初级药士相关专业知识（A1型题）模拟试卷1
A1型题
1.现行《中华人民共和国药典》版本是哪一版(D)
A. 2000年版
B. 2005年版
C. 2008年版
D. 2010年版
E. 以上均不是
解析：《中华人民共和国药典》版本每5年出版一次，现行版本是2010年版。所以答案为D。
2.关于糖浆剂的错误表述是(B)
A. 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B. 含蔗糖85％(g／g)的水溶液称为单糖浆
C. 低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D. 高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
E. 必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
解析：本题考查糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液；含蔗糖85％(g／ml)或64．7％(g／g)的水溶液称为单糖浆；低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合而发生混浊，为此可加入适量甘油助溶。故答案为B。
3.油脂性基质的灭菌方法可选用(B)
A. 热压灭菌
B. 干热灭菌
C. 气体灭菌
D. 紫外线灭菌
E. 流通蒸汽灭菌
解析：干热空气灭菌法由于在干燥状态下，热穿透力较差，微生物的耐热性强，必须在高温下长时间作用才能达到灭菌的目的，因此该法适用于耐高温的玻璃、金属，以及不允许湿气穿透的油脂类和耐高温的无机化学药品的灭菌，不适用橡胶、塑料以及大部分有机药品的灭菌。
4.生产中用作普通药物制剂的溶剂的是(D)
A. 灭菌注射用水
B. 注射用水
C. 制药用水
D. 纯化水
E. 纯净水
解析：生产中用作普通药物制剂的溶剂的是纯化水。
5.固体分散体的类型中不包括(D)
A. 简单低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 无定形
D. 多晶型
E. 共沉淀物
解析：固体分散体的类型主要有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物和无定形。
6.影响固体药物氧化的因素有(B)
A. 温度
B. 光线
C. 离子强度
D. 湿度
E. pH值
解析：光能激发氧化反应，加速药物的分解。有些药物分子受辐射(光线)作用使分子活化而产生分解，此种反应叫光化降解，其速度与系统的温度无关。
7.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用是(B)
A. 抑菌
B. 抗氧
C. 调等渗
D. 络合剂
E. 止痛
解析：为防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂。常用抗氧化剂可分为水溶性抗氧化剂和油溶性抗氧化剂。常用的水溶性抗氧化剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠等。常用油溶性抗氧化剂有：叔丁基对羟基茴香醚、二丁甲苯酚、维生素E等。
8.对药品出厂检验报告或产品合格证的检查，错误的是(E)
A. 检查每件原料药的检验报告书
B. 检查每箱制剂的产品合格证
C. 检查其质量标准依据是否符合规定
D. 检查其检验项目和检验结果是否符合规定
E. 允许其中个别检验项目不符合规定
解析：对药品出厂检验报告或产品合格证的检查是医院药品质量管理的重要工作之一。验收时，应认真核查出厂检验报告书或产品合格证，检查其质量标准依据，检验项目和检验结果是否符合规定，不得漏检、漏项或其中某一项不符合规定。
9.关于药品抽查检验，正确的是(E)
A. 可以收取一定费用
B. 由3名以上药监人员实施抽样
C. 被抽检方可以拒绝提供样品
D. 按照各省食品药品监督管理局的规定抽样
E. 无正当理由拒绝抽检，药监部门可宣布停止该拒绝抽检品种上市或销售
解析：《药品管理法》第六十五条第一款规定：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并不得收取任何费用。所需费用按照国务院规定列支。《药品管理法实施条例》第五十七条规定：药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用。
10.医院药剂科自配制剂必须坚持(B)
A. 为医疗和科研服务的方向
B. 为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用
C. 自用的原则
D. 制订操作规程
E. 制订质量标准
解析：医院药剂科自配制剂必须坚持为医疗和科研服务的方向，坚持自用原则，不得进入市场。自配制剂必须指定操作规程和质量标准，按要求检验合格后方可使用。
11.关于医师处方权的获得，以下说法错误的是(B)
A. 医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方
B. 经注册的执业助理医师在县级医疗机构所开具的处方，签名或加盖签章后方有效
C. 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品，但不得为自己开具该类药品处方
D. 试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方有效
E. 进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权
解析：《处方管理办法》第八条规定，经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。所以答案为B。
12.不属于透皮给药系统的是(A)
A. 宫内给药装置
B. 微孔膜控释系统
C. 黏胶剂层扩散系统
D. 三醋酸纤维素超微孔膜系统
E. 以上答案都是透皮给药系统
解析：
13.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数(C)
A. Z值
B. D值
C. Fo值
D. F值
E. K值
解析：
14.现有0.6克硫酸锌，3.0克硼酸，欲制成300ml注射液，问调节等渗所需加入的氯化钠为(1%.溶液冰点降低硼酸：0.28硫酸锌0.09)(C)
A. 0.87克
B. 0.38克
C. 1.15克
D. 0.26克
E. 以上均不正确
解析：
15.小量无菌制剂制备时，哪种方法被普遍采用，为无菌操作创造丁良好的条件(E)
A. 空调系统
B. 室外
C. 风扇
D. 加湿气
E. 层流洁净工作台
解析：
16.下列关于气雾剂的叙述中错误的是(C)
A. 二相气雾剂为溶剂系统
B. 处方中可将不同的抛射剂混合，以调节密度控制蒸气压，调节粒径
C. 混悬剂吸入气雾剂的粒径一般小于5μm
D. 气雾剂可以直接到达作用或吸
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