初级药师（专业实践能力）模拟试卷35
A1/A2型题
1.以下药品中，可以不需要处方销售、调剂和使用的是(A)
A. OTC药
B. 麻醉药品
C. 输液剂
D. 精神药品
E. 医疗用毒性药品
解析：处方药(输液剂、抗菌药品、麻醉药品等特殊管理药品)均应当凭医师处方销售、调剂和使用。非处方药(OTC)不需要处方可以销售、调剂和使用。
2.在调配过的处方中，不需签名或加盖专用签章的人员是(B)
A. 发药药师
B. 咨询服务的药师
C. 审核处方的药师
D. 调配处方的药师
E. 核对调配处方的药师
解析：审核处方、调配处方、发药、核对调配处方的药师均应该签字或盖章，咨询服务药师不用在处方中签字。
3.开具处方后，以示处方完毕的规范方式是(A)
A. 在空白处画一斜线
B. 写上“完毕”
C. 在药品名称下面画一斜线
D. 用红笔标注
E. 在“后记”画一横线
解析：《处方管理办法》规定，开具处方后的空白处画一斜线以示处方完毕。
4.在处方中，书写“药品用量”最规范的方式是(E)
A. 中文
B. 英文
C. 拉丁文
D. 繁体中文
E. 阿拉伯数字
解析：药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
5.po指的是(C)
A. 肌内注射
B. 静脉注射
C. 口服
D. 静脉滴注
E. 皮下注射
解析：po为口服的缩写。肌内注射、静脉注射、静脉滴注、皮下注射的缩写分别为im、iv、ivgtt、ih。
6.处方中表示“饭前服用”的缩写词为(A)
A. ac
B. am
C. pm
D. pc
E. hs
解析：ac表示饭前；am表示上午；pm表示下午；pc表示饭后；hs表示睡时。
7.在处方中，患者姓名属于哪部分内容(A)
A. 处方前记
B. 处方正文
C. 处方后记
D. 处方前言
E. 处方核心
解析：处方前记包括：医疗机构名称、门诊或住院病历号、处方编号、科别或病室和床位号、费别、患者姓名、性别、年龄、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。
8.肠外营养液在室温放置多长时间完全稳定(A)
A. 36h
B. 48h
C. 3天
D. 5天
E. 7天
解析：TPN液(肠外营养液)在室温下36小时内完全稳定，但在室温下48小时或35℃下，12小时脂粒开始聚集。在4℃下冷藏7天，再于室温下放置48小时，则出现脂肪乳微粒破坏。
9.在含磷酸的肠外营养液中慢慢产生胶体沉淀的是(B)
A. 微量元素铜
B. 微量元素铁
C. 微量元素硒
D. 微量元素锌
E. 微量元素镁
解析：铁在舍磷酸的输液中慢慢产生胶体铁沉淀。
10.以下配伍中，源于“溶剂性质改变”而发生配伍变化的是(E)
A. 两性霉素B加入葡萄糖输液中
B. 硫喷托纳注射液加入输液中
C. 两性霉素B加入生理盐水中
D. 盐酸四环素注射液加入输液中
E. 氯霉素注射液加入氯化钠注射液中
解析：氯霉素注射液由非水溶媒配制，加入输液中因“溶剂性质改变”而析出氯霉素。
11.《医疗机构药事管理暂行规定》规定实行集中调配供应的是(D)
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 危害药品静脉给药
E. 放射性药品
解析：为避免危害药品的配制环节发生疏漏会给人员和环境带来危害，对肠外营养液、危害药品静脉给药实行集中调配供应。
12.化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物应该存放在(C)
A. 冷冻库
B. 阴凉库
C. 冷藏库
D. 专用库
E. 普通库
解析：冷藏库适宜存放化学性质不稳定的药品及生物制品、血液制品、基因药物。
13.以下表述的“药品入库验收内容”中，不正确的是(C)
A. 拆箱检查
B. 数量清点
C. 每一最小销售单元质量检查
D. 外包装检查
E. 药品常规质量检查
解析：入库验收抽样采取随机原则从原包装中逐批号抽取。在每件整包装中至少抽取3个最小销售单元样品验收。所以对“每一最小销售单元质量检查”是错误的。
14.软膏剂的制备方法包括(D)
A. 熔合法、凝聚法和乳化法
B. 熔合法、凝聚法和研和法
C. 凝聚法、研和法和乳化法
D. 熔合法、研和法和乳化法
E. 凝聚法、分散法和研和法
解析：软膏剂的制备方法有熔合法、研和法和乳化法三种，应根据基质类型、软膏剂种类、制备量及设备条件选择适当的制法。
15.口服散剂应为(C)
A. 粗粉
B. 中粉
C. 细粉
D. 特细粉
E. 最细粉
解析：口服散剂应为细粉，儿科及外用散剂为最细粉。
16.纯化水可用于(D)
A. 注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂
B. 配制注射剂的溶剂或稀释剂及容器的精洗
C. 配制滴眼剂的溶剂或稀释剂及容器的精洗
D. 制备中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂
E. 药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗
解析：注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂是灭菌注射用水；作为配制注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗的是注射用水；药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗的是饮用水。
17.关于医院制剂的称重方法，错误的是(B)
A. 减重称量法一般称量比较少的药物
B. 直接称量法适用于在空气中不太稳定的样品
C. 医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法
D. 减重称量法不用每次称量时调整天平零点
E. 减重称量法能够连续称取若干份样品
解析：医院制剂常用的称重方法主要有直接称量法及减重称量法。直接称量法适用于在空气中稳定的样品，是制剂生产中经常使用的称量方法。减重称量法一般称量比较少的药物，减重称量法能够连续称取若干份样品，不用每次称量时调整天平零点，节省称量时间，医院制剂生产中不常使用。
18.毒药或贵重药品的研磨与混合宜采用(B)
A. 球磨机
B. 玻璃质乳钵
C. 万能粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨
解析：毒药或贵重药品的量一般较小，适宜用玻璃质乳钵进行研磨与混合，以避免浪费或造成伤害。
19.反映高效液相色谱系统适用性的指标不包括(E)
A. 理论塔板数
B. 分离度
C. 重复性
D. 拖尾因子
E. 保留时间
解析：保留时间是被分
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