执业药师中药学专业知识一（中药制剂与剂型）模拟试卷62
A1型题
1.关于颗粒剂的说法，正确的是(A)
A. 混悬颗粒可不进行溶化性检查
B. 颗粒剂需要冲入水中饮服。不能直接吞服
C. 除另有规定外，挥发油应拌入干燥颗粒中
D. 糖尿病及肥胖病等不宜多食糖的患者无法服用颗粒剂
E. 凡规定检查装量差异的颗粒剂，不再进行含量均匀度的检查
解析：①颗粒剂应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。除另有规定外，挥发油应均匀喷入干燥颗粒中，密闭至规定时间或用包合等技术处理后加入。②颗粒剂既可冲入水中饮服，也可荭接吞服。③无糖型颗粒剂，不仅进一步缩小了剂量，而且能满足糖尿病及肥胖病等不宜多食糖患者的需要。④凡规定检查含量均匀鹰的颗粒剂，不再进行装量差异的检查。⑤混悬颗粒以及已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂可不避行溶化性俭查。
2.压片前必须加入的，能增加颗粒(或粉末)流动性，减少颗粒(或粉末)与；中模内摩擦力的辅料称为(D)
A. 稀释剂
B. 黏合剂
C. 润湿剂
D. 润滑剂
E. 崩解剂
解析：压片前，必须加入的，能增加颗粒(或粉末)流动性，减少颗粒(或粉末)与冲模内摩擦力，具有润滑作用的物料称为润滑剂。润滑剂的作用主要有：①降低压片颗粒(或粉粒)问的摩擦力，增加颗粒(或粉粒)的流动性，利于准确加料，减少片重差异。②避免粉粒在冲模表面黏附，确保片面光洁。③降低粉粒或片剂与冲模问的摩擦力，利于正常压片和出片，同时减少冲模磨损。
3.可作为混悬剂助悬剂的是(E)
A. 聚山梨酯
B. 枸橼酸盐
C. 酒石酸盐
D. 苯扎氯铵
E. 甲基纤维素
解析：助悬剂是能使混悬剂稳定的附加剂。能增加分散介质的黏度、降低微粒的沉降速度，同时能被药物微粒表面吸附形成机械性或电性保护膜，防止微粒间互相聚集或产生晶型转变，或使混悬液具有触变性，从而增加其稳定性的附加剂。常用的助悬剂有：①低分子助悬剂，如甘油、糖浆剂等。②高分子助悬剂，主要分为天然和合成高分子助悬剂。常用的天然高分子助悬剂及其用量分别为阿拉伯胶5％～15％；西黄蓍胶0．5％～1％；琼脂0．3％～0．5％。此外尚有海藻酸钠、白及胶、果胶等。常用的合成高分子助悬剂有甲基纤维素、羧甲纤维素钠、羟乙纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等，一般用量为0．1％～1．0％，此类助悬剂性质稳定，受pH影响小，但与某些药物有配伍变化。③硅酸类，如胶体二氧化硅、硅酸铝、硅皂土等。
4.纯化水经蒸馏制成(D)
A. 饮用水
B. 蒸馏水
C. 纯净水
D. 注射用水
E. 灭菌注射用水
解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得到的水，应符合细菌内毒素试验要求。
5.软膏剂的水溶性基质包括(E)
A. 鲸蜡
B. 凡士林
C. 二甲硅油
D. 聚山梨酯
E. 甲基纤维素
解析：水溶性基质是由天然或合成的高分子水溶性物质组成。代表品种有：①纤维素衍生物，常用甲基纤维素、羧甲纤维素钠等。②聚乙二醇。
6.有关栓剂特点的说法，正确的是(A)
A. 可避免药物对胃肠道的刺激
B. 栓剂仅在腔道起局部治疗作用
C. 药物受胃肠道pH或酶的破坏
D. 药物直肠吸收，不受肝脏首过效应的破坏
E. 不适用于不宜或不愿口服给药的患者用药
解析：栓剂具有以下特点：①栓剂不仅在腔道起润滑、抗菌、消炎、杀虫、收敛、止痛、止痒等局部治疗作用，而且可经腔道吸收产生全身治疗作用；②药物不受胃肠道pH或酶的破坏，可避免药物对胃肠道的刺激；③药物直肠吸收，大部分不受肝脏首过效应的破坏；④适用于不能或不愿口服给药的患者。
7.关于膜剂辅料的说法，错误的是(C)
A. 甘油常用作膜剂的增塑剂
B. 二氧化钛常用作膜剂的遮光剂
C. PVA常用作膜剂的矫味剂
D. 碳酸钙常用作膜剂填充剂
E. 豆磷脂常用作膜剂的表面活性剂
解析：膜剂的其他辅料：①增塑剂：能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。常用的有甘油、乙二醇、山梨醇等；②着色剂：常用食用色焘③遮光剂：常用二氧化钛；④矫味剂：有蔗糖、甜菊苷等；⑤填充剂：有碳酸钙、淀粉等；⑥表面活性剂：常用聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等。⑦聚乙烯醇(PvA)是膜剂最常用的成膜材料。
X型题
8.《中国药典》规定，应进行释放度检查的胶囊剂有(C,D,E)
A. 硬胶囊
B. 软胶囊
C. 缓释胶囊
D. 控释胶囊
E. 肠溶胶囊
解析：缓释胶囊应符合缓释制剂的有关要求并压进行释放度检查；控释胶囊应符合控释制剂的有关要求并压进行释放度检查。肠溶胶囊应符合迟释制剂的有关要求，并进行释放度检查。
9.除另有规定外，不需进行崩解时限检查的片剂有(B,C,D,E)
A. 舌下片
B. 咀嚼片
C. 分散片
D. 控释片
E. 缓释片
解析：①咀嚼片、以冷冻干燥法制备的口崩片以及规定检查溶出度、释放度的片剂，一般不再进行崩解时限检查。②分散片、以难溶性原料药物制成的口崩片应进行溶出度检查，并符合各品种项下的规定。③缓释片、控释片和肠溶片以及经肠溶材料包衣的颗粒制成的口崩片应进行释放度检查。并符合各品种项下的规定。
10.注射剂生产与贮藏的有关规定中，说法正确的有(B,C,E)
A. 除另有规定外，注射剂应置于凉暗处贮存
B. 除另有规定外，注射剂所用的容器应足够透明，以便内容物的检视
C. 除另有规定外，混悬型注射液若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀
D. 除另有规定外，混悬型注射液可以用于静脉注射，但不能用于椎管内注射
E. 除另有规定外，乳状液型注射液不得有相分离，不得用于椎管内注射
解析：①除另有规定外，混悬型注射液中原料药物粒径应控制在15μm以下，含15～20μm(间有个别20～50μm)者，不应超过10％。若有可见沉淀，振摇时应容易分散均匀。混悬型注射液不得用于静咏注射或椎管内注射。乳状液型注射液不得有相分离现象，不得用于椎管内注射。②注射剂常用容器有玻璃安瓿、玻璃瓶、塑料安瓿、塑料瓶(袋)、预装式注射器等。容器的密封性须用适宜的方法确证。除另有规定外，容器应符合有关注射用玻璃容器和塑料容器的国家标准规定。容器用胶塞特别是多剂量包装注射液用的胶塞应有足够的弹性和稳定性，其质量应符合有关国家标准规定。除另有规定外，注射容器应足够透明，以便内容物的检视。③除另有规定外，注射剂应避光贮存。
11.关于吸入气雾剂和吸入喷雾剂的吸收与影响因素的说法，正确的有(B,C,E)
A. 吸入的雾滴(粒)越小越易达到吸收部位，药物吸收的量越多
B. 吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性大小成正比
C. 药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌
D. 吸入给药时的吸收速度与药物的脂溶性、分子大小成反比
E. 肺泡是吸入气雾剂与吸入喷雾剂中药物的主要吸收部位
解析：影响吸入气雾剂和吸入喷雾剂药物吸收的主要因素有：①药物的脂溶性及分子大小，吸八给药的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子大小成反比；②雾滴(粒)粒径大小，雾滴(粒)的大小影响其在呼吸道沉积的部位，吸入气雾剂雾滴(粒)的粒径应在10μm以
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