执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷58
A1型题
1.关于川芎茶调散特点和质量要求的说法，错误的是(C)
A. 川芎茶调散里面含有挥发性成分的药物
B. 用清茶调服可保护挥发性成分不致丢失
C. 贮藏时应密封，防潮
D. 含有挥发性成分，入煎剂时易失去有效成分使药效降低
E. 制备时，应将处方中药粉碎成细粉，过筛，混匀成黄棕色的粉末
解析：川芎茶调散系将处方中八味中药粉碎成细粉，过筛，混匀成黄棕色的粉末。贮藏时应密闭。防潮。本品宜饭后用清茶调服，其原因一是该方药多为风药，辛温升散，清茶苦凉，能清上降下，既能清利头目，叉制风药过于温燥与升散，使升有降。二是该方药物大部分含有挥发性成分，入煎剂时，易失去有效成分，使药效降低，故用清茶调服，以保护挥发性成分不致丢失。
2.除另有规定外，无需进行溶散时限检查的丸剂是(A)
A. 大蜜丸
B. 水蜜丸
C. 小蜜丸
D. 滴丸
E. 蜡丸
解析：除另有规定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用开水、黄酒等分散后服用的丸剂不检查溶散时限。
3.喷雾剂的构成不包括(C)
A. 药物
B. 附加剂
C. 抛射剂
D. 容器
E. 手动泵
解析：喷雾剂由药物与附加剂、容器与手动泵构成。
4.关于微型包囊技术特点的叙述，错误的是(A)
A. 可加速药物释放，制成速效制剂
B. 可使液体药物制成固体制剂
C. 可遮掩药物的不良气味
D. 可改善药物的可压性、流动性
E. 减少复方配伍禁忌
解析：药物微囊化后可提高稳定性，掩盖不良气味，降低在胃肠道中的副作用，减少复方配伍禁忌，延缓或控制药物释放，改进某些药物的物理特性，如流动性、可压性以及可将液体药物制成固体制剂。
X型题
5.除另有规定外，无需检查溶出度的颗粒剂有(A,B,C,D)
A. 肠溶颗粒剂
B. 缓释颗粒剂
C. 可溶颗粒剂
D. 泡腾颗粒剂
E. 混悬颗粒剂
解析：除另有规定外，混悬颗粒剂应进行溶出度检查。
6.片剂按给药途径及其作用分类，属于口腔用片的有(A,C,E)
A. 含片
B. 咀嚼片
C. 舌下片
D. 口崩片
E. 口腔贴片
解析：按给药途径及其作用，片剂可分为口服片、口腔用片、外用片和其他：①口服片系指经口服，在胃肠道崩解、吸收而发挥局部或全身治疗作用的片剂。应用最为广泛，包括口服普通片、咀嚼片、分散片、泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片、口崩片等；②口腔用片包括含片、舌下片、口腔贴片；③外用片常用的是阴道片与阴道泡腾片；④其他，如可溶片。
7.关于流浸膏剂与浸膏剂的特点及质量要求的说法，正确的有(A,D)
A. 热敏性药物不宜制成流浸膏剂与浸膏剂
B. 流浸膏剂每1ml相当于饮片2～5g
C. 浸膏剂每1g相当于饮片1g
D. 以水为溶剂的流浸膏剂中可加入20％～25％的己醇为防腐剂
E. 流浸膏剂与浸膏剂应置遮光容器内密封，流浸膏剂应置凉暗处贮存
解析：①流浸膏剂与浸膏剂制备时都要经过加热浓缩处理，因此不适用于热敏性药物。②流浸膏剂每1ml相当于饮片1g，浸膏制每1K相当于饮片2～5g。③根据溶剂不同，流浸膏剂与浸膏剂有以水为溶剂制备而成和以乙醇为溶剂制备而成之分，其中大多以不同浓度的乙醇为溶剂，以水为溶剂者较少。以水为溶剂的j无浸膏剂中可酌加20％～15％的乙醇为防腐剂。④除另有规定外，流浸膏剂与浸膏剂应置遮光容器内密封。流浸膏剂应置阴凉处贮存。
8.关于液体制剂质量要求的说法，正确的有(A,B,C)
A. 口服混悬剂的沉降体积比应不低于0．90
B. 口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀”
C. 干混悬剂按干燥失重测定法检查，减失重量不得过2.0％
D. 凡规定检查含量均匀度的口服乳剂，一般不再进行干燥失重检查
E. 口服乳剂按规定进行离心试验。可能会出现分层现象，但振摇应易再分散
解析：①口服乳剂的外观应呈均匀的乳白色，以半径为lOcm的离心机每分钟4000转的转速离心15分钟，不应有分层观象。乳剂可能会出现相分离的现象，但经振荡应易再分散。②口服混悬剂应分散均匀，放置后若有沉淀物，经振摇应易再分散。口服混悬剂在标签上应注明“用前摇匀“。③口服乳剂及口服混悬剂的质量要求中，凡规定检查含量均匀度者，一般不再进行装量检查。④除另有规定外，干混悬制照干燥失重测定法，减失重量不得过2.0％。⑤口服混悬剂沉降体积比应不低0.90)。
9.关于制药用水的说法，正确的有(B,E)
A. 灭菌注射用水需加入抑菌剂
B. 注射用水可用于注射剂容器的精洗
C. 纯化水可以用于注射剂的配制与稀释
D. 注射用水为饮用水经蒸馏所得到的制药用水
E. 纯化水可作为灭菌制剂所用饮片的提取溶剂
解析：制药用水因其使用的范围不同而分为饮用水、纯化水、注射用水及灭菌注射用水。①饮用水：可用于药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。除另有规定外，也可作为饮片的提取溶剂。②纯化水：可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水。也用作非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。③注射用水：注射用水为纯化水经蒸馏所得到的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水可作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗。④灭菌注射用水：灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。
10.关于影响眼用制剂中药物吸收的因素的说法，错误的有(A,C)
A. 增加黏度减少了药物的吸收
B. 眼用制剂的刺激性．可能使药效降低
C. 从眼睑缝隙溢出的药液全都沿面颊留下
D. 滴眼剂的表面张力越小，越利于药物渗入
E. 人正常泪液容量约为7μl，若眨眼则药液损失将这90％左右
解析：影响眼用制剂中药物吸收的因素：①药物从眼睑缝隙的损失：人正常泪液容量约为7μl，若不眨眼，可容纳30μl左右的液体，若眨眼则药液的损失将达90％左右。溢出的药液大部分沿面颊流下，或从排出器官进入鼻腔或口腔，进而进入胃肠道。这也是某些作用强烈的眼用制剂，用药后有明显的全身作用的机制之一。若每次增加药液的用量，药液将有较多的流失。②药物的外周血管消除：可能影响药效，亦可能引起全身性副作用。③眼用制剂的pH及药物的pKa：眼用制剂的pH影响不同pKa药物的解离，进而影响药物的吸收，完全解离或完全不解离的药物不能透过完整的角膜。基于上述情况，弱碱性药物在偏碱性时吸收较好。但此时药物的溶解度和制剂的稳定性会下降，因此，配制时常应用缓冲溶液进行调节。④刺激性：眼用制剂的刺激性，不仅给眼部带来不适，而且使结膜的血管和淋巴管扩张，增加了药物从外周血管的消除，并使泪液增加而稀释药物，影响药物的眼部吸收与利用而降低药效。⑤表面张力：滴眼剂的表面张力越小，越有利于滴眼剂与泪液的混合，也有利于药物与角膜的接触，使药物易于渗入。⑥黏度：增加黏度可延长滴眼剂中药物与角膜接触的时间，有利于吸收。
11.软膏剂和乳膏剂的理想基质应(A,
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