初级药士相关专业知识（A1型题）模拟试卷6
A1型题
1.现行《中华人民共和国药典》版本是哪一版(D)
A. 2000年版
B. 2005年版
C. 2008年版
D. 2010年版
E. 以上均不是
解析：《中华人民共和国药典》版本每5年出版一次，现行版本是2010年版。所以答案为D。
2.具有“微粉机”之称的是(A)
A. 气流粉碎机
B. 球磨机
C. 冲击式粉碎机
D. 研钵
E. 以上均不是
解析：流能磨也称气流粉碎机，可进行粒度要求为3～20μm的超微粉碎，具有“微粉机”之称。
3.粉碎小量毒剧药应选用(B)
A. 瓷制乳钵
B. 球磨机
C. 玻璃制乳钵
D. 万能粉碎机
E. 流能机
解析：毒剧药粉碎需要密闭操作，故选择球磨机粉碎。
4.一步制粒机可完成的工序是(B)
A. 粉碎、混合、制粒、干燥
B. 混合、制粒、干燥
C. 过筛、制粒、混合、干燥
D. 过筛、制粒、混合
E. 制粒、混合、干燥
解析：一步制粒机可完成的工序是混合、制粒、干燥。
5.不宜制成胶囊剂的药物(C)
A. 液体药物
B. 对光敏感的药物
C. 药物的水溶液
D. 具有苦味与臭味的药物
E. 含油量高的药物
解析：由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。所以答案为C。
6.用于全身作用的栓剂是(D)
A. 阴道栓
B. 耳道拴
C. 尿道拴
D. 肛门栓
E. 以上均不是
解析：本题考查栓剂的治疗作用。用于全身作用的栓剂是肛门栓，栓剂经直肠给药经两条途径吸收：一条是通过直肠上静脉人肝，代谢后再进入大循环；一条通过直肠中下静脉和肛管静脉进入下腔静脉，绕过肝脏进入大循环。
7.下列不属于固体分散体特点的是(D)
A. 可延缓药物的水解和氧化
B. 掩盖药物的不良气味
C. 掩盖药物刺激性
D. 提高药物稳定性
E. 使液态药物固体化
解析：固体分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象，所以答案为D。
8.缓控释制剂小剂量药物制剂的体外释放度试验可选用的方法是(C)
A. 桨法
B. 转篮法
C. 小杯法
D. 转瓶法
E. 流室法
解析：缓控释制剂体外释放度试验通常难溶性药物选用桨法，水溶性药物选用转篮法，小剂量药物选用小杯法；小丸剂选用转瓶法；微丸剂选用流室法。
9.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是(D)
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
解析：药物的降解速度与离子强度有关，与溶剂有关，与辅料有关(包括液体制剂和固体制剂)；零级反应的速度与反应物浓度无关；经典恒温法对液体制剂稳定性的预测有一定的参考价值。
10.药学部的工作模式是(A)
A. 全程化药学服务
B. 全程化药品供应
C. 全程化药品保障
D. 及时性药品供应
E. 阶段性药学服务
解析：临床药学的兴起使得医院药学部工作模式由单一供应型转变为全程化药学服务。药学部在及时提供药品的同时，还承担着诸多药学服务：提供用药咨询、制定个体化给药方案、开展药效学、药动学、生物利用度以及药品不良反应监测等等。
11.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取(A)
A. 查封、扣押的行政强制措施
B. 没收、罚款的行政强制措施
C. 停止生产、销售和使用的行政强制措施
D. 停止生产、销售和使用的紧急控制措施
E. 没收、罚款的行政处罚措施
解析：《药品管理法》第六十五条第二款规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。此处主要是和紧急控制措施相区别：紧急控制措施针对已经确认发生严重不良反应的药品，主要是停止其生产、销售和使用。
12.不得委托生产的药品有(E)
A. 中药口服液
B. 化学药品
C. 抗生素
D. 中成药
E. 疫苗制品
解析：《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品不得委托生产。
13.药学领域各行业药学人员共同的根本任务是(D)
A. 药学人员在药学实践中应遵循的根本原则
B. 全心全意为人民服务
C. 实行人道主义
D. 以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
E. 以病人为中心
解析：药学职业道德的根本宗旨是全心金意为人民服务，药学领域各行业药学人员共同的根本任务是以病人为中心，为人民提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务。
14.骨架型缓控释药物的释放速度取决于(B)
A. 固体药物的溶解速度
B. 药物在骨架材料中的扩散速度
C. 药物载药量
D. 不一定
E. 以上都是
解析：
15.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数(C)
A. Z值
B. D值
C. Fo值
D. F值
E. K值
解析：
16.下列何种物质不可以做十二烷基硫酸钠的辅助乳化剂(E)
A. 十六醇或十八醇
B. 硬脂酸甘油酯
C. 脂肪酸山梨坦类
D. 单硬脂酸甘油酯
E. 羊毛酯
解析：
17.关于眼膏剂，不正确的是(C)
A. 眼膏剂的制备与一般软膏剂制法基本相同，但必须在净化条件下进行
B. 所用基质、药物、器械与包装容器等均应严格灭菌
C. 所用水为重蒸馏水
D. 凡士林与羊毛脂常混合使用
E. 基质可用150℃干热灭菌1～2小时
解析：
18.滴丸的制备，滴制时能否成型取决于丸滴的什么因素(C)
A. 丸滴的内聚力
B. 丸滴的表面张力
C. 丸滴的黏附力
D. 以上说法均正确
E. 以上说法都不正确
解析：
19.关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的(B)
A. 工艺周期短，生产率高
B. 用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
C. 可使液态药物固态化
D. 受热时间短，易氧化及具
本文档预览：3500字符，共7011字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
