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卫生专业技术资格初级中药师专业实践能力(中药药剂学)模拟试卷4

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卫生专业技术资格初级中药师专业实践能力(中药药剂学)模拟试卷4

单项选择题

1.表面活性剂中毒性最大的是(A)

A. 溴苄烷铵

B. 肥皂类

C. 卵磷脂

D. 普流罗尼克F-68

E. 吐温-60

解析:一般而言,阳离子型表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子型表面活性剂,非离子型表面活性剂的毒性最小。阳离子型表面活性剂:如氯苄烷铵、溴苄烷铵等。

2.混悬液的稳定剂不包括(C)

A. 润湿剂

B. 助悬剂

C. 增溶剂

D. 絮凝剂

E. 反絮凝剂

解析:为了增加混悬剂的物理稳定性,在制备时需加人能使混悬剂稳定的附加剂,称为稳定剂。稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。

3.炉甘石洗剂中加入羧甲基纤维素钠的主要作用是(B)

A. 润湿剂

B. 助悬剂

C. 絮凝剂

D. 反絮凝刺

E. 乳化剂

解析:炉甘石洗剂中羧甲基纤维素钠为助悬剂,可增加分散介质的黏度,降低微粒的沉降速度,更有助于增加混悬液的稳定性。

4.混悬液型液体药剂中应用枸橼酸盐、酒石酸盐可以(C)

A. 润湿

B. 乳化

C. 絮凝与反絮凝

D. 分散

E. 助悬

解析:混悬剂中加入适量的电解质,如枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐和一些氯化物等,可使混悬微粒Zeta电位降低到一定程度,微粒形成疏松的絮状聚集体,使混悬剂处于稳定状态。形成絮状聚集体的过程称为絮凝;若加入电解质后使Zeta电位升高,阻碍微粒之间的碰撞聚集,则此过程称为反絮凝。

5.混悬液型药剂可采用的制备方法是(D)

A. 润湿法

B. 乳化法

C. 助悬法

D. 分散法

E. 溶解法

解析:混悬液的制法分为分散法和凝聚法。

6.为除去药液中的热原,最常用的方法是(C)

A. 高温加热法

B. 强酸强碱法

C. 活性炭吸附法

D. 凝胶滤过法

E. 微孔薄膜滤过法

解析:高温和酸碱法适于除去容器或用具上的热原;凝胶滤过法可除去水中的热原;活性炭吸附法可除去药液中的热原,但活性炭也会吸附部分药液,故使用时应过量投料;微孔薄膜滤过法主要适用于对热不稳定的药物溶液、水等的除菌。

7.关于热原性质的叙述,不正确的是(B)

A. 水溶性

B. 挥发性

C. 耐热性

D. 滤过性

E. 被吸附性

解析:热原本身不挥发,但因其溶于水,在蒸馏时可随水蒸气雾滴进入蒸馏水中,因此蒸馏水器应有完好的隔沫装置,以防热原污染。

8.注射剂中热原污染的途径不包括(C)

A. 溶剂带入

B. 原辅料带入

C. 外包装材料带入

D. 使用过程中带入

E. 配制过程中带入

解析:注射剂中污染热原的途径:①由原辅料带人。②由溶剂带入。③由容器与设备带入。④制备过程污染。⑤使用过程带入。

9.热原中内毒素的主要成分是(D)

A. 磷脂

B. 蛋白质

C. 氨基酸

D. 脂多糖

E. 葡萄糖

解析:热原由磷脂、脂多糖和蛋白质组成,多存在于细菌的细胞外膜。其中脂多糖(LPS)是热原活性的主要成分,基结构随菌种不同而异。

10.关于注射剂质量要求的叙述,错误的是(D)

A. 无菌

B. 无热原

C. pH与血液相等或接近

D. 输液内常加入抑菌剂

E. 渗透压与血浆相等或接近

解析:输液剂不得添加任何抑菌剂。

11.焦亚硫酸钠在注射剂中可作为(D)

A. pH调节剂

B. 金属离子络合剂

C. 抑菌剂

D. 抗氧剂

E. 渗透压调节剂

解析:为防止主药氧化,可加入抗氧剂、惰性气体和金属离子络合物。抗氧剂,如维生素C、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫脲等。常用的惰性气体有二氧化碳和氮气。常用的金属离子络合剂有乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸钠等。

12.为防止注射液中药物氧化,可采取的方法是(E)

A. 加入聚山梨酯-80

B. 加入盐酸普鲁卡因

C. 加入硫酸钠

D. 通入纯净空气

E. 通入惰性气体

解析:防止注射液中主药氧化的方法:①加入抗氧剂。②加入金属离子络合剂。③通入惰性气体;降低温度、避光、调节适宜的pH等。

13.除去注射液中鞣质方法不包括(D)

A. 改良明胶法

B. 明胶沉淀法

C. 聚酰胺吸附法

D. 水提醇沉法

E. 醇溶液调pH法

解析:除去注射液中鞣质的方法有明胶沉淀法(操作中也可加明胶后不滤过直接加乙醇处理,称为改良明胶法)、聚酰胺吸附法、醇溶液调pH法、还可采用酸性水溶液沉淀法、超滤法、铅盐沉淀法等。

14.无菌操作法适用于(A)

A. 注射剂

B. 合剂

C. 栓剂

D. 大输液

E. 片剂

解析:中药注射剂的质量检查包括装量检查、渗透压摩尔浓度、可见异物检查、不溶性微粒检查、热原检查或细菌内毒素检查、无菌检查、澄明度检查等。故需要采用无菌法操作制备。

15.眼用溶液中的附加剂不包括(C)

A. 调整pH的附加剂

B. 调整渗透压的附加剂

C. 助悬剂

D. 调整黏度附加剂

E. 增溶剂

解析:眼用制剂中可加入调节渗透压、pH、黏度以及增加药物溶解度和制剂稳定性的辅料,并可加适宜浓度的抑菌剂和抗氧剂。

B1型题

A.3~8

B.7~9

C.8~16

D.13~16

E.15~18以上

16.润湿剂适宜的HLB值是(B)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:HLB值是指表面活性剂的亲水亲油平衡值,不同HLB值的表面活性剂有不同的用途,如去污剂的HLB值为13~16;O/W型乳化剂的HLB值为8~16;润湿剂的HLB值为7~9;W/O型乳化剂的HLB值为3~8;大部分消泡剂的HLB值为0.8~3。

17.增溶剂适宜的HLB值是(E)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:水溶液中增溶剂的HLB值为15~18。

A.临界胶束浓度

B.亲水亲油平衡值

C.昙点

D.Krafft点

E.毒性

18.离子表面活性剂的特征值是(D)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:临界胶束浓度是所有表面活性剂的特征值,表示表面活性剂分子在溶液中缔合成胶束的最低浓度。亲水亲油平衡值表示表面活性剂的亲水亲油能力的强弱。昙点是含聚氧乙烯基团的非离子

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