初级药士专业实践能力（岗位技能）模拟试卷5
A1型题
1.每张开具第二类精神药品的最大量为(C)
A. 1日常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 30日常用量
解析：除特殊需要外，第一类精神药品的处方，每次不超过3日常用量；第二类精神药品的处方，每次不超过7日常用量，处方应留2年备查。
2.在药品调剂过程总的步骤分为(E)
A. 收方，划价，收费，审方，配方，发药
B. 收方，审方，划价收费，调配处方，发药
C. 收方，收费，审方，配方，包装贴标签，发药
D. 收方，划价收费，审方，调配处方，复查处方，发药
E. 收方，审方，调配处方，包装贴标签，复查处方，发药
解析：调剂活动可分为6个步骤收方、审方、调配处方、包装贴标签，复查处方、发药。
3.在处方书写中，缩写词i．v．gtt表示(D)
A. 皮下注射
B. 肌内注射
C. 鼻腔给药
D. 静脉滴注
E. 静脉注射
解析：i．h．表示皮下注射、i．v．表示静脉注射、i．v．gtt表示静脉滴注。
4.在为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的处方中，每张处方最大限量是3日常用量的是(C)
A. 麻醉药品
B. 儿科普通药品
C. 麻醉药品注射剂
D. 第二类精神药品
E. 第一类精神药品缓控释制剂
解析：根据《处方管理办法》规定，为门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；缓控释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
5.为门(急)诊患者开具的麻醉药品缓控释制剂，每张处方的最大限量是(A)
A. 7日常用量
B. 5日常用量
C. 7次常用量
D. 3次常用量
E. 3日常用量
解析：为门(急)诊患者开具的麻醉药品缓控释制剂，每张处方不得超过7日常用量。
6.麻醉药品和第一类精神药品处方笺的区别在于(E)
A. 颜色
B. 标记
C. 标注
D. 右上角标注
E. 右上角标注的文字不同
解析：《处方管理办法》附件1处方标准。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。
7.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应该是(E)
A. 药师
B. 主管药师
C. 主任药师
D. 副主任药师
E. 具有药师以上职务任职资格的人
解析：《处方管理办法》第31条。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。
8.以下所列不同种类处方中，处方为白色的是(B)
A. 儿科处方
B. 普通处方
C. 急诊处方
D. 麻醉药品处方
E. 第一类精神药品处方
解析：《处方管理办法》附件1处方标准。普通处方的印刷用纸为白色。
9.开具西药、中成药处方时，每一种药品应当另起一行。每张处方的药品最多为(C)
A. 3种
B. 4种
C. 5种
D. 6种
E. 7种
解析：《处方管理办法》第6条。开具西药、中成药处方，每张处方不得超过5种药品。
10.以下有关“发药过程”的叙述中，不恰当的是(D)
A. 尽量做好门诊用药咨询工作
B. 核对患者姓名，最好询问就诊的科室
C. 逐一与处方核对药品，检查规格、数量
D. 向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应
E. 向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，尤其是同一药品有两盒以上时
解析：《处方管理办法》第39条。药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。“向患者详细介绍所发出药品的所有不良反应”不利于患者用药依从性。
11.处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但最长的有效期不得超过(C)
A. 1日
B. 2日
C. 3日
D. 4日
E. 5日
解析：《处方管理办法》第18条。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。
12.维生素C注射剂的正常情况下的颜色和性状是(A)
A. 无色澄明液体
B. 红色浑浊液体
C. 棕色澄明液体
D. 黄色澄明液体
E. 无色浑浊液体
解析：维生素C注射液正常情况下为无色澄明液体，如果为黄色则说明已氧化变质。
13.在正常情况下，注射用青霉素钠的外观性状为(C)
A. 无色澄明液体
B. 橙黄色油状液体
C. 白色结晶性粉末
D. 淡黄色澄明液体
E. 黄色浑浊液体
解析：注射用青霉素钠为白色结晶性粉末，用时要临时加适宜的溶剂溶解配制成注射液。
14.依据患者个体化用药的需要，药师在药房临时调配的药品称作(B)
A. 特殊药品
B. 特殊调剂
C. 医院制刺
D. 非处方药品
E. 协定处方药品
解析：特殊调剂是依据患者个体化用药的需要，药师在药房临时调配，如稀释液体、研碎药片并分包、分装胶囊、配制合剂、调配软膏剂等；调配须作记录。
15.某药批号为20120214，有效期为3年，表明本品可使用至(B)
A. 2015年2月14日
B. 2015年2月13日
C. 2015年2月15日
D. 2015年2月1日
E. 2015年2月28日
解析：由批号可知该药的生产日期为2012年2月14日，有效期3年，表明本品可使用到2015年2月13日为止。
16.根据《药品管理法》规定，特殊药品不包括(E)
A. 麻醉药品
B. 第二类精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
解析：放射性品、麻醉药品、精神药品医疗用毒性药品为特殊管理药品，而贵重药品不属于。
17.“先配制近似于所需要的浓度，然后用基准试剂或另一种滴定液标定而成”的配制方法为(B)
A. 准确定容法
B. 间接配制法
C. 直接配制法
D. 储备液法
E. 稀释法
解析：间接配制法适合于不符合基准物质条件的试剂。先将试剂配制成近似于所需浓度的溶液，然后用基准物质或另一种滴定液，通过滴定来确定溶液的准确浓度。这种通过滴定来确定溶液浓度的方法称为标定。
18.以期刊为主的原始文献和资料是(A)
A. 一级文献
B. 二级文献
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