初级药士相关专业知识（A1型题）模拟试卷36
A1型题
1.关于热原的错误表述是(E)
A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B. 大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原
C. 热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间
D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物
E. 蛋白质是内毒素的致热中心
解析：本题考查的是热原的相关知识。热原是微量即能引起恒温动物体温并常升高的物质的总称。大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阴性杆菌。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物。其中，脂多糖是内毒素的主要成分。故答案为E。
2.下列不是片重差异超限的原因是(E)
A. 颗粒流动性不好
B. 颗粒内的细粉太多
C. 颗粒大小相差悬殊
D. 加料斗内的颗粒时多时少
E. 颗粒不够干燥
解析：产生片重差异超限的主要原因是颗粒流动性不好、颗粒内的细粉太多、颗粒大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少，冲头与模孔吻合性不好等，颗粒不够干燥是黏冲的主要原因。
3.工业筛孔数目即目数习惯上指(C)
A. 每厘米长度上筛孔数目
B. 每平方厘米面积上筛孔数目
C. 每英寸长度上筛孔数目
D. 每平方英寸面积上筛孔数目
E. 每平方面积上筛孔数目
解析：工业筛孔数目即目数习惯上指每英寸长度上筛孔数目。
4.下列属于药物性质影响透皮吸收的因素的是(C)
A. 皮肤的位置
B. 角质层的厚度
C. 药物的脂溶性
D. 皮肤的水合作用
E. 皮肤的温度
解析：药物性质影响透皮吸收的因素包括药物 剂量和浓度、分子大小、脂溶性、pH和pKa、熔点、热 力学活度等。
5.提高药物制剂稳定性的方法不包括(D)
A. 制成稳定衍生物
B. 制成难溶性盐类
C. 制成固体制剂
D. 制成液体制剂
E. 制成微囊或包合物
解析：提高液体制剂稳定性的方法包括制成固体制剂、制成稳定衍生物、制成难溶性盐类、制成微囊或包合物。
6.下列不属于药品的是(D)
A. 中药饮片
B. 化学原料药
C. 血清、疫苗
D. 卫生材料
E. 诊断药品
解析：《中华人民共和国药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。卫生材料不在规定的范畴内，所以答案为D。
7.药品入库验收时应(C)
A. 按照规定的验收内容随机选择完成验收
B. 按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收
C. 按照规定的验收内容逐批逐一完成验收
D. 按照规定的验收内容逐一完成验收
E. 按照规定的验收内容逐批抽样，完成验收
解析：我国规定，药品质量验收时应按照规定的验收内容逐批逐一完成验收。
8.购进验收记录的保存期为药品有效期届满后(B)
A. 2年
B. 1年
C. 3年
D. 5年
E. 4年
解析：药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录，并保存至超过药品有限期一年，但不得少于三年。
9.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是(D)
A. 药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
B. 药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
C. 药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
D. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格
E. 药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格
解析：《静脉用药集中配制质量管理规范》规定，负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格。
10.输液灭菌用(E)
A. 250℃，30～45分钟
B. 160～170℃，2～4小时
C. 100℃，45分钟
D. 60～80℃，1小时
E. 115℃，30分钟，表压68.65kPa
解析：
11.流通蒸气灭菌时的温度为(D)
A. 121℃
B. 115℃
C. 95℃
D. 100℃
E. 105℃
解析：
12.哪类药物不易通过直肠黏膜吸收入血(C)
A. 非解离型药物
B. 脂溶性非解离型药物
C. 季铵类药物
D. 酸性药物Pka4以上
E. 碱性药物Pka8.5以下
解析：
13.以下错误的描述是(A)
A. CMC-Na，常用作崩解剂
B. MCC，可作为干燥粘合剂，且有崩解作用
C. CMS-Na，可作为崩解剂，且不影响片剂的硬度
D. HPMC，可作为包衣材料和粘合剂
E. CAP，常用的肠溶包衣材料
解析：
14.在相同崩解剂用量时，溶出速率是(E)
A. 外加法＞内外加法＞内加法
B. 外加法＞内加法＞内外加法
C. 内加法＞内外加法＞外加法
D. 内加法＞外加法＞内外加法
E. 内外加法＞内加法＞外加法
解析：
15.下列关于汤剂的说法，不正确的是(A)
A. 汤剂处方的组成是固定的，不能随意加减化裁
B. 汤剂是复方组成，有利于发挥药物成分的多效性和综合作用
C. 汤剂的用途比较广泛，可以口服和内用
D. 中药合剂是汤剂的浓缩制品
E. 置适宜煎器中，加水至浸没药材
解析：
16.下列关于注射剂稳定性的叙述，错误的是(D)
A. 注射剂的氧化主要是由于某些药物的分子结构中某些基团与空气中的氧相互作用所致。为了防止氧化变色，可加入适量焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、抗坏血酸等
B. 抗坏血酸、盐酸肾上腺素、盐酸普鲁卡因、水杨酸钠、盐酸多巴胺等，在有微量金属离子存在下，可加速变色或分解。实际工作中，为了避免金属离子对药物的催化作用，常加入一定浓度的乙二胺四乙酸二钠或乙二胺
C. 在注射液中通入惰性气体，也是防止主药氧化变色的有效措施之一
D. 磺胺嘧啶钠注射液通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的及容器空间的氧，从而使药液稳定
E. 有些注射剂，为了防止氧化、变色，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
解析：
17.下列关于表面活性剂说法最完善的是(B)
A. 使溶液表面张力急剧上升的物质
B. 能使溶液表面张力显著下
本文档预览：3500字符，共4675字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
