初级药士专业实践能力模拟试卷70
A1型题
1.处方的意义不包括(C)
A. 是一重要的医疗文件
B. 有一定的经济上的意义
C. 不具有法律上的意义
D. 有一定法律上的意义
E. 是医师与药师之间一种重要信息传递方式
解析：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方具有法律性、技术性、经济性。
2.“拜新同”的通用名为(D)
A. 西尼地平片
B. 左旋氨氯地平片
C. 尼群地平片
D. 硝苯地平控释片
E. 硝苯地平片
解析：拜新同为硝苯地平控释片的商品名。
3.以下所列审查处方结果中，可判定为“不规范处方”的是(C)
A. 有不良相互作用
B. 无正当理由开具高价药的
C. 开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的
D. 用法、用量或联合用药不适宜
E. 无正当理由不首选国家基本药物
解析：本题考查要点是“不规范处方的判定”。有下列情况之一的，应当判定为不规范处方：①处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；②医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；③药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调荆未执行双签名规定)；④早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、月龄的；⑤化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；⑥未使用药品规范名称开具处方的；⑦药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；⑧用法、用量使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句的；⑨处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；⑩开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；
单张门急诊处方超过5种药品的；
无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；
开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的(包括处方颜色、用量、证明文件等)；
医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；
4.调剂的一般程序不包括(A)
A. 开方
B. 计价
C. 审方
D. 发药
E. 调配
解析：调剂的一般程序为收方、划价、调配、核查、发药。
5.下述有关处方调配的一般程序中，不正确的是(C)
A. 认真审核处方
B. 准确调配药品
C. 询问患者病情
D. 正确书写药袋或粘贴标签，包装
E. 向患者交付处方药品时进行用药交代与指导
解析：询问患者病情不是调剂药师的职权与业务内容。
6.就“调配室药品摆放”的有关规定而言，最需要单独摆放的是(E)
A. 贵重药品
B. 调配率高的药品
C. 调配率低的药品
D. 需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品
E. 名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品
解析：为避免调配差错，调配室最需要单独摆放的是“名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品”。
7.下述有关“医疗机构药房特殊调剂”中，不正确的是(A)
A. 根据患者的要求
B. 在药房中进行临时调配
C. 根据患者个体化用药的需要
D. 在药房中临时调配特殊剂型
E. 在药房中临时调配非常用剂量
解析：医疗机构药房特殊调剂不是根据患者的要求。
8.为实施“避免效期药品过期、浪费资源”，以下工作程序中最有效的是(D)
A. 近效期药品先用
B. 发药时取排在最前、效期早的药品
C. 每购进新货，再按效期先后调整位置
D. 有效期药品到期前2个月，向药剂科主任提出报告
E. 在药品货位卡明显注明效期与数量，并挂警示标志
解析：为“避免效期药品过期、浪费资源”，有效期药品到期前2个月，向药剂科主任提出报告，并进行处理。
9.微量元素在pH值5．3的肠外营养液中可稳定(A)
A. 24小时以上
B. 48小时以上
C. 60小时以上
D. 71小时以上
E. 1周以上
解析：本题考查微量元素在混合液中的稳定性。微量元素硒的降解主要受pH值影响，在pH值5．3的肠外营养溶液中。可稳定24小时以上。肠外营养溶液的缓冲作用可保护硒，故答案为A。
10.配制肠外营养制剂过程中，最重要的影响因素是(A)
A. 混合顺序
B. 混合时间
C. 储存时间
D. 混合容器
E. 配制容量
解析：肠外营养液规范配制过程：①先将微量元素和电解质加入氨基酸溶液中；②另将磷酸盐加入葡萄糖液中；③将上述两种溶液转入3 L静脉营养输液袋中；④将脂肪乳与维生素混合液转入上述营养液袋中，轻轻摇动使混匀。
11.“复方的”的缩写为(A)
A. Co
B. U
C. qd
D. Bid
E. qod
解析：本题考查处方缩写词。U代表单位，qd为每日1次，bid为每日2次，qod为隔日1次。
12.下述“药品入库验收内容”中，不正确的是(E)
A. 数量清点
B. 拆箱检查
C. 检查外包装
D. 药品外观质量检查
E. 检查每一最小销售单元质量
解析：入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收，对“每一最小销售单元质量检查”错误。
13.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是(A)
A. 氯霉素注射液加入输液中
B. 硫喷妥钠注射液加入输液中
C. 两性霉素B加入生理盐水中
D. 盐酸四环素注射液加入输液中
E. 两性霉素B加入葡萄糖输液中
解析：氯霉素注射剂的溶媒是乙醇、甘油、丙二醇等；加入氯化钠或葡萄糖输液中往往析出氯霉素沉淀。但是输液中氯霉素的浓度低于0．25％，规范配制则可能不致析出沉淀。
14.以下属于不可见配伍变化的是(A)
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