初级药士相关专业知识(A1型题)模拟试卷31
A1型题
1.注射剂的附加剂中,兼有抑菌和止痛作用的是(C)
A. 乙醇
B. 碘仿
C. 三氯叔丁醇
D. 醋酸苯汞
E. 以上均不是
解析:三氯叔丁醇可作注射剂的抑菌剂和麻醉剂。
2.球磨机适用于(D)
A. 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
B. 热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C. 混悬剂与乳剂等分散系的粉碎
D. 贵重物料的密闭操作粉碎
E. 混合粉碎易发生爆炸者
解析:球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎,必要时可冲人惰性气体,密闭操作,适用范围广。
3.关于肠溶胶囊崩解时限要求正确的是(E)
A. 应在30分钟内崩解
B. 应在60分钟内崩解
C. 应在90分钟内崩解
D. 应在120分钟崩解
E. 肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解,在磷酸盐缓冲液中1小时内应崩解
解析:肠溶胶囊在盐酸溶液中2小时不崩解,每粒均不得有裂缝和崩解现象,而在磷酸盐缓冲液中检查,1小时内应崩解。
4.有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用(E)
A. 煎煮法
B. 回流法
C. 蒸馏法
D. 浸渍法
E. 渗漉法
解析:有效成分含量较低或贵重药材的提取应选用渗漉法。
5.包合物的特点表述不正确的是(A)
A. 溶解度减小
B. 稳定性提高
C. 液体药物可以粉末化
D. 可防止挥发性成分挥发
E. 提高生物利用度
解析:包合物的特点:溶解度增大,稳定性提高,液体药物可粉末化,可防止挥发性成分挥发,掩盖药物的不良气味或味道,调节释放速率,提高药物的生物利用度,降低药物的刺激性与毒副作用等。
6.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是(E)
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子具有紫外吸收
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的
解析:蛋白质大分子是一种两性电解质,在水中表现出亲水胶体的性质,还具有旋光性和紫外吸收等。蛋白多肽药物结构复杂,特别是保证其生物活性的高级结构主要是由弱相互作用来维持的,因此了解蛋白质的稳定性十分重要。蛋白质的变性是其空间结构被破坏,从而引起理化性质的改变以及生物活性的丧失,但其一级结构不发生改变,所以肽键没有断裂。蛋白质变性的机理是维持其空间结构稳定的作用力被破坏,氢键、离子键和疏水键都是维持蛋白质空间结构的作用力,当这些作用力被破坏时空间结构就被破坏并引起变性,所以与变性有关。
7.2008年9月5日某药师收到的处方中,应认定为有效处方的是(C)
A. 开具日期为2008年9月1日,医师未作有效期注明
B. 开具日期为2008年9月1日,医师注明当日和次日有效
C. 开具日期为2008年9月3日,医师注明3日内有效
D. 开具日期为2008年9月1日,医师注明5日内有效
E. 开具日期为2008年9月1日,医师注明一周内有效
解析:处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限。但A答案的处方只有在2008年9月1日是有效的;B答案的处方虽然医生注明有效期,但在2008年9月5日仍已过期;D、E两答案违反了有效期最长不得超过3天的规定。
8.抗菌药物治疗性应用的基本原则不包括下面哪一项(E)
A. 诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物
B. 尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物
C. 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
D. 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订
E. 用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染
解析:抗菌药物治疗性应用的基本原则包括:①诊断为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物;②尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物;③按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药;④抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订。用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染是抗菌药物预防性应用原则之一。
9.复凝聚法制备微囊时,将pH值调至4.0~4.5,目的是(A)
A. 使明胶荷正电
B. 使明胶荷负电
C. 使阿拉伯胶荷正电
D. 使阿拉伯胶荷负电
E. 以上答案都不正确
解析:
10.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求,通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)(C)
A. 分子量大于500
B. 分子量2000~6000
C. 分子量1000以下
D. 分子量10000以上
E. 分子量10000以上
解析:
11.混悬型滴眼剂可以不作下列哪种检查(B)
A. 无菌
B. 澄明度
C. 粒度
D. pH值
E. 渗透压
解析:
12.治疗时有时需用高渗溶液,磺胺醋酰钠滴眼剂的渗透压相当于下列哪种NaCl溶液(B)
A. 20%.
B. 30%.
C. 35%.
D. 40%.
E. 50%.
解析:
13.注射用水可采用哪种方法制备(E)
A. 离子交换法
B. 蒸馏法
C. 反渗透法
D. 电渗析法
E. 重蒸馏法
解析:
14.已知1%.硫酸阿托品和1%.氯化钠的冰点降低数为0.073℃和0.578℃,现欲配置5%.的硫酸阿托品注射剂500ml,请问需要加入多少克氯化钠才能达到等渗(E)
A. 0.35
B. 0.86
C. 1.2
D. 12.4
E. 13.4
解析:
15.有关气雾剂的叙述中错误的是(C)
A. 二相气雾剂为溶液系统
B. 处方中可将不同的抛射剂混合,以调节密度,控制蒸气压,调节粒径
C. 混悬型气雾剂含水量极低,因为含有水,则药物易氧化分解
D. 肺部吸入气雾剂的粒径一般要小于5cm
E. 单剂量大于0.5g的药物不宜制成气雾剂
解析:
16.在膜剂的制备方法中,用于缓释膜剂制备的是(C)
A. 匀浆制膜法
B. 热塑制膜法
C. 复合制膜法
D. 延压制膜法
E. 都不是
解析:
17.下列哪种辅料不可以做粘合剂(E)
A. PVP
B. HPMC
C. 淀粉浆
D. MC
E. PLA
解析:
18.下列哪个阶段不属于浸出阶段(B)
A. 溶剂进入细胞阶段
B. 溶解和
本文档预览:3500字符,共4762字符,源文件无水印,下载后包含无答案版和有答案版,查看完整word版点下载