑制细菌细胞壁合成
C. 影响胞浆膜的通透性
D. 抑制蛋白质合成
E. 抑制核酸代谢
解析:喹诺酮类药物的抗菌机制为抑制DNA回旋酶,抑制核酸代谢,其他均不为喹诺酮类药物的抗菌机制,所以答案为E。
4.代谢和排泄总称为(E)
A. 处置
B. 配置
C. 代谢
D. 排除
E. 消除
解析:代谢和排泄总称为消除。
5.药物剂型与体内过程密切相关的是(A)
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
E. 以上都是
解析:药物剂型与体内过程密切相关的是吸收。
6.参与第一相氨氧化反应的单胺氧化酶主要存在于(C)
A. 血浆
B. 微粒体
C. 线粒体
D. 溶酶体
E. 细胞浆
解析:单胺氧化酶主要存在于线粒体中。
7.酒精或乙醇在吸收入体循环后,在药酶的作用下生成极性更强的代谢物,以排出体外,其中的主要药物代谢酶是(E)
A. 细胞色素P450
B. 磺酸化酶
C. 环氧水合酶
D. UDP一葡糖醛酸基转移酶
E. 醇脱氢酶
解析:醇脱氢酶主要存在于肝细胞液中,可催化醇氧化反应,例如乙醇在体内的氧化反应。
8.静脉滴注药物时,为了在短时间内使血药浓度接近稳态浓度,临床上一般在滴注前先静脉注射一个负荷量X负荷。已知某药物的消除速度常数k=0.0345h-1,预先设定的滴注速度为K0=0.345mg. h-1,Css为15μg.ml-1,则静脉注射的负荷剂量X负荷为(A)
A. 10mg
B. 100mg
C. 0.012mg
D. 120mg
E. 5mg
解析:主要考查负荷剂量的计算方法,X负荷=Css.V=k0/k。
9.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是(D)
A. AUC、Vd、Cmax
B. AUC、Vd、tmax
C. AUC、Vd、t1/2
D. AUC、Cmax、tmax
E. Cmax、tmax、t1/2
解析:生物等效性是指药学等效剂或可替换药物在相同实验条件下,服用相同剂量,其活性成分吸收程度和速度的差异无统计学意义。药物吸收程度用AUC与Cmax表示,吸收速度用tmax表示。
10.传出神经系统受体主要分布于(E)
A. 瞳孔括约肌
B. 心脏
C. 骨骼肌
D. 膀胱括约肌
E. 以上都包括
解析:传出神经系统的受体主要分布于眼睛、心脏、血管平滑肌/血管内皮、肺、胃、肠、膀胱、子宫和皮肤汗腺等。
11.毛果芸香碱是(B)
A. M、N胆碱受体激动剂
B. 选择性M胆碱受体激动剂
C. 选择性N胆碱受体激动剂
D. 选择性M胆碱受体拮抗剂
E. 选择性N胆碱受体拮抗剂
解析:毛果芸香碱是选择性M胆碱受体激动剂。
12.利多卡因一般不用于(D)
A. 表面麻醉
B. 浸润麻醉
C. 传导麻醉
D. 蛛网膜下腔麻醉
E. 硬脊膜外麻醉
解析:主要考查利多卡因的临床应用。
13.苯二氮革类药物作用特点不包括(D)
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗焦虑
D. 外周性肌肉松弛作用
E. 用于癫痫持续状态
解析:苯二氮革类具有抗焦虑、镇静催眠、可治疗癫痫持续状态的作用,不具有外周肌松作用。
14.禁止与左旋多巴合用的药物是(D)
A. 卡比多巴
B. 多巴胺
C. 维生素B12
D. 维生素B6
E. 苯海索
解析:维生素B6是多巴脱羧酶的辅基,能加速左旋多巴在外周转化为DA,使左旋多巴的疗效降低、外周不良反应增多,故不宜合用。
15.伴有冠心病的高血压患者宜用(A)
A. 硝苯地平
B. 维拉帕米
C. 尼莫地平
D. 尼群地平
E. 非洛地平
解析:考查重点是硝苯地平的临床应用。硝苯地平为钙通道阻滞药,扩张冠状血管作用强,可解除冠脉痉挛,对变异型心绞痛的效果好。
16.吲达帕胺和下列哪种药物属于同一种降压药(B)
A. 卡托普利
B. 氢氯噻嗪
C. 硝苯地平
D. 哌唑嗪
E. 可乐定
解析:本题重点考查吲达帕胺的药理作用。吲达帕胺和氢氯噻嗪同属于利尿降压药,属于同一类降压药。其他选项均不是。故答案选择B。
17.治疗呆小病的主要药物是(D)
A. 甲巯咪唑
B. 卡比马唑
C. 丙硫氧嘧啶
D. 甲状腺素
E. 小剂量碘剂
解析:呆小病为甲状腺功能减退,于胎儿或新生儿期应用甲状腺激素维持正常生长发育,小剂量开始,逐渐增加剂量,有效者应终身治疗,并随时调整剂量,所以答案为D。
18.下列哪种药物作用机制不是刺激骨形成(C)
A. 氟制剂
B. 同化类固醇
C. 阿仑膦酸钠
D. 生长激素
E. 甲状旁腺激素
解析:治疗骨质疏松的药物可分为抑制骨吸收和刺激骨形成两类,前者包括雌激素、降钙素、二磷酸盐、依普黄酮,后者有氟制剂、同化类固醇、生长激素和甲状旁腺激素等。阿仑膦酸钠属二磷酸盐类。
19.与磺胺类药物结构相似的拮抗物是(B)
A. 甲氧苄啶
B. 对氨基苯甲酸
C. 二氢叶酸
D. 四氢叶酸
E. 叶酸
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