初级药士专业知识（生物药剂学与药动学）模拟试卷2
A1型题
1.生物药剂学研究中的剂型因素不包括(D)
A. 药物的理化性质
B. 药物的处方组成
C. 药物的剂型及用药方法
D. 药物的疗效和毒副作用
E. 药物制剂的工艺过程
解析：此题重点考查生物药剂学中研究的剂型因素。其不仅指片剂、注射剂、栓剂等狭义剂型，而且包括与剂型有关的各种因素，包括药物的理化性质、药物的剂型及用药方法、制剂的处方组成、制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。
2.有关被动扩散的特征不正确的是(B)
A. 不消耗能量
B. 具有部位特异性
C. 由高浓度向低浓度转运
D. 不需要载体进行转运
E. 转运速度与膜两侧的浓度成正比
解析：此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向低浓度区顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度成正比，扩散过程不需要载体，也不需要能量。被动扩散无部位特异性。
3.大多数药物穿过生物膜的扩散速度是(B)
A. 与药物的解离常数无关
B. 与吸收部位浓度差成正比
C. 取决于载体的作用
D. 取决于给药途径
E. 与药物的脂溶性无关
解析：大多数药物穿过生物膜的扩散转运是被动扩散，因此与吸收部位浓度差成正比。
4.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(E)
A. 胃肠液的成分
B. 胃排空
C. 食物
D. 循环系统的转运
E. 药物在胃肠道中的稳定性
解析：此题重点考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠道吸收的剂型因素。
5.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是(C)
A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B. 可避开肝首过效应
C. 吸收程度和速度不如静脉注射
D. 鼻腔给药方便易行
E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
解析：此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。
6.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(A)
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升／小时
E. 表观分布容积具有生理学意义
解析：本题主要考查表观分布容积的含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值，其单位为L或L／kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况．数值大表明药物在血浆中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积，不具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正分布容积不会超过体液量，但表观分布容积可从几升到上百升。
7.参与体内药物生物转化的酶主要是(D)
A. ACE
B. 胆碱乙酰化酶
C. 酪氨酸羟化酶
D. 细胞色素P450酶
E. 单胺氧化酶
解析：促进药物生物转化的主要酶系统是肝微粒体酶系(肝药酶、细胞色素P450酶系)。
8.在碱性尿液中弱酸性药物(B)
A. 解离少，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收少，排泄快
D. 解离多，再吸收多，排泄慢
E. 排泄速度不变
解析：弱酸性药物在碱性尿液中解离多，再吸收少，排泄快。
9.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是(B)
A. 清除率
B. 生物利用度
C. 生物等效性
D. 蛋白结合率
E. 表观分布容积
解析：此题主要考查生物利用度的概念。生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度。
10.下列可能产生首过效应的给药途径是(C)
A. 经皮给药
B. 肺部给药
C. 口服给药
D. 口腔黏膜给药
E. 肌内注射
解析：此题主要考查药物不同给药途径进入体内的过程。经胃肠道吸收的药物，在到达体循环前，首先经过门静脉进入肝脏，在首次进入肝脏过程中，有相当大的一部分药物在肝组织被代谢失活或与肝组织结合，使进入体循环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。以上给药途径中只有口服给药途径才经胃肠道吸收，才有可能产生首过效应。
11.某药的反应速度为一级反应速度，其中K=0．03465／h，则此药的生物半衰期为(B)
A. 50小时
B. 20小时
C. 5小时
D. 2小时
E. 0．5小时
解析：此题主要考查生物半衰期的计算方法。生物半衰期简称半衰期，即体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，以t1／2表示。由于该药的反应速度为一级反应速度，所以t1／2=0．693／k。本题k=0．03465／h，t1／2=0．693／k=0．693／(0．03465／h)=20小时。
12.需要进行治疗药物监测(TDM)的抗生素是(E)
A. 青霉素
B. 诺氟沙星
C. 左氧氟沙星
D. 头孢噻肟钠
E. 万古霉素
解析：需要进行治疗药物监测的抗生素主要包括：①氨基糖苷类抗生素：庆大霉素、阿米卡星、奈替米星、妥布霉素、卡拉霉素。②其他抗生素：氯霉素、去甲万古霉索、万古霉素、氟胞嘧啶
13.多剂量给药，若给药品频数等于1，为很快达到稳态血药浓度，其负荷剂量应选择维持剂量的几倍(B)
A. 1倍
B. 2倍
C. 3倍
D. 4倍
E. 因药而定
解析：为了迅速达到有效血药浓度，临床治疗中常常在首次给药(首剂)加大剂量，使血药浓度在短时间内达到期望值。此后，以适当的剂量维持血药浓度在稳定范围内，这种首剂给予的较大剂量称为负荷剂量。根据药动学计算可知当T=t1／2时，给予两倍维持剂量的负荷剂量后即可达到最小稳态浓度。
14.对于半衰期长的药物，要迅速达到稳态血药浓度可采用的给药方法是(B)
A. 等剂量等间隔给药
B. 首次给药剂量加倍
C. 恒速静脉滴注
D. 增加给药频率
E. 隔日给药
解析：对于半衰期长的一些药物，要迅速达到稳态浓度，常采用负荷量(首次剂量加倍)的给药方法，让稳态浓度提前到达，随后改用维持量。
15.下列哪些参数是混杂参数(B)
A. k
B. α，β
C. A，B
D. γ
E. Km
解析：此题主要考查二室模型静脉注射给药和血管外给药的药动学参数的含义。在二室模型静脉注射给药和血管外给药时
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