初级药士专业知识（生物药剂学与药动学）模拟试卷1
A1型题
1.下列剂型中药物吸收最快的是(D)
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 片剂
D. 水溶液
E. 混悬液
解析：此题主要考查药物剂型对药物胃肠道吸收的影响。一般口服溶液剂不存在药物释放问题，混悬剂的吸收，其限速过程是微粒的大小，但和固体制剂相比较，仍会很快释放药物。在固体剂型中，胶囊剂较片剂释放得快，片剂有黏合力的影响。片剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包衣片则需在包衣层溶解后才能释放药物。一般而言，释放药物快，吸收也快。所以口服剂型在胃肠道吸收顺序为溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。
2.生物药剂学中研究的剂型因素广义的包括与剂型有关的各种因素，主要有(E)
A. 药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等)
B. 药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等)
C. 药物制剂的处方组成
D. 药物的剂型及用药方法
E. 以上都是
解析：生物药剂学中广义的剂型因素包括：①药物的物理性质：如粒径、晶型、溶解度、溶出速率等。②药物的化学性质：如同一药物的不同酯、盐、复盐、络合物或前体药物等。③制剂的处方组成；如处方中的其他药物的性质及用量、各种添加剂或辅料的性质及用量等。④药物的剂型及用法：如片剂、胶囊剂、软膏剂等。⑤制剂的制备工艺过程。
3.主动转运的特征不包括(B)
A. 由低浓度区向高浓度区转运
B. 不需要载体参加
C. 消耗能量
D. 有饱和现象
E. 具有部位特异性
解析：此题主要考查生物膜转运方式主动转运的特征。主动转运借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运过程称为主动转运。主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运。需要消耗机体能量，主动转运药物的吸收速度与载体数量有关可出现饱和现象，可与结构类似的物质发生竞争现象，主动转运有结构特异性和部位特异性。
4.药物通过生物膜主动转运的特点之一是(A)
A. 需要消耗机体能量
B. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜
C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内
D. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散
E. 借助于载体使药物由低浓度区域向高浓度区域扩散
解析：主动转运的特点包括：①逆浓度梯度转运。②需要消耗机体能量。③需要载体参与，载体物质通常与药物有高度的选择性。④主动转运的速率及转运量与载体的量及其活性有关，有饱和现象。⑤结构类似物能产生竞争性抑制作用。⑥受代谢抑制剂的影响。⑦有结构特异性和部位特异性。
5.不涉及吸收过程的给药途径是(C)
A. 口服
B. 肌内注射
C. 静脉注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析：此题主要考查药物的不同给药途径的吸收过程。静脉注射为血管内给药，药物直接进入静脉血管，进入血液循环，所以不存在吸收过程，除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。
6.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(B)
A. 解离度
B. 血浆蛋白结合
C. 溶解度
D. 给药途径
E. 制剂类型
解析：此题主要考查影响药物分布的因素。影响吸收的药物通过血液循环向组织转移的因素有体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。
7.有关药物在体内的转运，不正确的是(E)
A. 血液循环与淋巴系统构成体循环
B. 药物主要通过血液循环转运
C. 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统
D. 某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运
E. 淋巴系统可使药物通过肝从而产生首过效应
解析：此题主要考查淋巴系统的转运。血液循环与淋巴系统构成体循环，由于血流速度比淋巴流速快200～500倍，故药物主要通过血液循环转运。药物的淋巴系统转运在以下情况也是十分重要的：①某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统。②传染病、炎症、癌转移等使淋巴系统成为靶组织时必须使药物向淋巴系统转运。③淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应。
8.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是(D)
A. 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B. 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
C. 药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D. 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E. 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
解析：此题主要考查药物在体内与血浆蛋白结合的能力。进入血液中的药物，一部分以非结合的游离型状态存在，一部分与血浆蛋白结合成为药物一血浆蛋白结合物。药物与血浆蛋白可逆性结合是药物在血浆中的一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
9.下列关于药物蓄积的叙述，正确的是(E)
A. 药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快
B. 对于肝功能不全的患者有利
C. 是临床所期望的作用
D. 不能被临床上有目的地利用
E. 当药物对某一组织有特殊的亲和性时，药物可能在该组织蓄积
解析：此题主要考查药物蓄积作用的概念：当药物对某一组织有特殊的亲和性时，该组织就可能成为药物贮库，药物就可能在该组织成为药物蓄积。药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度慢。临床上有目的地利用药物的蓄积作用，但药物长时间滞留组织内的蓄积现象并不是所期望的。对于肝功能不全的患者，可能会造成严重的后果。
10.药物代谢的主要器官是(B)
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 胆汁
D. 皮肤
E. 脑
解析：此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。
11.下列有关生物利用度的描述正确的是(B)
A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B. 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C. 药物微粉化后都能增加生物利用度
D. 药物脂溶性越大，生物利用度越差
E. 药物水溶性越大，生物利用度越好
解析：此题主要考查影响药物吸收的剂型因素。生物利用度是指药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度。生物利用度与药物吸收有密切关系，维生素B2为主动转运的药物，饭后服用可使维生素B2随食物逐渐通过吸收部位，有利于提高生物利用度。为了提高生物利用度，可对难溶性药物进行微粉化处理，但水溶性药物微粉化处理并不能提高生物利用度。药物经胃肠道吸收，符合一级过程，为被动扩散吸收，药物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是决定生物利用度的条件，而是浓度大小。许多药物具有多晶型现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常为有效型。所以无定形药物生物利用度大于稳定型。
12.单室模型口服给药用残数法求k<
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