卫生专业技术资格初级中药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷4
单项选择题
1.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及(B)
A. 精神依赖性
B. 身体依赖性
C. 兴奋性
D. 抑制性
E. 二重性
解析：麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及身体依赖性。
2.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应由________审批(B)
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
C. 省级卫生部门
D. 省级公安部门
E. 市级人民政府食品药品监督管理部门
解析：开展麻醉药品和精神药品实验研究应当经国家食品药品监督管理总局审批。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。
3.需要印鉴卡管理的药品是(C)
A. 抗生素
B. 生物制品
C. 麻醉药品及第一类精神药品
D. 第二类精神药品
E. 放射性药品
解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
4.第二类精神药品一般每张处方限量要求为(B)
A. 不超过3日常用量
B. 不超过7日常用量
C. 不超过15日常用量
D. 一次极量
E. 一次常用量
解析：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
5.具有麻醉药品处方权资格的是(E)
A. 执业助理医师
B. 执业医师
C. 实习医师
D. 执业药师
E. 经培训。考核合格的执业医师
解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，方可使其在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。
6.门(急)诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品控缓释制剂的，每张处方(C)
A. 不得超过3日常用量
B. 不得超过5日常用量
C. 不得超过7日常用量
D. 不得超过9日常用量
E. 不得超过10日常用量
解析：《处方管理办法》规定：为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。
7.对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是(B)
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 市级药品监督管理部门
E. 地区药品监督管理部门
解析：对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
8.门(急)诊患者开具处方哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方(C)
A. 不得超过10日常用量
B. 不得超过13日常用量
C. 不得超过15日常用量
D. 不得超过17日常用量
E. 不得超过20日常用量
解析：《处方管理办法》规定：所开处方哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
9.麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是(A)
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
解析：麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为1年。
10.新的药品不良反应是指(B)
A. 医药期刊上从未发袁过的不良反应
B. 药品说明书中未载明的不良反应
C. 药品申报资料没有上报的不良反应
D. 药品相关文献资料上未收载的不良反应
E. 可疑的不良反应
解析：新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应，说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。
11.以下不属于药品严重不良反应的是(B)
A. 引起死亡
B. 引起皮疹、胃肠道反应
C. 致畸、致癌、致出生缺陷
D. 对器官功能产生永久损伤
E. 导致住院或住院时间延长
解析：药品严重不良反应包括：①导致死亡。②危及生命。③致癌、致畸、致出生缺陷。④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。⑤导致住院或住院时间延长。⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
12.中药不良反应是(E)
A. 合格药品过量服用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 不合格药品出现的有害反应
C. 误服药品出现的有害反应
D. 有毒中药长期大量应用出现的有害反应
E. 合格药品在正常用法，用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
解析：根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品固有特性所引起的，任何药品都有可能引起不良反应。
13.对已确认发生严重不良反应的药品，应(D)
A. 停止生产
B. 禁止销售
C. 医疗机构停止使用
D. 停止生产、销售、使用
E. 进行用药评价
解析：对已确认发生严重不良反应的药品，应该采取停止生产、销售、使用。
B1型题
A.3％
B.5％
C.8％
D.99％
E.100％
14.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的(C)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％，三级医院临床药师不得少于5名，二级医院临床药师不得少于3名。
15.二级以上医院由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应达到(E)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：中药饮片调配后必须复核方可发出，二级以上医院由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应达到100％。
A.1天
B.2天
C.3天
D.5天
E.7天
16.处方用量一般不得超过(E)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：《处方管
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