初级药师（相关专业知识）模拟试卷23
A1/A2型题
1.下列不属于药剂学任务的是(C)
A. 药剂学基本理论的研究
B. 新剂型的研究与开发
C. 新原料药的研究与开发
D. 新辅料的研究与开发
E. 制剂新机械和新设备的研究与开发
解析：药剂学的基本任务包括：药剂学基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新技术的研究与开发；新辅料的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发。
2.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0．0005g，故应先制成(E)
A. 10倍散
B. 50倍散
C. 100倍散
D. 500倍散
E. 1000倍散
解析：倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散。稀释倍数由剂量而定：剂量0．1～0．01g可配成10倍散(即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂)，0．01～0．001g配成100倍散，0．001g以下应配成1000倍散。
3.混悬剂中药物微粒大小一般在(B)
A. 0．3～0．6μm
B. 0．5～10μm
C. 0．5～6μm
D. 0．3～8μm
E. 3～10μm
解析：混悬剂中药物微粒一般在0．5～10μm之间，小者可为0．1μm，大者可达50μm。
4.下列有关滴眼剂的叙述，错误的是(E)
A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
B. 正常眼可耐受的pH值为5．0～9．0
C. 混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
D. 滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进人虹膜
E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
解析：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的pH值为5．0～9．0。对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不得有超过50μm粒子存在，否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触时间，增强药效，并非不利于药物的吸收。
5.下列包糖衣的工序正确的是(D)
A. 粉衣层→隔离层→有色糖衣层→糖衣层→打光
B. 隔离层→粉衣层→有色糖衣层→糖衣层→打光
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光
D. 隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光
E. 粉衣层→有色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
解析：包糖衣的过程是隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光。
6.采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂为(E)
A. 溶液型气雾剂
B. 乳剂型气雾剂
C. 喷雾剂
D. 混悬型气雾剂
E. 吸入粉雾剂
解析：采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂为吸入粉雾剂。
7.下列与气雾剂的特点不符的是(B)
A. 使用方便，可避免肝脏首过效应
B. 适用于心脏病患者
C. 有速效和定位作用
D. 容器不透明，药物稳定性好
E. 剂量易于控制
解析：气雾剂有速效和定位作用，适于治疗哮喘患者；由于容器不透光，药物稳定性好，可避免胃肠道反应和肝脏首过效应；因有定量阀门，剂量易于控制；由于气雾剂的抛射剂可引起心脏过敏，导致心律失常，因此不宜用于心脏病患者。
8.使用注射剂前应先做过敏性试验，可以采用下列哪种给药途径(D)
A. 静脉滴注
B. 鞘内注射
C. 皮下注射
D. 皮内注射
E. 肌内注射
解析：皮内注射系指注射于表皮与真皮之间的一种给药方式，每次剂量小于0．2ml，临床多用于过敏性试验或疾病诊断。
9.属于阴离子型表面活性剂的是(B)
A. 吐温-80
B. 十二烷基硫酸钠
C. 平平加0
D. 普朗郎尼克F-68
E. 苯扎溴铵
解析：脂肪醇硫酸(酯)钠类：常用的有十二烷基硫酸(酯)钠，是阴离子型表面活性剂，常与其他W／O型乳化剂合用调整适当的HLB值，以达到油相所需范围，常用的辅助W／O型乳化剂有十六醇或十八醇、硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦类等。
10.含毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药材(B)
A. 5g
B. 10g
C. 20g
D. 25g
E. 30g
解析：酊剂的浓度除另有规定外，含有毒剧药品的酊剂每100ml相当于原药材10g，其他酊剂每100ml相当于原药材20g。
11.下列可用于片剂包粉衣层的材料是(E)
A. 明胶浆
B. 川蜡
C. 乙基纤维素
D. 硬脂酸镁
E. 滑石粉
解析：片剂包衣的粉衣层起消除片剂棱角的作用，主要材料为滑石粉和糖浆。
12.下列可作为固体分散体的难溶性载体材料的是(B)
A. 聚维酮
B. 乙基纤维素
C. 羟丙甲纤维素
D. 聚丙烯酸树脂
E. 山梨醇
解析：上述固体分散体载体材料中，聚维酮、羟丙基纤维素、山梨醇为水溶性载体材料，乙基纤维素为难溶性载体材料，聚丙烯酸树脂为肠溶性载体材料。
13.下列缓、控释制剂的释药原理中，运用其扩散原理的是(A)
A. 制成微囊
B. 制成亲水凝胶骨架片
C. 制成溶解度小的盐
D. 与高分子化合物生成难溶性盐
E. 控制颗粒大小
解析：利用扩散原理以达到缓、控释作用的方法包括制成不溶性骨架片、制成乳剂、制成植入剂、包衣、制成微囊、增加黏度以减小扩散速度等。
14.粉体普遍具有的性质不包括(D)
A. 可压缩性
B. 流动性
C. 变形性
D. 黏弹性
E. 充填性
解析：粉体的性质包括：流动性与充填性；吸湿性和润湿性；黏附性、凝聚性与压缩成形性。
15.关于影响药物制剂降解因素的叙述，正确的是(A)
A. 药液的pH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应
B. 采用介电常数高的溶剂可降低药物的水解速度
C. 处方中的赋形剂不影响药物降解
D. 表面活性剂的加入会增加药物制剂的稳定性
E. 根据Van′t Hoff规则，温度升高，反应速度不变化
解析：影响药物制剂降解的因素包括：①pH值的影响：药液的pH值不仅影响药物的水解反应，而且影响药物的氧化反应。许多酯类、酰胺类药物的水解受H+或OH–的催化，这种催化作用称为专属酸碱催化或特殊酸碱催化，其水解速度主要由溶液的pH值决定。当pH值很低时，主要是酸催化。当pH值较高时，主要是碱催化。②溶剂的影响：溶剂的介电常数￡与反应速度常数k，介电常数对药物稳定性的影响，如果进攻离子与药物离子的电荷符号相同采用介电常数低的溶剂如甘油、乙醇、丙二醇等，能够降低药物的
本文档预览：3500字符，共21965字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
