执业药师药学专业知识二（抗病毒药）模拟试卷5
A1型题
1.可在感染细胞内经酶作用转化为核苷类似物，竞争性抑制病毒DNA聚合酶，阻断病毒DNA合成、复制，用于单纯疱疹病毒感染的是(D)
A. 膦甲酸钠
B. 福米韦生
C. 多可沙诺
D. 阿昔洛韦
E. 齐多夫定
解析：核苷类抗疱疹病毒药物可在感染细胞内经酶作用转化为核苷类似物。竞争性抑制病毒DNA聚合酶，阻断病毒DNA合成、复制。阿昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，故答案选D。膦甲酸钠、福米韦生、多可沙诺属于非核苷类抗疱疹病毒药，齐多夫定属于核苷类抗逆转录病毒药，故A、B、C、E不选。
2.美国FDA批准进入市场的第一个反义寡核苷酸抑制病毒复制的药物是(C)
A. 阿昔洛韦
B. 扎那米韦
C. 福米韦生
D. 金刚烷胺
E. 膦甲酸钠
解析：福米韦生是美国FDA批准进入市场的第一个反义寡核苷酸抑制病毒复制的药物。
3.为羟甲基化的阿昔洛韦，可用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎的是(B)
A. 阿糖腺苷
B. 更昔洛韦
C. 膦甲酸钠
D. 多可沙诺
E. 福米韦生
解析：更昔洛韦为羟甲基化的阿昔洛韦，抗巨细胞病毒(CMV)活性为阿昔洛韦的10～20倍，可用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者CMV性视网膜炎。
4.为更昔洛韦的前药，口服后在肠道和肝脏中水解成为更昔洛韦，发挥抗疱疹病毒作用的是(B)
A. 伐昔洛韦
B. 伐更昔洛韦
C. 喷昔洛韦
D. 泛昔洛韦
E. 西多福韦
解析：伐更昔洛韦为更昔洛韦的前药，口服后在肠道和肝脏中水解成为更昔洛韦，发挥抗疱疹病毒作用，其口服生物利用度是更昔洛韦的10倍，故答案选B。伐昔洛韦为阿昔洛韦前药，泛昔洛韦为喷昔洛韦前药，西多福韦为开环核苷酸类似物，故A、C、D、E不选。
5.泛昔洛韦属于(E)
A. 抗人类免疫缺陷病毒药
B. 抗丙肝病毒药
C. 抗流感病毒药
D. 抗乙肝病毒药
E. 抗疱疹病毒药
解析：泛昔洛韦属于抗疱疹病毒药。
6.属于神经氨酸酶抑制剂的抗流感病毒药是(E)
A. 拉米夫定
B. 更昔洛韦
C. 利巴韦林
D. 阿德福韦酯
E. 扎那米韦
解析：扎那米韦属于神经氨酸酶抑制剂，故答案选E。更昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，阿德福韦酯、利巴韦林属于抗肝炎病毒药，拉米夫定属于抗逆转录病毒药和抗肝炎病毒药，故A、B、C、D不选。
7.通过抑制甲型流感病毒的非糖基化基质蛋白M2蛋白的离子通道，从而抑制病毒脱壳和复制的药物是(B)
A. 奥司他韦
B. 金刚烷胺
C. 扎那米韦
D. 帕拉米韦
E. 拉尼米韦
解析：金刚烷胺主要通过抑制甲型流感病毒的非糖基化基质蛋白M，蛋白的离子通道，从而抑制病毒脱壳和复制，只对亚洲甲型流感病毒有抑制作用。
8.某患儿因高烧就医，诊断为重症流感，医生对患儿进行治疗的同时，建议与患儿有密切接触的家属预防服用奥司他韦。关于奥司他韦预防用药的说法，正确的是(A)
A. 应于密切接触流感患儿的2天内预防服用，每日1次，每次75mg
B. 应于密切接触流感患儿的2天内预防服用，每日1次，每次150mg
C. 应于密切接触流感患儿的2天内预防服用，每日2次，每次75mg
D. 应于密切接触流感患儿的3天内预防服用，每日2次，每次150mg
E. 应于密切接触流感患儿的3天内预防服用。每日3次，每次50mg
解析：奥司他韦用于与流感患者密切接触后的流感预防时，在密切接触后2日内开始用药，一次75mg，一日1次，至少7天。
9.下列关于抗流感病毒药作用特点的说法，错误的是(B)
A. 金刚烷胺仅对甲型流感病毒有效
B. 奥司他韦仅对甲型流感病毒有效
C. 金刚烷胺不良反应常见腹痛、头晕
D. 奥司他韦是前药
E. 服用奥司他韦后48h内不应使用减毒活流感疫苗
解析：奥司他韦可用于甲型和乙型流感病毒感染。
10.仅对亚洲甲型流感病毒有效，对乙型流感病毒无效的是(C)
A. 奥司他韦
B. 扎那米韦
C. 金刚乙胺
D. 去羟肌苷
E. 恩替卡韦
解析：金刚乙胺主要通过抑制甲型流感病毒的非糖基化基质蛋白M2蛋白的离子通道，抑制病毒脱壳和复制，通过影响血凝素而干扰病毒组装，只对亚洲甲型流感病毒有抑制，因乙型流感病毒不携带M2蛋白，故对乙型流感病毒无效。
11.属于抗逆转录病毒药，临床可用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染的是(A)
A. 齐多夫定
B. 利巴韦林
C. 阿昔洛韦
D. 奥司他韦
E. 恩替卡韦
解析：齐多夫定属于核苷类逆转录酶抑制药，临床可用于HIV(人免疫缺陷病毒)感染，故答案选A。阿昔洛韦属于核苷类抗疱疹病毒药，奥司他韦属于神经氨酸酶抑制剂，用于甲型和乙型流感病毒治疗，恩替卡韦、利巴韦林属于抗肝炎病毒药，故不选B、C、D、E。
12.可抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，使病毒颗粒无法成熟，不具感染性，无法建立新一轮感染的是(D)
A. 去羟肌苷
B. 司他夫定
C. 奈韦拉平
D. 茚地那韦
E. 阿巴卡韦
解析：蛋白酶抑制药可抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，通过与蛋白酶的活性部位结合，阻碍病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法建立新一轮感染。茚地那韦属于蛋白酶抑制药，故答案选D。去羟肌苷、司他夫定、阿巴卡韦属于核苷类逆转录酶抑制药，奈韦拉平属于非核苷类逆转录酶抑制药，故不选A、B、C、E。
13.不属于抗人类免疫缺陷病毒药的是(D)
A. 茚地那韦
B. 阿巴卡韦
C. 司他夫定
D. 膦甲酸钠
E. 奈韦拉平
解析：茚地那韦、阿巴卡韦、司他夫定、奈韦拉平属于抗人类免疫缺陷病毒药，膦甲酸钠属于抗疱疹病毒药。
14.具有增强清除病毒的免疫功能和直接抑制病毒的作用，临床可用于治疗慢性乙型肝炎的是(D)
A. 恩替卡韦
B. 阿巴卡韦
C. 阿昔洛韦
D. 聚乙二醇干扰素α2a
E. 索磷布韦维帕他韦
解析：干扰素是目前公认治疗慢性乙型肝炎的重要药物，具有增强清除病毒的免疫功能和直接抑制病毒的作用。
15.可用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的是(E)
A. 替诺福韦酯
B. 思替卡韦
C. 替比夫定
D. 奥司他韦
E. 索磷布韦维帕他韦
解析：索磷布韦维帕他韦可用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒感染。替诺福韦酯、恩替卡韦、替比夫定属于核苷(酸)类药，主要用于慢性乙型肝炎患者的治疗。奥司他韦用于流感病毒感染的治疗。
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