执业药师（药学专业知识一）模拟试卷48
A1型题
1.以下关于药物结构中引入羟基或巯基对生物活性的影响，不正确的是(C)
A. 引入羟基水溶性增加
B. 羟基取代在脂肪链活性下降
C. 羟基取代在芳环上活性下降
D. 羟基酰化成酯活性多降低
E. 引入巯基后可作为解毒药
解析：药物结构中引入巯基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。羟基取代在脂肪链上，活性和毒性下降；羟基取代在芳环上时，有利于和受体的碱性基团结合，使活性或毒性增强；当羟基酰化成酯或化成烃醚，其活性多降低。巯基形成氢键的能力比羟基低，引入巯基时，脂溶性比相应的醇高，更易于吸收。巯基有较强的亲核性，可与α，β-不饱和羰基化合物发生加成反应，还可与重金属生成不溶性的硫醇盐，故可作为解毒药。如二巯基丙醇。巯基还可与一些酶的吡啶环生成复合物，可显著影响代谢。
2.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质。下列关于药品分类说法，正确的是(B)
A. 氨苄西林属于天然产物提取的有效单体，属于化学药
B. 阿司匹林为化学药
C. 连花清瘟胶囊属于化学药
D. 冻干人用狂犬病疫苗属于中药
E. 乙基纤维素属于化学药
解析：化学药指通过化学合成的方式得到的小分子有机或无机化合物。包括从天然产物中提取达到的有效单体化合物，或通过发酵的方式得到的抗生素以及通过半合成得到的天然产物和半合成抗生素，氨苄西林为半合成发酵得到的抗生素。连花清瘟属于中药，冻干人用狂犬病疫苗属于生物制品，乙基纤维素为药用辅料。
3.复方氨基酸输液中亚硫酸氢钠的作用是(A)
A. 抗氧剂
B. 渗透压调节剂
C. pH调节剂
D. 矫味剂
E. 乳化剂
解析：复方氨基酸输液中，氨基酸为主药，亚硫酸氢钠是还原剂(抗氧剂)可防止药物被氧化。
4.毒副作用由结构中毒性基团引起的药物不包括(E)
A. 氮芥类药物
B. 磺酸酯类药物
C. 含有氮丙啶结构的药物
D. 含有醌类结构的药物
E. 抗精神病药
解析：含有毒性基团的药物主要是一些抗肿瘤的化学治疗药物，特别是抗肿瘤的烷化剂，如氮芥类药物、磺酸酯类药物、含有氮丙啶结构的药物、含有醌类结构的药物等，这些药物结构中都含有亲电性的毒性基团，在体内会直接与核酸、蛋白质或其他重要成分中的亲核基团发生反应(烷基化反应或氧化反应)，产生不可逆的损伤，表现为毒性、致癌性或致突变性。抗精神病药缺少作用位点的选择性，阻断了脑内多巴胺的四条通路，从而导致锥体外系副作用。
5.使用解热镇痛药降低高热患者的体温属于(C)
A. 补充疗法
B. 对因疗法
C. 对症疗法
D. 替代疗法
E. 标本兼治
解析：对症治疗指的是用药后能改善患者疾病的症状，如应用解热镇痛药降低高热患者的体温。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。补充疗法是指补充体内营养或代谢物质不足，又称“替代疗法”。
6.临床上将胰酶制成肠溶片的目的是(A)
A. 提高疗效
B. 调节药物作用
C. 改变药物的性质
D. 降低药物副作用
E. 赋型
解析：药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用增加患者用药的顺应性等。将胰酶制成肠溶片可防治药物在胃内分解失效，提高了药物的疗效。
7.喹诺酮类药物司帕沙星，其对金黄色葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍，主要是因为(D)
A. 理化性质的影响
B. 取代基的影响
C. 酸碱性的影响
D. 电荷分布的影响
E. 立体结构的影响
解析：喹诺酮类药物司帕沙星，其对金黄色葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。分析原因是5位氨基是给电子基团，通过共轭效应增加了4位羰基氧上的电荷密度，使司帕沙星与DNA螺旋酶的结合作用增强而增加了对酶的抑制作用。
8.Ⅲ期临床试验完成例数不应少于(C)
A. 30例
B. 100例
C. 300例
D. 500例
E. 2 000例
解析：Ⅲ期临床试验为扩大的多中心临床试验。试验应遵循随机对照原则，进一步评价受试药的有效性、安全性、利益与风险。完成例数大于300例，为受试药的新药注册申请提供依据。
9.“常温”系指(D)
A. 25℃
B. 10～20℃
C. 20～25℃
D. 10～30℃
E. 2～10℃
解析：阴凉处系指贮藏温度不超过20℃；凉暗处系指避光且温度不超过20℃；冷处系指贮藏温度2～10℃；常温系指10～30℃。
10.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点，下列说法错误的是(C)
A. 可以实现液体药物固体化
B. 可以掩盖药物的不良气味
C. 可以用于强吸湿性药物
D. 可以控制药物的释放
E. 可以提高药物的稳定性
解析：强吸湿性的药物会导致胶囊囊壁脆裂，不宜制成胶囊剂，其他选项叙述均正确。
11.下列关于口服液体制剂的特点的说法，错误的是(A)
A. 分散度大，吸收慢
B. 给药途径广，可内服也可外用
C. 携带运输不方便
D. 易引起药物的化学降解
E. 易霉变，常需加人防腐剂
解析：口服液体制剂中的药物一般以分子或微粒状态分散在介质中，分散度高，吸收快，但易引起药物的降解；给药途径广；由于液体制剂体积较大，故携带运输不方便；且需加入防腐剂，避免其霉变。
12.潜溶剂系指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，下列不能与水形成潜溶剂的物质是(C)
A. 乙醇
B. 丙乙醇
C. 苯甲酸
D. 聚乙二醇
E. 甘油
解析：乙醇、丙乙醇、聚乙二醇和甘油均能与水形成氢键，形成潜溶剂；苯甲酸是助溶剂不可与水形成潜溶剂。
13.下列关于热原性质的叙述，错误的是(E)
A. 热原能溶于水
B. 活性炭可以吸附热原
C. 热原没有挥发性
D. 超声波可以破坏热原
E. 在250℃加热1 min，可使热原彻底破坏
解析：热原的耐热性：一般说来，热原在60℃加热1 h不受影响，100℃也不会发生热解，在180～200℃干热2 h，250℃30～45 min或650℃1 min可使热原彻底破坏。
14.下列抗过敏药物中，属于氨基醚类H1受体拮抗药的是(A)
A. 苯海拉明
B. 氯苯那敏
C. 异丙嗪
D. 西替利嗪
E. 特非那定
解析：苯海拉明是氨基醚类的代表药，能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用。氯苯那敏属于丙胺类H1受体拈抗药，异丙嗪属于三环类H1受体拮抗药，西替利嗪属于哌嗪类H1受体拮抗药，特非那定属于哌啶类H1受体拮抗药。
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