2023年执业药师（药学专业知识一）真题试卷
A1型题
1.药物剂型形态学分类中，除固体剂型、液体剂型、气体剂型，还包括的是(D)
A. 经胃肠道给药剂型
B. 浸出制剂
C. 无菌制剂
D. 半固体剂型
E. 缓释制剂
解析：按形态学分类：液体、气体、固体、半固体；按给药途径分类：经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型；按分散体系分类：真溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型；按制法分类：浸出制剂、无菌制剂；按作用时间分类：速释、普通和缓控释制剂等。
2.属于药品包装材料、容器使用性能检查的项目是(C)
A. 来源与纯度
B. 浸出物
C. 密封性
D. 微生物限度
E. 异常毒性
解析：材料、容器的使用性能检查：容器需检查密封性、水蒸气透过量、抗跌落性、滴出量(适用于有定量功能的容器)等；片材需检查水蒸气透过量、抗拉强度、延伸率；如该材料、容器需组合使用则需检查热封强度、扭力、组合部位的尺寸等。
3.关于药品稳定性试验方法的说法，错误的是(A)
A. 影响因素试验是对不同批次样品进行考察，在规定时间内取样检测
B. 加速试验是在超常条件下进行试验，预测药品在常温条件下的稳定性
C. 长期试验是将样品在接近实际贮存条件下贮藏，每隔一定时间取样检测
D. 长期试验费时较长，不利于及时掌握制剂质量变化的速度和规律
E. 加速试验是为了在较短时间内，预测样品在常温条件下的质量稳定情况
解析：影响因素试验采用一批样品进行，是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物，为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。
4.关于色谱法的说法，错误的是(E)
A. 色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法
B. 色谱法是分析混合物的有效手段
C. 高效液相色谱法以待测成分色谱峰的保留时间(tR)作为鉴别依据
D. 高效液相色谱法以待测成分色谱峰的峰面积(A)或峰高(h)作为含量测定的依据
E. 薄层色谱法以斑点位置(Rf)作为含量测定的依据
解析：色谱法是一种物理或物理化学分离分析方法，系将混合物中各组分分离后在线或离线分析的方法。色谱法具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段。采用薄层色谱法鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，点样于同一块薄层板上展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置应与对照溶液的主斑点位置一致，且两主斑点的大小与颜色(或荧光)的深浅也应大致相同。
5.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，使用的标准物质是(B)
A. 标准品
B. 对照品
C. 对照药材
D. 对照提取物
E. 参考品
解析：对照品系指采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质，其特性量值一般按纯度(％)计。例如，紫外一可见分光光度法测定药物含量时使用对照品作为标准物质；标准品指用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位(U)或重量单位(μg)计，以国际标准物质进行标定，供试品的效价以标准品的效价单位赋值。
6.己烯雌酚的反式异构体具有与雌二醇相同的药理活性，而己烯雌酚的顺式异构体则没有该活性，这一现象属于(B)
A. 药物的立体异构对药理活性的影响
B. 药物的几何异构对药理活性的影响
C. 药物的构象异构对药理活性的影响
D. 药物的对映异构对药理活性的影响
E. 药物的光学异构对药理活性的影响
解析：几何异构是由双键或环的刚性或半刚性系统导致分子内旋转受到限制而产生的。比如己烯雌酚，其反式异构体与雌二醇骨架不同，但两个酚羟基排列的空间距离和雌二醇的两个羟基的距离近似，表现出与雌二醇相同的生理活性。这一现象属于药物的几何异构对药理活性的影响。
7.患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降，停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是(D)
A. 药物变态反应
B. 药物后遗效应
C. 药物特异质反应
D. 药物毒性反应
E. 药物副作用
解析：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。毒性反应通常比较严重，一般也是可以预知的，应该避免发生。短期内过量用药引起的毒性称急性毒性反应，多损害循环、呼吸及神经系统功能。长期用药时由于药物在体内蓄积而逐渐发生的毒性称为慢性毒性，多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎和致突变反应也属于慢性毒性范畴。例如，链霉素导致的耳毒性。
8.临床上生物技术药物使用最广泛的剂型是(E)
A. 胶囊剂
B. 糖浆剂
C. 滴眼剂
D. 气雾剂
E. 注射剂
解析：临床应用生物技术药物的研究已逐渐成为创新药物研究的主流，而目前生物技术药物制剂主要是以注射剂为主。
9.患者，男，65岁。诊断为肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加3倍，可能的原因是(C)
A. 肝糖原的合成减少
B. 机体排泄能力下降
C. 药物代谢能力下降
D. 药物分布更加广泛
E. 药物吸收增加
解析：对于经肝脏代谢的药物，肝功能不全时，药物的清除率可能下降、升高或不变，半衰期可能延长、缩短或不变。同一药物在不同类型的肝病患者中，药动学参数的变化可能不同甚至相反，如甲苯磺丁脲在急性病毒性肝炎患者的清除率增加、半衰期缩短，而在肝硬化患者中清除率和半衰期均不变。临床可根据药动学参数的变化估算给药剂量，如利多卡因的半衰期在肝硬化患者中延长3倍，清除率下降70％，肝硬化患者的药物剂量为正常剂量的1／3～1／2。
10.使用镇静催眠药治疗失眠症，常会出现醒后嗜睡、乏力，产生该现象的原因是(B)
A. 药物副作用
B. 药物后遗效应
C. 药物继发反应
D. 药物毒性反应
E. 停药反应
解析：后遗效应是指在停药后，血药浓度已降至最小有效浓度以下时残存的药理效应。例如，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象；长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，一旦停药，可出现肾上腺皮质功能低下，数月难以恢复。
11.卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是(C)
A. 其吸收量取决于药物的分子量
B. 其吸收速率取决于药物的渗透率
C. 其吸收量取决于药物的溶解度
D. 其吸收快而完全
E. 其吸收速率取决于药物的解离常数
解析：生物药剂学分类：①第1类高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，体内吸收取决于溶出度，代表药为普萘洛尔、依那普利、地尔硫革；②第Ⅱ类低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，体内吸收取决于溶解度，代表药为双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康；③第Ⅲ类高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，体内吸收取决于药物的渗透率，代表药为雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔；④第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，体内吸收比较困难，代表药为特非那定、酮洛芬、呋塞米。
12.在体内需先经酯酶转化为5’-脱氧-5-氟胞苷，再经胞嘧啶脱氨酶转化为5-脱氧-5-氟尿苷，疗效／毒性比高于5-氟尿嘧啶的抗肿瘤药物是
本文档预览：3500字符，共30319字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
