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卫生专业技术资格初级中药师专业实践能力(中药调剂学)模拟试卷2

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卫生专业技术资格初级中药师专业实践能力(中药调剂学)模拟试卷2

单项选择题

1.不是同一药物的为(E)

A. 牛膝、怀牛膝

B. 茯苓、云茯苓

C. 栝蒌根、天花粉

D. 锦纹、川大黄

E. 附子、白附子

解析:怀牛膝是牛膝的别名。云茯苓是茯苓的别名。锦纹、川大黄是大黄的别名。栝楼根是天花粉的别名。只有附子与白附子不是同一药物。

2.曼陀罗花的处方正名是(A)

A. 洋金花

B. 闹羊花

C. 芫花

D. 旋覆花

E. 合欢花

解析:曼陀罗花、风茄花处方正名洋金花。

3.“炒三仙”是指(A)

A. 炒山楂,炒神曲,炒麦芽

B. 炒神曲,炒麦芽,炒谷芽

C. 炒神曲,炒枳实,炒山楂

D. 炒谷芽,炒麦芽,炒稻芽

E. 以上都不对

解析:炒三仙:炒山楂,炒神曲,炒麦芽。

4.一种药物的毒性或副作用能被另一种药物减轻或消除是(C)

A. 反佐

B. 相杀

C. 相畏

D. 相反

E. 单行

解析:相畏即一种药物的毒性或毒副作用能被另一种药物减轻或消除,如半夏、生南星畏生姜,甘遂畏大枣等。

5.下列属于妊娠慎用的药物是(D)

A. 牵牛子

B. 莪术

C. 麝香

D. 肉桂

E. 川牛膝

解析:妊娠慎用药一般包括有通经祛瘀、行气破滞以及药性辛热的中药。选项中肉桂属于妊娠慎用药;其余四项均属于妊娠禁用药。

6.有关妊娠禁忌药叙述错误的是(C)

A. 是能造成流产的药物

B. 是能影响胎儿生长发育、有致畸作用的药物

C. 有消食化积功能的药物

D. 是峻下逐水药、毒性药、破血逐瘀药

E. 有芳香走窜功能的药物

解析:妊娠用药禁忌:能影响胎儿生长发育、有致畸作用,甚至造成堕胎的中药为妊娠禁忌用药,妇女在妊娠期间应禁止使用。一般具有毒性的中药,或有峻下逐水、破血逐瘀及芳香走窜功能的中药均属妊娠禁忌用药。

7.毒性药品是指(A)

A. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

B. 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品

C. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

D. 毒性强烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品

E. 毒性剧烈,有效剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品

解析:本题考查毒性药品的概念。毒性药品指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品。

8.生马钱子炮制后内服的用量为(E)

A. 0.5~1.5 g

B. 0.03~0.06g

C. 0.05~0.1 g

D. 0.06~0.6g

E. 0.3~0.6g

解析:生马钱子内服0.3~0.6g,炮制后入丸、散。

9.“怀中抱月”为下列何种药材的性状鉴别特征之一(A)

A. 松贝

B. 青贝

C. 炉贝

D. 浙贝母

E. 土贝母

解析:怀中抱月俗指川贝药材中松贝的性状鉴别特征之一,其外层鳞片2瓣,大小悬殊,大瓣紧抱小瓣,未抱部分呈新月形,故名“怀中抱月”。

10.药材加工时,由于蒸煮时间短,中心未透,部分淀粉粒未糊化会产生(A)

A. 白心

B. 伤水

C. 糠渣碴

D. 走油

E. 油子

解析:药材加工时由于煎煮时间较短,中心内部的淀粉粒未糊化,会产生白的斑块,称为“白心”,例如延胡索。

11.滋补药头煎的煎煮时间,一般为煮沸后再煎(C)

A. 10~15分钟

B. 20分钟

C. 30分钟

D. 45分钟

E. 1小时

解析:滋补调理药头煎药时间30~35分钟,二煎煎药时间20~25分钟。

12.滋补药宜(B)

A. 饭前服用

B. 饭后服用

C. 睡前服用

D. 早、中、晚服用

E. 随时服用

解析:滋补药宜在饭后服下,使之同食物中营养成分一并吸收,以利身体康复。

13.医院采购药品原则为(C)

A. 价格第一

B. 经济效益第一

C. 质量第一

D. 药效第一

E. 其他

解析:医院采购药品应本着质量第一的原则,重视药品质量,不能只看药品价格高低或对医院采购药品让利的大小。

14.在贮藏期间容易泛油的药物是(C)

A. 延胡索

B. 板蓝根

C. 麦冬

D. 黄连

E. 黄芩

解析:极易泛油的中药有天冬、麦冬、苦杏仁、桃仁等。

15.新鲜的中药饮片,保存不当最易引起(C)

A. 虫蛀

B. 风化

C. 腐烂

D. 潮解

E. 泛油

解析:腐烂指有些新鲜药物,因受气温影响而引起闷热,或存放过久,出现干枯、霉烂败坏的现象。

16.药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是(D)

A. 1年

B. 2年

C. 视具体情况

D. 3年

E. 5年

解析:药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存3年。检验记录应字迹清晰,内容真实完整并签字,不得撕毁和涂改。如需要更正时,应有更改人签字,并须使被更正的部分可以辨认。

17.测定液体药品的相对密度一般采用(A)

A. 比重瓶

B. 薄层色谱

C. 比色法

D. 韦民比重瓶

E. 毛细管电泳

解析:液体药品的相对密度一般采用比重瓶法测定,薄层色谱法、比色法、毛细管电泳多为定量方法,不是测定比重的方法。韦氏比重瓶虽然可用于密度测定,但多用于测定易挥发液体的比重。

18.医疗单位的药检室按照制剂规模设置的组成不包括(C)

A. 化学分析室

B. 仪器室

C. 计价室

D. 菌检室

E. 留样观察室

解析:医疗单位的药检室,应直属药剂科领导,并按制剂规模设立化学分析室、仪器室、菌检室、留样观察室、动物饲养及实验室。

19.剂型检查项目中有软化点测定的是(E)

A. 片剂

B. 注射剂

C. 胶囊剂

D. 栓剂

E. 软膏剂

解析:膏药软化点测定法:本法系用于测定膏药在规定条件下受热软化时的温度情况,即指按照下述方法测定,膏药因受热下坠达25 mm时的温度。

B1型题

20.下列不属于合理用药目的的是(B)

A. 发挥药物的最大效能

B. 对中药不良反应进行监督和考察

C. 使患者以最少的支出获得最好的治疗效果

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