药理学（药效学）模拟试卷1
名词解释题
1.药效学(pharmacodynamics)
药效学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科。其内容包括药物作用于机体引起的生物化学和生理学效应，以及药物作用的机制。
解析：
2.药理效应(pharmacological effect)
药理效应是药物作用引起的机体反应，如去甲肾上腺素与血管平滑肌α受体结合后所引起的血管收缩、血压升高。
解析：
3.药物不良反应(adverse drug reaction，ADR)
药物不良反应是指药物在常规用法、用量情况下出现的与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。不良反应与治疗作用一样，是药物所固有的效应，在一般情况下可以预知，但不能避免。
解析：
4.毒性反应(toxic effect)
毒性反应是指由于药物剂量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。毒性反应是药物对机体器官组织产生的功能或器质性损害，一般比较严重，有的可危及生命。
解析：
5.后遗效应(residual effect)
后遗效应是指停药后血药浓度降到阈值以下时所残存的药理效应。
解析：
6.反跳现象(rebound phenomenon)
反跳现象是指突然停药后使原有病症加重。
解析：
7.继发反应(secondary reaction)
继发反应是指药物治疗作用所引起的不良后果。二重感染是一种继发反应。
解析：
8.依赖性(dependence)
依赖性是药物长期应用后与机体相互作用所造成的一种状态，表现出强迫要求连续或定期使用该药的行为或其他反应，其目的是感受药物的精神效应或避免由于停药造成身体不适应。
解析：
9.戒断综合征(withdrawal syndrome)
戒断综合征是指用药者一旦停药，发生的一系列生理功能紊乱。
解析：
10.效能(efficacy)
效能即为最大效应，是随着剂量或浓度的增加，药理效应也增加，当效应增加到一定程度后，继续增加剂量或浓度效应不再增强。
解析：
11.半数有效量(median effective dose，ED50)
半数有效量是指在质反应中引起50％实验对象出现阳性反应的药物剂量。
解析：
12.治疗指数(therapeutic index，TI)
治疗指数等于药物的LD50与ED50的比值，表示药物的安全性。
解析：
13.激动药(agonist)
激动药是指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。
解析：
14.竞争性拮抗药(competitive antagonist)
竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。竞争性拮抗药能使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变。
解析：
简答题
15.列出不良反应的分类，并举例说明。
(1)副作用：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
(3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
(5)变态反应：如青霉素可引起过敏性休克。
(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质患者使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
(7)继发反应：长期应用第三、四代头孢菌素，可产生二重感染。
(8)耐受性：苯巴比妥、胰岛素既可产生急性耐受性又可产生慢性耐受性。
(9)依赖性：使用吗啡引起依赖性。
解析：
16.测定药物的量效曲线有什么意义?
①为确定用药剂量提供依据；
②比较药物的效能和效价强度；
③评价药物的安全性(安全范围、治疗指数等)；
④研究药物间的相互作用或药物作用原理。
解析：
17.举例说明激动药和拮抗药的区别。
(1)激动药指既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并产生与内源性配体相同的效应。如吗啡与阿片受体结合，产生与脑啡肽一样的镇痛作用，故吗啡是阿片受体的激动药。
(2)拮抗药指有较强的亲和力，而无内在活性(α=0)的药物。拈抗药能与受体结合，但不能激活受体。分为竞争性拮抗药(能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的)和非竞争性拮抗药(与受体结合是相对不可逆的，或能引起受体构象的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，使激动药不能竞争性对抗这种干扰)。如纳洛酮与阿片受体结合，阻断了脑啡肽与阿片受体的作用，不能产生镇痛作用，但增加吗啡的量，可以竞争阿片受体，重新产生镇静作用，故纳洛酮是阿片受体的竞争性拮抗药。
解析：
A1型题
18.药物的副作用是指(A)
A. 治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B. 与剂量无关的一种病理性免疫反应
C. 继发于治疗作用出现的一种不良后果
D. 用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用
E. 停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应
解析：药物的副作用是指治疗量时出现的与用药目的无关的作用。
19.长期应用氢化可的松突然停药可发生(D)
A. 高敏性
B. 成瘾性
C. 耐药性
D. 反跳现象
E. 快速耐受性
解析：氢化可的松是激素，长期应用突然停药可发生停药反应。
20.引起药物副作用的原因是(A)
A. 药物的作用广泛
B. 药物的毒性反应大
C. 机体对药物过于敏感
D. 药物对机体的选择性高
E. 药物对机体的作用过强
解析：药物对机体的选择性高低与副作用多少有关。
21.选择性低的药物，在治疗量时易产生(D)
A. 毒性较大
B. 容易成瘾
C. 过敏反应
D. 副作用较多
E. 有特异质反应
解析：选择性低的药物作用广泛，易产生副作用。
22.肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于(A)
A. 副作用
B. 后遗效应
C. 变态反应
D. 毒性反应
E. 停药反应
解析：口干是治疗剂量下产生的，属副作用。
B1型题
A、对症治疗
B、对因治疗
C、药物作用
D、药理效应
E、治疗作用
23.药物与机体分子相互作用所引起的初始反应是(
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