执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷55
A1型题
1.不适宜制成散剂的药物不包括(A)
A. 含毒性成分的药物
B. 刺激性大的药物
C. 易氧化变质的药物
D. 易吸湿变质的药物
E. 含挥发性成分多且剂量大的药物
解析：散剂易吸潮、药物成分易散失、氧化，所以易吸湿或易氧化变质的物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜乱成散剂。特殊散剂包括含毒性药散剂，因此含毒性成分的药物不属于不适宜制成散剂的药物。
2.关于胶囊剂质量要求的说法，错误的是(B)
A. 硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
B. 除另有规定外，胶囊应密封贮存，其存放环境不高于25℃
C. 胶囊剂应整洁．不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象
D. 凡规定检查含量均匀度的胶囊剂，一般不再进行装量差异的检查
E. 凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂。一般不再进行崩解时限的检查
解析：①胶囊剂应整洁，不得有黏结、变形、渗漏或囊壳破裂现象，并应无异臭。②中药硬胶囊剂应进行水分检查，除另有规定外，其内容物的水分不得过9．0％，硬胶囊内容物为液体或半固体青不检查水分。③凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂，一般不再进行崩解时限的检查。④根据原料药物和制剂的特性，除来源于动、植物多组分且难以建立测定方法的胶囊剂外，溶出度、释放度、含量均匀度等应符合要求。必要时，内容物包衣的胶囊剂应检查残留溶剂。⑤凡规定检查含量均匀度的胶囊制，一般不再进行装量差异的捡查。⑥除另有规定外，胶囊厘密封贮存，其存放环境温度不高于30℃，湿度应适宜，防止受潮、发霉、变质。
3.吸入气雾剂药物的主要吸收部位是(A)
A. 肺泡
B. 咽喉
C. 气管
D. 支气管
E. 口腔
解析：吸入气雾剂和吸入喷雾剂给药时，药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌，适宜粒径的雾滴在肺泡部位有较好的分布和沉积，肺泡为药物的主要吸收部位。
4.按照《中国药典》有关规定，二级靶向制剂可使药物定向作用于(C)
A. 靶器官
B. 靶组织
C. 靶细胞
D. 靶细胞器
E. 靶细胞核
解析：按靶向的部位，靶向制剂可分为：①一级靶向制剂：系指进入靶部位的毛细血管床释药；②二级靶向制剂：系指进入靶部位的特殊细胞(如肿瘤细胞)释药，而不作用于正常细胞；③三级靶向制剂：系指药物作用于细胞内的一定部位。
X型题
5.关于散剂特点的说法，正确的有(B,C,D,E)
A. 制备困难
B. 适于小儿给药
C. 外用对疮面有一定的机械性保护作用
D. 比表面积较大，易分散，吸收、起效迅速
E. 易吸湿或易氧化变质的药物不宜制成散剂
解析：散剂的特点：①因药物粉末的比表面积较大，易分散，吸收、起效迅速。②制备简便。③外用对疮面有一定机械性保护作用，多用于口腔科、耳鼻喉科、伤科和外科等，也适于小儿给药。但散剂易吸潮、药物成分易散失、氧化，所以易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂。
6.除另有规定外，应在l小时内全部溶散的丸剂有(B,C,D,E)
A. 大蜜丸
B. 水丸
C. 水蜜丸
D. 小蜜丸
E. 包衣滴丸
解析：除另有规定外，小蜜丸、水蜜九和水丸直在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸照崩解时限检查法片剂项下的肠溶衣片检查法检查，在盐酸溶液中(9→1000)检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液(pH6．8)中检查，1小时内应全部崩解。
7.有关汤剂特点的说法，正确的有(A,B,C,D)
A. 味苦量大，服用不便
B. 制法简便，奏效迅速
C. 组方灵活，适应中医辩证施治
D. 不宜久置，临用时制备
E. 含挥定性及难溶性成分的药物适宜制成汤剂
解析：汤剂是临床应用最早、最为广泛的传统剂型之一，汤剂组方灵活，可随症加减用药，适应中医辨证施治的需要；水为溶剂，价廉易得，制法简便，奏效迅速；但汤剂临用时制备，味苦量大，服用不使，不宜久置；挥发性及难溶性成分提取率或保留率低，可能影响疗效。
8.属于非均相液体制剂的有(B,C,D)
A. 真溶液型液体制剂
B. 乳浊液型液体制剂
C. 混悬液型液体制剂
D. 溶胶剂
E. 高分子溶液剂
解析：根据分散介质中药物粒子大小不同。液体制剂分为真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液四种分散体系，其中，胶体溶液又分为高分子溶液和溶胶。①真溶液型液体制剂：以分子或离子分散的澄清溶液，均相，热力学稳定体系：扩散快，能透过滤纸和某些半透膜。②高分子溶液剂：以分子或离子分散的澄清溶液，均相，热力学稳定体系；扩散慢，能透过滤纸但不能透过半透膜。③溶胶剂：以多分子聚集体分散形成的多相体系，非均相，热力学不稳定体系；扩散慢，能透过滤纸但不能透过半透膜。④乳浊液型液体制剂：以液体微粒分散形成的多相体系。非均相，热力学不稳定体系；扩散很慢或不扩散，显微镜下可见。⑤混悬液型液体制剂：以固体微粒分散形成的多相体系，非均相，热力学和动力学不稳定体系；扩散很慢或不扩散，显微镜下可见。
9.关于注射剂特点的说法，正确的有(B,C,E)
A. 使用方便，制备简单
B. 药效迅速，作用可靠
C. 适用于不宜口服的药物
D. 只能产生全身的治疗作用
E. 有些注射液可用于疾病诊断
解析：注射剂系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌制剂。注射剂药效迅速，作用可靠。适用于不宜口服的药物，或不能口服给药的患者，可以产生局部定位或延长药效的作用。有些注射液可用于疾痛诊断。但注射剂使用不便，注射时疼痛；其质量要求高，制备过程复杂，需要特定的条件与设备，成本较高；一旦注入机体，其生理作用难以逆转，若使用不当极易发生危险等。
10.不得添加抑菌剂、抗氧剂的眼用制剂有(C,D,E)
A. 眼用凝胶剂
B. 眼用涂膜剂
C. 眼内注射溶液
D. 急救用的眼用制剂
E. 供外科手术用的眼用制剂
解析：眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂，均不得添加抑菌刺、抗氧剂或不适当的附加剂，且应采用一次性使用包装。
11.外用膏剂中药物透皮吸收的三个阶段包括(A,B,E)
A. 释放
B. 穿透
C. 渗透
D. 循环
E. 吸收
解析：外用膏剂中药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段。①释放系指药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤或黏膜表面；②穿透系指药物通过表皮进入真皮、皮下组织，对局部组织起治疗作用；③吸收系指药物透过皮肤或黏膜通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用。
12.直肠给药栓剂中药物的吸收途径主要有(A,B,E)
A. 经直肠淋巴系统吸收
B. 经直肠上静脉吸收，由门静脉进入肝脏。再由肝脏进入大循环
C. 经直肠上静脉和肛门静脉吸收，由髂内静脉绕过肝脏，从上腔大静脉直接进入大循环
D. 经直肠下静脉吸收，由门静脉进入肝脏，再由肝脏进入大循环
E.
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