执业药师中药学专业知识一（中药与药品质量标准）模拟试卷12
A1型题
1.《本草经集注》的作者是(C)
A. 李时珍
B. 赵学敏
C. 陶弘景
D. 唐慎微
E. 苏敬
解析：《本草经集注》为魏晋南北朝本草代表作。作者为陶弘景。该书第一次全面系统地整理、补充了《本经》，反映了魏晋南北朝时期的本草学成就，初步确立了综合性本草著作的编写模式。
2.属于沉降性所示效用的是(C)
A. 发表
B. 开窍
C. 消积导滞
D. 涌吐
E. 祛风
解析：沉降类药能下行向内，分别具有泻下、清热、利水渗湿、重镇安神、潜阳息风、消极导滞、降逆止呕、收敛固涩、止咳平喘等作用。
3.不属于对症功效的是(C)
A. 平喘
B. 止遗
C. 散寒
D. 止呕
E. 止汗
解析：对症功效是指某些中药能缓解或消除疾病过程中出现的桌些或某种症状，有助于减轻患者痛苦，防止病情恶化，如止痛、止血、止呕、止咳、平喘、止汗、涩肠止泻、涩精止遗等。散寒属于对因功效。
4.醋的作用不包括(E)
A. 行水消肿
B. 散瘀止痛
C. 矫味矫臭
D. 引药入肝
E. 引药上行
解析：醋味酸、苦，性温。具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭、杀菌防腐等作用。
5.黄芪配茯苓属于(B)
A. 相须
B. 相使
C. 相恶
D. 相反
E. 相畏
解析：相使即性能功效有某种共性的两药同用，一药为主，一药为辅，辅药能增强主药的疗效。如以补气利水的黄芪为主，配以利水健脾的茯苓为辅，茯苓能增强黄芪的补气利水效果等。
6.在中药化学成分的提取过程中，需用到索氏提取器的方法是(B)
A. 煎煮法
B. 连续回流提取法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 渗漉法
E. 分馏法
解析：连续回流提取法弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作麻烦的不足，实验室常用索氏提取器采完成本法操作、但此法耗时较长。
7.根据中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是(D)
A. 离子交换法
B. 凝胶过滤法
C. 硅胶柱色谱法
D. 分馏法
E. 聚酰胺色谱法
解析：分馏法是根据物质的沸点进行分离。通常利用中药中备成分沸点的差别进行分离，一般来说。液体混合物沸点相差在100℃以上时，可用反复蒸馏法达到分离的目的，如沸点相差在25℃以下，则需要采用分馏柱，沸点相差越小，则需要的分馏装置越精细。如挥发油和一些液体生物碱的提取分离常采用分馏法。
8.关于药物的体内过程，叙述错误的是(B)
A. 口服给药的吸收部位主要是胃肠道
B. 代谢的主要部位是胃肠道
C. 药物及其代谢产物主要经肾排泄
D. 通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄
E. 代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应
解析：药物的体内过程有：①吸收：药物从用药部位进入体循环的过程。口服药物的吸收部位主要是胃肠道；非口服给药的药物吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。②分布：药物吸收后。由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。③代谢：药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄；多数药物经过代谢活性降低或失去活性：代谢的主要部位在肝脏；代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。④排泄：体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程。药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄，也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。
9.不需要进行黄曲霉毒素限量检查的药材是(E)
A. 大枣
B. 酸枣仁
C. 柏子仁
D. 麦芽
E. 山药
解析：《中国药典》规定用高效液相色谱法测定药材、饮片及制剂中的黄曲霉毒素(以黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2总量计)的限量。规定每1000g样品中含黄曲霉素B1不得过5μg，黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G1和黄曲霉毒素G2的总量不得过10μg。需进行黄曲霉毒素限量检查的药材和饮片有：九香虫、土鳖虫、大枣、马钱子、地龙、肉豆蔻、延胡索、全蝎、决明子、麦芽、远志、陈皮、使君子、柏子仁、胖大海、莲子、桃仁、蜈蚣、蜂房、槟榔、酸枣仁、僵蚕、薏苡仁、水蛭等。
X型题
10.寒凉药物的不良作用不包括(B,D,E)
A. 伤阳
B. 伤阴
C. 助寒
D. 助火
E. 助阳
解析：寒凉药物的治疗效用包括清热、泻火、凉血、解热毒等，不良作用是伤阳助寒。
11.七情配伍的内容包括(A,B,C,D,E)
A. 相须
B. 相恶
C. 相杀
D. 单行
E. 相反
解析：七情配伍的内容包括单行、相须、相使、相畏、相杀、相恶、相反。
12.中药化学成分结构鉴定的主要方法有(A,B,C,D)
A. MS
B. UV-Vis
C. IR
D. NMR
E. GC
解析：中药化学成分的结构鉴定方法主要有质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外可见吸收光谱(UV-ViS)、核磁共振谱(NMR)。气相色谱法(GC)，不是中药化学成分鉴定结构的主要方法。
13.用于评价生物等效性的药物动力学参数有(C,E)
A. 表观分布容积(v)
B. 清除率(cl)
C. 血药峰浓度(cmax)
D. 生物半衰期(tmax)
E. 血药浓度一时间曲线下面积(AUC)
解析：对药物动力学主要参数(如AUC、Cmax)进行统计分析，可做出生物等效性评价。
14.中药材的性状鉴别内容包括(A,B,C,D,E)
A. 形状、大小
B. 质地、断面
C. 气、味
D. 水试、火试
E. 表面特征
解析：中药性状鉴别具有简单、易行、迅速的特点，其内容一般包括以下几个方面：①药材：形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面、气、味、水试、火试；②饮片：形状、规格、表面(外表面、切面)、色泽、质地、断面、气、味。
15.在一定剂量内能产生药效，而配伍不当或服用过量时可产生不同程度的毒副作用，即具有双重作用的有(A,B,C,D,E)
A. 乌头
B. 苦杏仁苷
C. 士的宁
D. 斑螯素
E. 二硫化二砷
解析：中药中主要的内源性有毒、有害物质是指中药本身所含的具有毒副作用的化学成分。有些成分具双重作用，即在一定剂量内能产生药效，而配伍不当或服用过量时可产生不同程度的毒副作用，如乌头碱、苦杏仁苷、士的宁、
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