初级药士专业实践能力模拟试卷68
A1型题
1.在诊疗活动中有权开具处方的是注册的(A)
A. 执业医师和执业助理医师
B. 执业医师和执业药师
C. 医生和执业助理医师
D. 药师和执业医生
E. 职业药师和执业医生
解析：本题考查处方的概念。处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对、并作为发药凭证的医疗文件。故答案为A。
2.以下内容不属于处方后记内容的是(E)
A. 医生签名
B. 药品金额
C. 发药的药学专业技术人员签名
D. 医生加盖专用签章
E. 医疗机构名称
解析：本题考查处方的结构。处方后记包括医生签名和(或)加盖专用签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。医疗机构名称属于处方前记的内容。故答案为E。
3.为淡绿色的处方的是(B)
A. 普通处方
B. 儿科处方
C. 精神药品处方
D. 麻醉药品处方
E. 外用药品处方
解析：本题考查处方的颜色。麻醉药品处方、一类精神药品处方为淡红色，二类精神药品处方和普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色。故答案为B。
4.处方中每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，每张处方不得超过(C)
A. 1种药物
B. 2种药物
C. 5种药物
D. 7种药物
E. 10种药物
解析：本题考查处方规则。每个药物占一行，在药名后写明剂型，规格和数量写在药名右面，用药方法写在下一行。所开药物为两种或两种以上时，按主次顺序写；每张处方不得超过5种药物。故答案为C。
5.药物总量应根据病情和药物的性质决定，急诊处方一般不得超过(B)
A. 1日用量
B. 3日用量
C. 5日用量
D. 7日用量
E. 15日用量
解析：本题考查处方限量。药物总量应根据病情和药物的性质决定。处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量。故答案为B。
6.CADN代表的药物名称为(A)
A. 中国药品通用名
B. 中国药品商品名
C. 国际药品非专利名称
D. 中国药品非专利名称
E. 中国药品化学名
解析：本题考查药物通用名。中国药品通用名(CADN)是中国法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定。故答案为A。
7.以下审方中，属于处方规范审核的是(E)
A. 是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
B. 是否有重复给药现象
C. 药品名称、剂量、用法是否正确
D. 处方用药与临床诊断是否符合
E. 不同的药品是否用规定的处方笺开写
解析：本题考查处方调配的一般程序。处方规范审核：开方医师的资质是否符合?不同的药品是否用规定的处方笺开写?处方内容是否完整?书写是否规范?字迹是否清晰?其余选项属于用药安全审核。故答案为E。
8.医疗用毒性药品处方应保存(B)
A. 1年备查
B. 2年备查
C. 3年备查
D. 4年备查
E. 5年备查
解析：本题考查处方保存。医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的管理要做到专人负责、专柜加锁、专用账册；处方应保存2年备查。故答案为B。
9.以下关于肠外营养液的混合顺序，正确的是(B)
A. 微量元素加入葡萄糖溶液中
B. 电解质加入氨基酸溶液中
C. 磷酸盐加入氨基酸溶液中
D. 电解质加入葡萄糖溶液中
E. 微量元素加入脂肪乳剂中
解析：本题考查肠外营养液配制。肠外营养液顺序：微量元素和无磷酸盐电解质加入氨基酸溶液中；磷酸盐加入葡萄糖液中；将上述两液转入3L静脉营养输液袋中(葡萄糖、氨基酸)；将水溶和脂溶性维生素混合后加入脂肪乳；将脂肪乳、维生素混合液转移入TNA袋中；排气，摇匀，备用。故答案为B。
10.以下属于不可见配伍变化的是(A)
A. 聚合反应
B. 沉淀反应
C. 结晶
D. 浑浊
E. 变色
解析：本题考查药物配伍变化。不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合变化，肉眼不能直接观察到的直径50μm以下的微粒等，潜在的影响药物对人体的安全性和有效性。故答案为A。
11.如某药品批号为20180509，有效期3年，表明本品可使用到(A)
A. 2021．05．08
B. 2021．05．09
C. 2021．05．10
D. 2021．04．09
E. 2021．04．08
解析：本题考查有效期的表示方法。药品批号为20180509，有效期为3年。由批号可知本产品为2018年5月9日生产，有效期3年，表明本品可使用到2021年5月8日为止。故答案为A。
12.药品码垛应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距，药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于(B)
A. 20cm
B. 30cm
C. 40cm
D. 50cm
E. 200cm
解析：本题考查药品的保管与养护。药品码垛：应注意垛与垛之间、垛与墙之间、供暖管道与储存物品之间应留有一定的间距；药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁间距不少于20cm，距离房顶及地面间距不小于10cm，库房内通道宽度不小于200cm，照明灯具垂直下方不堆放药品，垂直下方与货垛的水平距离不小于50cm。故答案为B。
13.医院制剂常用的称重方法主要有(A)
A. 直接称量法和减重称量法
B. 直接称量法和间接称量法
C. 增重称量法和减重称量法
D. 一次称量法和连续称量法
E. 直接称量法和去皮称量法
解析：本题考查称重方法。医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法。直接称量法适用于在空气中稳定的样品，是制剂生产中经常使用的称量方法。减重称量法一般称量比较少的药物，减重称量法能够连续称取若干份样品，不用每次称量时调整天平零点，节省称量时间，医院制剂生产中不常使用。故答案为A。
14.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于(C)
A. 1Pa
B. 5Pa
C. 10Pa
D. 20Pa
E. 25Pa
解析：本题考查洁净室操作技术。洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10Pa。故答案为C。
15.干热灭菌条件一般为(A)
A. (160℃～170℃)×120分钟
B. (170℃～180℃)×50分钟
C. 250℃×30分钟
D. (170℃～180℃)×120分钟
E. (170℃～180℃)×45分钟
解析：本题考查物理灭菌技术。干热灭菌条件一般为(160℃～170℃)×120分钟以上、(170℃～180℃)
本文档预览：3500字符，共21645字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
