初级药士相关专业知识（药剂学）模拟试卷4
A1型题
1.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是(C)
A. 按给药途径分类
B. 按分散系统分类
C. 按制法分类
D. 按形态分类
E. 按药物种类分类
解析：此题考查药物剂型的分类方法。有四种分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中按制法分为浸出制剂和无菌制剂等。
2.下列属于阳离子型表面活性剂的是(B)
A. 卵磷脂
B. 苯扎澳铵
C. 吐温80
D. 硬脂酸三乙醇胺
E. 泊洛沙姆
解析：此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子型表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80和泊洛沙姆为两性离子表面活性剂，硬脂酸三乙醇胺为阴离子表面活性剂。
3.液体制剂的质量要求不包括(A)
A. 液体制剂应是澄明溶液
B. 液体制剂要有一定的防腐能力
C. 口服液体制剂外观良好，口感适宜
D. 外用液体制剂应无刺激性
E. 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
解析：液体制剂的质量要求为：均相液体制剂应是澄明溶液；非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，浓度应准确；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性，有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变；包装容器适宜，方便患者携带和使用。
4.常用于W／O型乳剂的乳化剂是(C)
A. 月桂醇硫酸钠
B. 吐温80
C. 司盘60
D. 硬脂酸钠
E. 十二烷基磺酸钠
解析：常用于O／W型乳化剂有一价皂(硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯类(如月桂醇硫酸钠)、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类；二价皂(如硬脂酸钙)为W／O型乳化剂，司盘类可作为W／O型乳化剂。
5.用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是(C)
A. 糖浆
B. 乙醇
C. HLB值为7～9的表面活性剂
D. PEG400
E. 水
解析：用于口服混悬剂中润湿目的的附加剂是：HLB值7～9的表面活性剂。
6.胰岛素宜采用的灭菌方法是(C)
A. 高压蒸汽灭菌法
B. 用抑菌剂加热灭菌法
C. 滤过除菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 流通蒸汽灭菌法
解析：胰岛素是一种蛋白质，高温易变性，宜采用滤过除菌法灭菌，滤过除菌法常用于气体、热不稳定的药品溶液或原料的除菌。
7.氯化钠等渗当量是指(D)
A. 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
B. 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
C. 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
D. 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
E. 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
解析：氯化钠等渗当量是指与1g药物成等渗效应的氯化钠的量。
8.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是(D)
A. 研钵
B. 球磨机
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨
解析：此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。
9.可作片剂的崩解剂的是(A)
A. 干淀粉
B. 预胶化淀粉
C. 甘露醇
D. 聚乙二醇
E. 聚乙烯吡咯烷酮
解析：此题考查片剂的辅料常用的崩解剂。片剂制备需加入崩解剂，以加快崩解，使崩解时限符合要求，常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、泡腾崩解剂等。备选答案中只有羧甲基淀粉钠是崩解剂。
10.包糖衣时包隔离层的主要材料是(E)
A. 糖浆和滑石粉
B. 稍稀的糖浆
C. 食用色素
D. 川蜡
E. 10％CAP乙醇溶液
解析：此题重点考查片剂包衣常用的物料。包隔离层其目的是为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯。可供选用的包衣材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素((]AP)乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆或30％～35％的阿拉伯胶浆。
11.不宜制成软胶囊的药物是(B)
A. 维生素E油液
B. 维生素AD乳状液
C. 牡荆油
D. 复合维生素油混悬液
E. 维生素A油液
解析：此题考查软胶囊填充药物的种类，软胶囊是软质囊材包裹液态物料，由于软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，如各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物。维生素E油液、牡荆油、复合维生素油混悬液、维生素A油液均为油类可制成软胶囊，但维生素AD乳状液含水，能使囊材软化或溶解，因此，不宜制成软胶囊。
12.对软膏剂的质量要求叙述不正确的是(E)
A. 均匀细腻，无粗糙感
B. 无刺激性、过敏性
C. 软膏剂稠度应适宜，易于涂布
D. 应符合卫生学要求
E. 软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
解析：此题考查软膏剂的质量要求。软膏剂是用于皮肤或黏膜的半固体制剂，起局部作用或吸收发挥全身作用。软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切关系。软膏剂的质量要求应该均匀、细腻、无粗糙感；稠度应适宜，易于涂布；性质稳定，不酸败，保持固有疗效；无刺激性，符合卫生学要求。药物在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性药物，以极细微粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互溶性的。
13.关于片剂制粒目的，错误的说法是(D)
A. 改善原辅料的流动性
B. 增大物料的可压性
C. 避免粉末分层
D. 简化工艺
E. 避免细粉飞扬
解析：制粒的目的是使物料具有良好的可压性和流动性。在压片前加入润滑剂目的是为了能顺利加料和出片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与模孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观。
14.不作为栓剂质量检查的项目是(E)
A. 融变时限测定
B. 重量差异检查
C. 刺激性试验
D. 药物溶出速度与吸收试验
E. 稠度检查
解析：此题考查栓剂的质量检查项目。栓剂是药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的固体制剂。栓剂要塞入人体腔道使用，要求有适宜硬度和韧性；塞入人体腔道后迅速熔融、软化或溶散，以利于药物释放，为此要求有一定的熔点范围和融变时限；药物从栓剂中释放是药物吸收的前提，所以栓剂要进行药物溶出度测定，当研究新药栓剂时还应作吸收试验，以保证用药安全应作刺激性试验。《中国药典》2020年版规定栓剂应做重量差异检查。稠度是软膏的检查项目而不是栓剂检查项目。
15.二相气雾剂为(A)
A. 溶液型气雾剂
B. 混悬型气雾剂
C. 吸入粉雾剂
D. O／W乳剂型气雾剂
E. W／O乳剂型气雾剂
解析：此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气
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