初级药士专业知识（A1型题）模拟试卷16
A1型题
1.高血压危象伴心力衰竭的患者宜选用(C)
A. 硝苯地平
B. 哌唑嗪
C. 硝普钠
D. 吡那地平
E. 可乐定
解析：本题考查硝普钠的临床应用。
2.多数药物的排泄途径是(A)
A. 肾脏排泄
B. 肝脏排泄
C. 肠道排泄
D. 呼吸道排泄
E. 腺体排泄
解析：肾脏、肝脏、肠道、呼吸道、腺体等不同排泄途径均是药物的排泄途径，但大多数药物是经过肾脏排泄。
3.药物注射剂的AUC静脉注射=450ng.ml-1.h，试验制剂AUC口服=307ng.ml-1.h，参比制剂AUC口服=359ng.ml-1.h，则药物的相对生物利用度为(C)
A. 68．2％
B. 79．3％
C. 85．5％
D. 116．3％
E. 146．6％
解析：主要考查绝对生物利用度和相对生物利用度的概念和计算方法。绝对生物利用度=AUC受试制剂／AUC静脉注射.100％，相对生物利用度=AUC受试制剂／AUC血管外参比制剂100％。
4.药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为(A)
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
解析：药物由机体用药部位进入血液循环的过程称为吸收。
5.药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是(B)
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 消除
解析：药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是分布。
6.药物理化性质对吸收的影响叙述不正确的是(B)
A. 酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收
B. 碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收
C. 脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收
D. 酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收
E. 碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
解析：药物的吸收取决于药物在胃肠道中的解离状态和油／水分配系数。通常，在酸性条件下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收，弱碱性药物解离型比例高，较不易吸收；而在碱性环境下，情况相反。脂溶性较大的未解离型药物比解离型药物更容易通过生物膜吸收。
7.关于注射给药表述正确的是(B)
A. 皮下注射容量小，仅为0．1～0．2ml，一般用于过敏试验
B. 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长
C. 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌
D. 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
E. 皮内注射容量不宜过大，每次1～2ml
解析：皮内注射是将药物注入真皮下，此部位血管细小，药物吸收差。注射容量仅为0．1～0．2ml，一般作皮肤诊断与过敏试验，药物很难进入血液循环。皮下注射容量不宜过大，每次1～2ml，注射液不应有刺激性。一般肌内注射的吸收速度是上臂三角肌＞大腿外侧肌＞臀大肌。渗透压会影响血管外注射的药物吸收。根据渗透压原理，溶剂从低浓度区向高浓度区转运，以抵消溶质不平衡造成的渗透压差。当注射液显著低渗时，溶剂从注射部位向外转移，使药物浓度提高，增加了被动扩散速率；反之，当注射高渗注射液时，液体流向注射部位，使药物浓度稀释，扩散速率降低。混悬型注射剂注射后，药物微粒沉积在注射部位，形成药物贮库，药物被吸收前，需经历溶出与扩散过程，吸收时间较长。
8.下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是(D)
A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收
B. 可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解
C. 吸收程度与速度有时可与静脉注射相当
D. 鼻腔内给药不便
E. 鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径
解析：鼻黏膜给药的优点是鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收，可避开肝脏的首过作用、消化道内代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时可与静脉注射相当；给药方便易行。
9.下列有关影响分布的因素不正确的是(E)
A. 体内循环与血管透过性
B. 药物与血浆蛋白结合的能力
C. 药物的理化性质
D. 药物与组织的亲和力
E. 给药途径与剂型
解析：影响药物分布的因素包括血液循环和血管通透性的影响、药物与血浆蛋白结合率的影响、药物理化性质的影响、药物与组织亲和力的影响，以及药物相互作用的影响。
10.药物代谢反应的类型中不正确的是(E)
A. 水解反应
B. 还原反应
C. 氧化反应
D. 结合反应
E. 取代反应
解析：本题主要考查药物代谢反应的类型。药物代谢反应的类型包括氧化反应、还原反应、水解反应和结合反应。
11.下列有关生物利用度的描述正确的是(B)
A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物脂溶性越大，生物利用度越好
解析：饭后服用维生素B：，吸收增多，生物利用度增加；无定形药物溶出迅速，吸收速度快于稳定型，生物利用度较高；药物微粉化后脂溶性药物生物利用度增加，水溶性药物影响较小；药物脂溶性与药物吸收率不成简单的比例关系，脂溶性太强的药物可能因为难以从类脂膜中游离入水性体液中，使药物吸收率下降。所以答案为B。
12.药理学研究(E)
A. 药物对人体的作用
B. 机体对药物的作用
C. 药物的体内变化
D. 药物作用的两重性
E. 药物和机体的双重作用
解析：考查定义：药理学是研究药物与机体(包括病原体)相互作用规律及机制的学科。
13.胆碱能神经不包含(D)
A. 全部副交感神经节前纤维
B. 全部副交感神经节后纤维
C. 全部交感神经节前纤维
D. 绝大部分交感神经节后纤维
E. 运动神经
解析：胆碱能神经包括：①全部交感和副交感神经的节前纤维；②全部副交感神经的节后纤维；③极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经；④运动神经。
14.山莨菪碱用于治疗(E)
A. 创伤性休克
B. 失血性休克
C. 过敏性休克
D. 心源性休克
E. 感染性休克
解析：山莨菪碱作用与阿托品相似，解痉作用选择性高，有较强的改善微循环作用，抑制唾液分泌和扩瞳作用较阿托品弱，中枢兴奋作用很弱，主要用于感染性休克和胃肠绞痛。
15.关于苯二氮革类药物的体内过程，错误的是(B)
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