初级药师基础知识（A1型题）模拟试卷32
A1型题
1.休克时血压下降的主要机制是(E)
A. 心功能不全
B. 外周动脉紧张度不足
C. 交感神经过度兴奋后衰竭
D. 血液中儿茶酚胺过低
E. 微循环障碍而回心血量不足
解析：休克时交感神经兴奋，儿茶酚胺释放增加，外周动脉处于收缩状态。血压不能维持在正常水平，主要不在于小动脉紧张度不足，而是由于微循环障碍，血液淤滞在真毛细血管内，致使回心血量减少，血压下降。
2.关于发热激活物，下列不正确的是(C)
A. 是可激活产生内生致热原细胞的物质
B. 可以是外致热原也可以是体内产生的物质
C. 就是内生致热原
D. 可以是传染性的也可以是非传染性的
E. 多通过内生致热原引起发热
解析：发热激活物又称EP诱导物，包括外致热原和某些体内产物。
3.休克时最常见的酸碱平衡是(D)
A. 代谢性碱中毒
B. 呼吸性酸中毒
C. AG正常型代谢酸中毒
D. AG增高型代谢性酸中毒
E. 混合性酸中毒
解析：休克时有氧氧化减弱、无氧酵解增强、乳酸显著增多，这些都是引起酸中毒的主要原因，由于乳酸根属于负离子系(AG)的一部分，故休克时常出现AG增高型代谢性酸中毒。所以答案选D。
4.强心苷苷元的结构是(B)
A. 黄酮
B. 甾体
C. 三萜
D. 生物碱
E. 苯丙素
解析：强心苷由强心苷元与糖缩合而成，其苷元部分属于甾体衍生物，根据苷元部分C一17位上所连接的不饱和内酯环不同(五元不饱和内酯环、六元不饱和内酯环)，把强心苷分为甲型强心苷和乙型强心苷，所以答案为B。
5.组成挥发油的主要成分是(C)
A. 脂肪族化合物
B. 芳香族化合物
C. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物
D. 某些含硫和含氮的化合物
E. 三萜类化合物
解析：挥发油是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸汽蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称。挥发油成分中以单萜、倍半萜及其含氧衍生物为主，尚含有小分子脂肪族化合物和小分子芳香族化合物。
6.分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为(A)
A. 亚硫酸氢钠试剂
B. 三氯化铁试剂
C. 2％高锰酸钾溶液
D. 异羟肟酸铁试剂
E. 香草醛浓硫酸试剂
解析：亚硫酸氢钠和羰基发生加成反应，可用于分离挥发油中的羰基成分。
7.下列药物的杂质检查中不需要检查硒的是(D)
A. 曲安奈德
B. 醋酸曲安奈德
C. 醋酸地塞米松
D. 醋酸可的松
E. 醋酸氟轻松
解析：有的甾体激素类药物，如醋酸氟轻松、醋酸地塞米松、曲安奈德、醋酸曲安奈德等，在生产的工艺中需使用二氧化硒脱氢，在药物中可能引入杂质硒，需要进行检查并严格控制其含量。
8.按传统分类方法可将维生素分为(B)
A. 口服维生素和注射维生素
B. 脂溶性维生素和水溶性维生素
C. 注射维生素和全合成合成维生素
D. 全合成合成维生素和水溶性维生素
E. 水溶性维生素和口服维生素
解析：维生素种类繁多，生理功能各异，已发现的维生素大约有60种，其化学结构又缺少共性。按传统分类方法可将维生素分为脂溶性维生素和水溶性维生素，所以答案为B。
9.化学结构属于苯乙胺类的药物是(B)
A. 盐酸哌唑嗪
B. 盐酸异丙肾上腺素
C. 盐酸甲氧明
D. 盐酸麻黄碱
E. 盐酸普萘洛尔
解析：考查以上药物的结构类型。C、D为苯异丙胺类，A、E均不含苯乙胺结构。
10.属于二氢吡啶类钙离子的药物是(B)
A. 卡托普利
B. 尼群地平
C. 氯贝丁酯
D. 硝酸异山梨酯
E. 地尔硫革
解析：考查尼群地平的化学结构类型。A属于脯氨酸衍生物类，C属于苯氧乙酸类，D属于硝酸酯类，E属于苯并硫氮革类。
11.奥美拉唑的化学结构中(B)
A. 含有一个吲哚环
B. 含有一个苯并咪唑环
C. 含有一个嘧啶环
D. 含有一个噻唑环
E. 含有一个哌嗪环
解析：考查奥美拉唑的结构特点。奥美拉唑的两个杂环结构中含有苯并咪唑环和吡啶环，两环以甲基亚磺酰基相连。
12.阿昔洛韦临床上主要用于(C)
A. 抗真菌感染
B. 抗革兰阴性菌感染
C. 抗病毒感染
D. 免疫调节
E. 抗幽门螺旋杆菌感染
解析：考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药。
13.双氯芬酸钠属于下列哪类非甾体抗炎药(C)
A. 吡唑酮类
B. N－芳基邻氨基苯甲酸类
C. 苯乙酸类
D. 芳基丙酸类
E. 抗痛风类
解析：双氯芬酸钠是苯乙酸类非甾体抗炎药，吡唑酮类非甾体抗炎药如保泰松，N－芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药如甲芬那酸等，芳基丙酸类非甾体抗炎药如布洛芬、酮洛芬等，抗痛风药如丙磺舒、别嘌醇、秋水仙碱等。
14.抗高血压药物硝苯地平可采用Hantzsch法合成，原料为邻硝基苯甲醛、氨水以及(C)
A. 乙酸乙酯
B. 乙酰乙酸乙酯
C. 乙酰乙酸甲酯
D. 丙二酸二乙酯
E. 草酸二乙酯
解析：硝苯地平结构含有一个对称二氢吡啶衍生物部分。以邻硝基苯甲醛为原料的两分子乙酰乙酸甲酯和过量氨水进行Hantzsch反应即可得到。所以答案为C。
15.以下对苯氧乙酸类降血脂药构效关系的描述错误的是(D)
A. 结构可分为芳基和脂肪酸两部分
B. 苯氧乙酸类降血脂药结构中羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件
C. 水解成羧酸的部分能与羟甲戊二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用
D. 脂肪链上的季碳原子为必要结构
E. 芳环部分保证了药物的亲脂性
解析：苯氧乙酸类降血脂药其结构可分为芳基和脂肪酸两部分。结构中的羧酸或体内可水解成羧酸的部分是活性的必要条件，这部分结构能与羟甲戊二酰还原酶和乙酰辅酶A羧化酶相互作用，脂肪链上的季碳原子不是必要结构；结构上的芳环部分保证了药物的亲脂性。所以答案为D。
16.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性B-萘酚偶合成猩红染料，其依据为(D)
A. 因为生成NaCl
B. 第三胺的氧化
C. 酯基水解
D. 因有芳伯胺基
E. 苯环上的亚硝化
解析：与NaNO2液反应后，再与碱性β－萘酚偶合生成猩红色染料，是盐酸普鲁卡因的鉴别反应。凡芳伯胺盐酸盐均有类似反应，故正确答案是D。
17.水溶性最小的生物碱是( )(D)
A. 叔胺碱
B. 仲胺碱
C. 季铵碱
D. 酰胺生物碱
E. 两性生物碱
解
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