初级药士专业实践能力（岗位技能）模拟试卷1
A1型题
1.书写处方，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿患者应写(B)
A. 年龄
B. 日龄
C. 月龄
D. 日、月龄
E. 日、月龄或年龄
解析：《处方管理办法》第6条。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄。
2.在处方书写中，“糖浆剂”可用英文简写为(E)
A. b．i．d．
B. Caps．
C. Tab．
D. SoL．
E. Syr．
解析：S0l．表示溶液剂、Caps．表示胶囊剂、Tah．表示片剂、Syr．表示糖浆剂。
3.处方结构包括处方前记、处方正文、处方后记，下列属于处方前记内容的是(A)
A. 医院名称
B. 剂量
C. 药品名称
D. 药品规格
E. 医师签字
解析：处方前记包括医院全称、科别、处方编号、患者姓名、性别、年龄等。
4.根据《处方管理办法》，医疗机构中依法能开具有法律效应的处方的是(D)
A. 副主任医师以上职称的医师
B. 主治医师以上职称的医师
C. 临床药师
D. 执业医师
E. 住院医师
解析：凡医院在职的执业医师均有处方权；进修的执业医师和执业助理医师须经医务处或院领导审查同意后方有处方权，同时应将签字式样送交给药房备案。
5.INN名是(C)
A. 曾用名
B. 药品商品名
C. 国际非专利药品名
D. 药品拉丁名
E. 药品通用名
解析：INN即国际非专利名称，是由WHO制定的一种原料药或活性成分的唯一名称，且已被全球公认，属公共财产。
6.在调配室中，通常摆在前方或方便取拿处的药品是(D)
A. 高危药品
B. 储存量多者
C. 易发生差错者
D. 调配频率高者
E. 需要单独摆放者
解析：在调剂室中为便于药师准确、快速地调剂，通常把调配频率高的药品摆在前方或方便取拿处。“重要的高危药品”不适宜摆在前方或方便取拿处，以免酿成严重事故。
7.以下所列重量单位符号中，开具处方不允许使用的是(E)
A. 克(g)
B. 毫克(mg)
C. 微克(mcg)
D. 纳克(ng)
E. 毫微克(mpg)
解析：《处方管理办法》第7条。纳克(ng)已经替代毫微克(mpg)。
8.以下所列“在调配室应分开摆放并要有明显标记”的药品中，最应该单独摆放的是(E)
A. 名称相近的药品
B. 同种药品不同规格
C. 包装外形相似的药品
D. 数量不多的相同剂型的药品
E. 误用可引起严重反应的药品
解析：为保证配方质量以及减少混乱和差错，误用可引起严重反应的药品应该单独摆放。
9.以下处方的“后记”内容中，不正确的是(C)
A. 药品费用
B. 医师签章
C. 特殊要求项目
D. 调配药师签章
E. 发药药师签章
解析：《处方管理办法》附件1处方标准。后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。
10.下列关于处方差错防范措施的描述错误的是(C)
A. 发药时需确认患者身份
B. 对老年人患者，要耐心说明用法并辅以服药标签
C. 贴服药签时可直接粘贴，无须核对处方
D. 不能同时调配两张处方，以免发生差错
E. 在咨询服务中要再次确认患者已了解用药方法
解析：核对人在贴服药签时需要再次与处方逐一核对，以免发生差错。
11.戒毒药品处方的保存期限为(A)
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 1年
E. 4年
解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年；麻醉药品处方保存3年。
12.一般门诊医师处方的用药量不得超过(C)
A. 3日
B. 5日
C. 7日
D. 14日
E. 15日
解析：《处方管理办法》第19条。处方一般不得超过7日用量。
13.依据规定，“一张处方中不能和其他类药品合开具的一类药品”是(D)
A. 化学药物特殊剂型
B. 中西复方制剂
C. 中药注射剂
D. 中药饮片
E. 中成药
解析：开具处方时，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，而中药饮片应当单独开具处方。
14.以下处方“正文”中，中文意是“隔日一次”的是(D)
A. q．n．
B. q．h．
C. q．d．
D. q．o．d．
E. q．i．d．
解析：q．o．d．，q．d．，q．i．d．，t．i．d．(隔日一次，一日一次，一日四次，一日三次)；q．d．，q．h．，q．n．，q．s．(每日，每小时，每晚，适量)。
15.对麻醉药品和第一类精神药品等特殊管理药品“五双”管理规定不包括(B)
A. 双锁保管
B. 双人采购
C. 双人收发
D. 双人领取
E. 双人记账
解析：特殊管理药品“五双”管理是“双人保管、双锁保管、双人收发、双人领取、双人记账”。“双人采购”错误。
16.某药品的有效期标识为2015年8月，说明该药品只能使用至(A)
A. 2015年8月31日
B. 2015年7月31日
C. 2015年7月30日
D. 2015年8月1日
E. 2015年7月1日
解析：有效期标识为2015年8月的药品表示2015年8月31日以前为有效期，在规范条件贮存下不会失效。如果药品的失效期标识为2015年8月，说明该药品只能使用至2015年7月31日，2015年8月1日就超过有效期了。
17.药品出库记录要妥善保存3年以上，并应超过药品有效期(A)
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
解析：药品出库时，应按照发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，做好出库复核记录，记录应包括以下内容：出库日期、药品通用名称、药品商品名称、剂型、规格、数量、产品批号、有效期、生产企业、购货单位、发货人、质量状况、复核人等，记录要保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。
18.使用酸度计测定药品pH，要求配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH应为(B)
A. 5．5～7．5
B. 5．5～7．0
C. 5．0～7．0
D. 4．5～6．5
E. 4．5～6．0
解析：为准确测定药品pH，对配制标准缓冲液或溶解供试品的水的pH有明确要求，即应为5．5～7．0。
19.下列注射用药咨询内容中，护士最需要咨
本文档预览：3500字符，共5306字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
