初级药师基础知识（A1型题）模拟试卷30
A1型题
1.转运肝脏合成的内源性胆固醇的血浆脂蛋白是(C)
A. CM
B. VLDL
C. LDL
D. IDL
E. HDL
解析：肝脏合成内源性胆固醇由LDL转运。
2.具有止痛作用的生物碱是(A)
A. 吗啡
B. 秋水仙碱
C. 苦参碱
D. 麻黄碱
E. 小檗碱
解析：吗啡具有强大的止痛作用。
3.除鞣质时明胶液浓度为(B)
A. 15％
B. 4％
C. 7％
D. 20％
E. 1％
解析：在水提液中，加入适量4％明胶溶液，可使鞣质沉淀完全，从而去除鞣质。
4.对外界抵抗力最强的细菌结构(C)
A. 细胞壁
B. 荚膜
C. 芽胞
D. 核质
E. 细胞膜
解析：芽胞是多层膜的结构，致密无通透性，对物理化学因素有很强的抵抗力。
5.结核分枝杆菌与抗吞噬有关的成分是(E)
A. 索状因子
B. 磷脂
C. 分枝菌酸
D. 蜡质D
E. 硫酸脑苷脂
解析：结核分枝杆菌中的硫酸脑苷脂成分有阻止吞噬体与溶酶体结合的作用，使结核分枝杆菌能在吞噬细胞中长期存活。
6.食入未经消毒的羊奶，最有可能罹患的疾病是(A)
A. 波浪热
B. 结核病
C. 伤寒
D. 破伤风
E. 肉毒中毒
解析：波浪热即布氏杆菌病，是牛、羊等食草动物常见疾病，人亦可被感染。
7.《中国药典》的基本结构为(A)
A. 凡例、正文、附录和索引四部分
B. 前言、正文、附录和含量测定四部分
C. 凡例、制剂、附录和索引四部分
D. 正文、附录、制剂和凡例四部分
E. 正文、制剂、通则、附录和凡例五部分
解析：《中国药典》的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。
8.硝苯地平用铈量法进行含量测定的终点指示剂是(A)
A. 邻二氮菲
B. 自身指示
C. 淀粉
D. 结晶紫
E. 酚酞
解析：铈量法测定含量时，Ce4+自身可作指示剂，但不够灵敏，常用邻二氮菲做指示剂，终点敏锐。
9.属于丙酸睾酮的鉴别反应的是(D)
A. 紫外分光光度法
B. 荧光法
C. 与硫酸的反应
D. 制备衍生物测定熔点
E. 与异烟肼的反应
解析：丙酸睾酮的鉴别反应有制备衍生物测定熔点和红外光谱。
10.药物纯度合格是指(E)
A. 含量符合药典的规定
B. 符合分析纯的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对病人无害
E. 不超过该药物杂质限量的规定
解析：药物允许有杂质存在，含量合格的产品其杂质可能超量。对病人无害的杂质可能影响药物的质量或反映出生产中存在的问题。符合分析纯规定的物品可能含有对人有害的杂质或其量较大。因此，药物纯度合格是指杂质不超过药物杂质限量的规定。故本题答案为E。
11.双相滴定法可适用的药物是(E)
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 水杨酸
D. 苯甲酸
E. 苯甲酸钠
解析：苯甲酸钠为弱酸弱碱所成的盐，因滴定后的苯甲酸不能完全溶于水，所以用乙醚将其萃取到醚层，消除苯甲酸的影响。
12.抗艾滋病药按照作用机制分为(B)
A. RNA合成酶抑制剂和逆转录酶抑制剂
B. 逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂
C. 拓扑异构酶抑制剂和RNA合成酶抑制剂
D. 蛋白酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂
E. 蛋白激酶抑制剂和拓扑异构酶抑制剂
解析：抗艾滋病药按照作用机制分为逆转录酶抑制剂以及蛋白酶抑制剂。逆转录酶是艾滋病病毒复制过程中的一个重要酶，蛋白酶则是HIV基因产生的一种非常特异的酶。
13.含有吡啶环的药物是(D)
A. 吡拉西坦
B. 咖啡因
C. 甲氯芬酯
D. 尼可刹米
E. 氨苯蝶啶
解析：考查尼可刹米的结构特点。尼可刹米属于烟酸衍生物，故而含有吡啶结构，而其他药物结构中均无吡啶结构。
14.临床上用于调节钙、磷代谢，治疗佝偻病、软骨病的药物是(B)
A. 维生素A
B. 维生素D3
C. 维生素C
D. 维生素B1
E. 维生素K3
解析：维生素D3促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢，维持血钙、血磷的平衡
15.人工冬眠合剂的组成不包括(C)
A. 氯丙嗪和哌替啶
B. 哌替啶和异丙嗪
C. 萘普生和地西泮
D. 异丙嗪和氯丙嗪
E. 氯丙嗪、哌替啶和异丙嗪
解析：在物理降温配合下，氯丙嗪对体温中枢的抑制作用，可使体温降到34℃或更低。此时基础代谢下降，组织耗氧量降低，器官活动减少。氯丙嗪对自主神经受体的阻断作用，可使机体对刺激反应减弱。通过这些作用，在其他药物的配合下(如异丙嗪和哌替啶)，可能使机体进入一种类似变温动物“冬眠”的深睡状态，此即称为人工冬眠。人工冬眠可降低机体对各种病理刺激的反应，提高各组织对缺氧的耐受力。在病理情况下处于异常收缩的小动脉得以舒张，微循环得到改善。机体在严重创伤和感染中毒引起衰竭时得以度过危险的缺氧和缺能阶段，为争取其他措施赢得时间。这种疗法即称为人工冬眠疗法，所用药物复方称为冬眠合剂。地西泮和萘普生不属于冬眠合剂范畴。
16.下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点(D)
A. 易溶于水
B. 在体内可迅速代谢
C. 不能口服
D. 为口服的半合成头孢菌素
E. 对耐药金黄色葡萄球菌无作用
解析：头孢羟氨苄和头孢氨苄为口服的半合成头孢菌素。
17.下列与维生素E性质相符的说法是(B)
A. 为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿
B. 母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链
C. 结构中具有两个手性碳原子
D. 又名8一生育酚
E. 稳定性好，不具有还原性
解析：维生素是一类有一个16碳侧链的苯并二氢吡喃衍生物，由于苯并二氢吡喃环上甲基数目和位置的不同侧链上的双键数不同，维生素E被分为α、β、γ、δ等，其中以α－生育酚活性最强，常以α－生育酚代表维生素E，临床上用其醋酸酯。所以答案为B。
18.抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，原料为邻硝基苯甲醛、氨水以及(C)
A. 乙酸乙酯
B. 乙酰乙酸乙酯
C. 乙酰乙酸甲酯
D. 丙二酸二乙酯
E. 草酸二乙酯
解析：硝苯地平结构含有一个对称二氢吡啶衍生物部分。以邻硝基苯甲醛为原料的两分子乙酰乙酸甲酯和过
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