初级药士相关专业知识（A1型题）模拟试卷7
A1型题
1.固体分散体的类型中不包括(D)
A. 简单低共熔混合物
B. 固态溶液
C. 无定形
D. 多晶型
E. 共沉淀物
解析：固体分散体的类型主要有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物和无定形。
2.控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是(B)
A. 助悬剂
B. 致孔剂
C. 成膜剂
D. 乳化剂
E. 增塑剂
解析：PEG为水溶性材料，控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是作为致孔剂。
3.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取(A)
A. 查封、扣押的行政强制措施
B. 没收、罚款的行政强制措施
C. 停止生产、销售和使用的行政强制措施
D. 停止生产、销售和使用的紧急控制措施
E. 没收、罚款的行政处罚措施
解析：《药品管理法》第六十五条第二款规定：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。此处主要是和紧急控制措施相区别：紧急控制措施针对已经确认发生严重不良反应的药品，主要是停止其生产、销售和使用。
4.生产、销售、使用假药的法律责任，错误的是(B)
A. 没收违法生产、经营、使用的药品和违法所得
B. 并处销售金额二倍以上五倍以下的罚款
C. 有批准证明文件的予以撤销，并责令停产停业整顿
D. 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》
E. 构成犯罪的，依法追究刑事责任
解析：《药品管理法》第七十四条规定：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。特别注意罚款的计算基准是货值金额，而不是销售金额。
5.药品的质量特征不包括(B)
A. 安全性
B. 专属性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性
解析：药品的质量特征表现在以下五个方面：有效性、安全性、稳定性、均一性和经济性。专属性是药品的特殊性，所以答案为B。
6.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是(A)
A. 立即
B. 1日内
C. 3日内
D. 5日内
E. 15日内
解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告。所以答案为A。
7.骨架型缓控释药物的释放速度取决于(B)
A. 固体药物的溶解速度
B. 药物在骨架材料中的扩散速度
C. 药物载药量
D. 不一定
E. 以上都是
解析：
8.对混悬型滴眼剂规定药物的颗粒不得有超过多少μm直径的粒子(E)
A. 45
B. 30
C. 35
D. 55
E. 50
解析：
9.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，下列哪种滤器起不到精滤作用(B)
A. 多孔素瓷滤棒
B. 板框过滤器
C. 3号或4号垂熔玻璃滤棒
D. 微孔滤膜
E. 超滤膜
解析：
10.下列论述哪个是正确的(C)
A. 5%.与10%.葡萄糖输液均为等渗溶液
B. 5%.与10%.葡萄糖输液均为等张溶液
C. 5%.葡萄糖输液为等渗溶液，10%.葡萄糖输液为高渗溶液
D. 5%.葡萄糖输液为等张溶液，10%.葡萄糖输液为等渗溶液
E. 5%.和10%.葡萄糖输液既不是等渗输液也不是等张溶液
解析：
11.适于用含锆玻璃安瓿灌装的是(E)
A. 接近中性的注射液
B. 弱酸性注射液
C. 碱性较强的注射液
D. A或B
E. B或C或A
解析：
12.已知1%.硫酸阿托品和1%.氯化钠的冰点降低数为0.073℃和0.578℃，现欲配置5%.的硫酸阿托品注射剂500ml，请问需要加入多少克氯化钠才能达到等渗(E)
A. 0.35
B. 0.86
C. 1.2
D. 12.4
E. 13.4
解析：
13.用物理或化学方法杀灭物体上病原微生物的方法是(A)
A. 消毒
B. 灭菌
C. 热压灭菌法
D. 无菌操作
E. 微波灭菌法
解析：
14.下列哪一条不代表气雾剂特征(A)
A. 药物吸收完全、恒定
B. 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O/w型泡沫气雾剂
C. 能使药物迅速达到作用部位
D. 粉末气雾剂是三相区雾剂
E. 使用剂量小，药物的副作用也小
解析：
15.下列关于气雾剂的叙述中错误的是(C)
A. 二相气雾剂为溶剂系统
B. 处方中可将不同的抛射剂混合，以调节密度控制蒸气压，调节粒径
C. 混悬剂吸入气雾剂的粒径一般小于5μm
D. 气雾剂可以直接到达作用或吸收部位
E. 单剂量大于0.5g的药物不宜制成气雾剂
解析：
16.下列关于气雾剂的描述正确的是(D)
A. 气雾剂的耐压容器有金属容器和玻璃容器，以金属容器常用
B. 气雾剂应置于阴凉处保存
C. 气雾剂是由抛射剂、药物、耐压容器和阀门系统组成
D. 气雾剂的容器必须不与药物和抛射剂起作用、耐压、轻便、价廉等
E. 金属容器包括铝、不锈钢、塑料等
解析：
17.滴丸剂的制备，药液温度升高药滴的表面张力(A)
A. 增大
B. 减小
C. 不变
D. 变为0
E. 以上说法都不正确
解析：
18.下列哪组可做为肠溶衣材料(E)
A. CAP，Eudragit E
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
E. 虫胶，Eudragit L
解析：
19.在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油的目的是(A)
A. 增塑剂
B. 致孔剂
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