初级药士专业实践能力模拟试卷69
A1型题
1.依据《处方管理办法》规定，下列医疗文书中可归属处方的是(E)
A. 临床诊断书
B. 病区领药单
C. 药品出库单
D. 患者化验报告单
E. 病区用药医嘱单
解析：《处方管理办法》第2条，处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2.列入国家药品标准的药品名称为(B)
A. 药品商品名
B. 药品通用名
C. 化学药品名称
D. 化学结构式名称
E. 化学制剂名称
解析：通用名是新药开发者在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称，为列入国家标准的药品名称，又称药品法定名词。
3.以下处方“正文”中，中文意是“隔日一次”的是(D)
A. qn
B. qh
C. qd
D. qod
E. qid
解析：qod，qd，qid，tid(隔日一次，一日一次，一日四次，一日三次)；qd，qh，qn，qs(每日，每小时，每晚，适量)。
4.处方分为前记、正文与后记，处方的前记不包括(E)
A. 处方编号
B. 开具日期
C. 患者姓名
D. 临床诊断
E. 药品费用
解析：本题考查处方前记的内容。处方前记包括医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目，故答案为E。
5.下列不符合处方书写规则的是(C)
A. 处方用字的字迹应当清楚，不得涂改
B. 医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号
C. 对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明
D. 每张处方不得超过五种药品
E. 中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列
解析：处方书写应遵循以下规则：①处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期；②医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号；③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重；④西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列。
6.以下有关处方调配要点的叙述中，最关键的事项是(C)
A. 认真审核处方
B. 准确调配药品
C. 始终执行“四查十对”
D. 正确书写药袋或粘贴标签，包装
E. 向患者交付药品时，进行用药交代与指导
解析：《处方管理办法》第37条药师调剂处方时必须做到“四查十对”，做到“四查十对”足以囊括其他4个备选答案内容。
7.《处方管理办法》规定，某开具盐酸曲马多片的处方笺应是(E)
A. 淡红色
B. 淡蓝色
C. 淡黄色
D. 淡绿色
E. 白色
解析：盐酸曲马多片是二类精神药品，普通处方和二类精神药品处方是白色。
8.以下所列“在调配室应分开摆放并要有明显标记”的药品中，最应该单独摆放的是(E)
A. 名称相近的药品
B. 同种药品不同规格
C. 包装外形相似的药品
D. 数量不多的相同剂型的药品
E. 误用可引起严重反应的药品
解析：为保证配方质量以及减少混乱和差错，误用可引起严重反应的药品应该单独摆放。
9.为避免调配差错，往货架码放药品的药学人员必须经受(D)
A. 学习
B. 训练
C. 学习与训练
D. 训练与授权
E. 训练与考试
解析：药品货架码放药物要求由经过专门训练和授权的人员来完成。
10.依据“处方差错的应对措施”，一有药品调配差错反映，应该立即(E)
A. 予以更换
B. 问责调剂人员
C. 报告上级部门
D. 另发给一份药品
E. 核对相关的处方和药品
解析：一有药品调配差错反映，应该立即“核对相关的处方和药品”以确认差错的程度与后果，便于准确处置。
11.“药品有效期”的含义是(E)
A. 药品能保持质量的期限
B. 临床能应用药品的期限
C. 药品从制得到使用的期限
D. 药品管理部门规定的药品使用期限
E. 在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限
解析：“药品有效期”是指在规定的储藏条件下，药品能保持质量的期限。
12.肠外营养液的配制应注意(B)
A. 现配现用，12小时输完，最多不超过24小时
B. 现配现用，24小时输完，最多不超过48小时
C. 如不立即使用，应冷冻保存
D. 如不立即使用，应置于-8℃保存
E. 可将药物直接加入其中与营养液一起输入
解析：肠外营养液现配现用，24小时输完，最多不超过48小时，如不立即使用，应将混合物置于4℃冰箱保存。
13.配制好的肠外营养液中，脂肪乳的颗粒容易变化，最主要的影响因素是(C)
A. 维生素
B. 氨基酸
C. 二价金属离子
D. 一价金属离子
E. 高浓度葡萄糖
解析：二价金属离子可导致脂肪乳剂的颗粒变大。
14.异烟肼或维生素C与氨茶碱合用会导致(E)
A. 水解效价下降
B. 聚合反应
C. 盐析
D. 产气
E. 变色
解析：本题考查常见注射剂配伍变化。酚类化合物水杨酸及其衍生物，以及含酚基的药物，如肾上腺素与铁盐发生络合作用，或受空气氧化都能产生有色物质，异烟肼或维生素C与氨茶碱、多巴胺与苯妥英钠等合用均可导致颜色改变。
15.不宜选择葡萄糖注射液作为溶剂的药物是(A)
A. 青霉素
B. 红霉素
C. 磷霉素
D. 环丙沙星
E. 甲硝唑
解析：不宜选用氯化钠注射液溶解的药品：普拉睾酮、洛铂、两性霉素B、红霉素、哌库溴铵、氟罗沙星；不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品：青霉素、头孢菌素、苯妥英钠、阿昔洛韦、瑞替普酶、依托泊苷。
16.药品剂型特征是其质量的重要表征，下列表明注射剂有质量问题的是(E)
A. 封口完整
B. 外壁光洁
C. 色泽均一
D. 标签清晰
E. 澄明度不合格
解析：注射剂的质量要求无菌，无热原，澄明度按检查的规定，应符合规定要求。
17.药品购进记录是保障药品质量的重要档案资料，票据保存期不得少于(B)
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 1年
E. 4年
解析：药品购进记录票据保存期不得少于3年。
18.生物制品、血液制品、基因药物及化学性质不稳定药品应该存放在(C)
A. 专用库
B. 阴凉库
C. 冷藏库
D. 普通库
E. 危险品库
解析：药品储存需要依据药品说明书要求的条件，按照种类和剂型分区、分类，分别存放
本文档预览：3500字符，共20904字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
