初级药师（专业实践能力）模拟试卷36
A1/A2型题
1.关于新药的叙述，正确的是(A)
A. 未曾在中国境内上市销售的药品为新药
B. 未曾在中国境内申报的新的化学实体
C. 在中国境内最先使用的药品为新药
D. 在中国境内最先申报的化学实体
E. 上市销售的药品为新药
解析：新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
2.关于儿童用药的一般原则，说法不正确的是(C)
A. 严格掌握适应证
B. 严格掌握剂量
C. 首先静脉给药
D. 注意给药间隔
E. 密切观察用药后反应
解析：儿童用药的一般原则包括：①严格掌握适应证；②注意给药途径和方法，首选口服给药；③严格掌握用药剂量；④密切观察用药反应。
3.药物信息服务的目的是(C)
A. 提高疾病诊断的准确性
B. 提高药物质量水平
C. 促进合理用药
D. 改善药品性能
E. 促进药品销售
解析：药物信息服务的目的包括：①促进合理用药；②改善药物治疗结果；③实现药师角色的转换。
4.药师向临床医护人员提供的药学服务内容不包括(D)
A. 药物的临床评价
B. 同类药物疗效、毒副作用、经济学分析
C. 药品的相互作用及配伍
D. 药品在药房的摆放位置
E. 药品的剂量和规格
解析：药师为护士提供注射药物的剂量、用法，提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速、配伍变化。药师向医师提供的用药咨询内容包括：①提高药物治疗效果，如新药信息(作用机制、临床评价等)、合理用药信息、治疗药物监测；②降低药物治疗风险，如药品不良反应、禁忌证、药物相互作用等。
5.关于药物不良反应的叙述，错误的是(B)
A. 药品不良反应是合格药品发生的反应
B. 严格按照药品说明书用药可避免不良反应的发生
C. 药品不良反应是在正常用量、正常用法情况下发生的反应
D. 根据病因学，药品不良反应可分为A、B、C三种类型
E. 不良反应发生的频率和严重程度与药物本身的性质和人体生理病理状态及饮食、环境等因素有关
解析：严格按照药品说明书用药可减少不良反应的发生，但不可避免。
6.负责处方的审核、调配及核对的人员是(E)
A. 注册的执业医师
B. 注册的执业药师
C. 注册的职业医师
D. 注册的职业药师
E. 药学专业技术人员
解析：取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员可负责处方的审核、调配及核对。
7.治疗药物的有效性评价不包括(D)
A. 药动学评价
B. 药效学评价
C. 药剂学评价
D. 药物安全性评价
E. 临床疗效评价
解析：治疗药物的有效性评价包括药效学评价、药动学评价、药剂学评价及临床疗效评价。
8.费用和结果均以钱数进行测量和评估，并据此计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的药物经济学评价方法是(D)
A. 最小成本分析法
B. 成本-效果分析法
C. 成本-效用分析法
D. 成本-效益分析法
E. 成本-效率分析法
解析：成本-效益分析法是一种费用和结果均以钱数进行测量和评估，并据此计算和比较钱数得失净值或费用与效益比值的经济学评价方法。
9.制剂人员的体检周期是(B)
A. 每两年
B. 每年
C. 每半年
D. 每季度
E. 每月
解析：制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次。
10.TMP与某些抗菌药物合用可以(D)
A. 起长效作用
B. 降低抗菌作用
C. 加快代谢作用
D. 有增效作用
E. 减少毒副作用
解析：磺胺药是二氢叶酸合成酶抑制剂，而TMP是二氢叶酸还原酶抑制剂，两药合用可双重阻断四氢叶酸的合成，增强磺胺药的抗菌作用数倍至数十倍，甚至出现杀菌作用。
11.易对早产儿和新生儿听神经和肾功能造成影响的药品是(A)
A. 卡那霉素
B. 对乙酰氨基酚
C. 硼酸
D. 磺胺
E. 维生素C
解析：小儿神经系统发育不完善，卡那霉素为氨基糖苷类抗菌药物，可使婴幼儿神经受损而成聋哑儿；同时也具有肾毒性、神经-肌肉阻断及变态反应。
12.连续多次给药，给药间隔为t1／2，为达稳态血药浓度，需经(B)
A. 5～7个t1／2
B. 4～6个t1／2
C. 3～5个t1／2
D. 2～4个t1／2
E. 1～3个t1／2
解析：药物在连续恒速给药(如静脉输注)或分次恒量给药的过程中，血药浓度会逐渐增高，经4～6个半衰期可达稳定而有效的血药浓度，这时的血药浓度称为稳态血药浓度，也称坪值。
13.处方中的外文文字“Cito!”的中文意思是(D)
A. 注射剂
B. 吸入剂
C. 需要时
D. 急速地
E. 慢慢地
解析：“Cito!”的中文意思是“急速地”。
14.处方药的广告宣传只能在(D)
A. 报纸、杂志
B. 广播
C. 电视
D. 专业性医药报刊
E. 大众媒介
解析：《处方药与非处方药分类管理办法》规定，处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。A、B、C均属大众传播媒介，不允许发布处方药的广告。
15.下列关于环境对药品保存影响的叙述，错误的是(C)
A. 空气中的氧气和二氧化碳都有可能使药品变质
B. 硫酸阿托品暴露于干燥空气中会导致其风化
C. 药品应保存在尽量低的温度中，因为高温会导致药品变质
D. 细菌、真菌、昆虫等的侵入会导致药品腐败、发酵、霉变、虫蛀
E. 阳光中的紫外线会加速药品的氧化分解
解析：温度过高或过低都能使药品变质。特别是温度过高与药品的挥发程度、形态及引起氧化、水解等变化和微生物的生长有很大关系。因此，药品在贮藏时要根据其不同性质选择适宜的温度。
16.危险药物配制时，剩余的危险药物的正确处理方法是(A)
A. 放回药瓶中盖严后弃入密闭容器中
B. 放入密闭废料袋中
C. 放入特殊废料袋中
D. 直接倒人废液瓶中
E. 直接排入下水道中
解析：剩余的危险药物应放回药瓶中盖严弃入密闭容器中，不能将其放入开口容器中，也不能丢到下水道里。
17.药品出库复核内容中不包括(E)
A. 出库日期
B. 药品通用名
C. 药品商品名
D. 产品批号
E. 配伍禁忌
解析：药品出库时，应按照发货证对实物进行质量检查和数量、项目的核对，核对无误后标明质量状况，做好出库复
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