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初级药师(相关专业知识)历年真题试卷汇编2

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初级药师(相关专业知识)历年真题试卷汇编2

A1/A2型题

1.药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则,英文缩写为(D)

A. GLP

B. GAP

C. GCP

D. GMP

E. GSP

解析:GLP为药物非临床研究质量管理规范,GAP为中药材生产质量管理规范(目前已取消),GCP为药物临床试验质量管理规范,GMP为药品生产质量管理规范,GSP为药品经营质量管理规范。

2.药物调剂操作中,第一个关键环节是(B)

A. 复核

B. 审方

C. 调配

D. 发药

E. 计价

解析:调剂过程基本步骤:收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药。其中最关键的步骤为药师对处方的审核。

3.下列表面活性剂溶血性最小的是(C)

A. 司盘80

B. 司盘40

C. 吐温80

D. 吐温60

E. 吐温40

解析:非离子型表面活性剂的溶血作用较轻,其中以吐温类的溶血作用最小,顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温类;吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。

4.下列关于造成片剂崩解迟缓的原因,叙述错误的是(B)

A. 黏合剂用量过多

B. 黏合剂选用不当

C. 疏水性润滑剂用量过多

D. 崩解剂加入方法不当

E. 崩解剂选用不当

解析:造成片剂崩解迟缓的原因包括:①崩解剂品种、用量或加入方法不当,崩解迟缓;或干燥不够。应调整崩解剂的种类或适当增加用量,改进加入方法。②黏合剂过强,用量过大;或疏水性润滑剂使用量大易造成崩解迟缓。③压片颗粒粗硬或压力过大。④含胶、糖或浸膏的片剂贮存温度较高或引湿后,崩解时间延长。

5.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,麻醉药品处方的印刷用纸颜色为(B)

A. 淡黄色

B. 淡红色

C. 淡绿色

D. 淡蓝色

E. 白色

解析:普通处方印刷用纸为白色,急诊处方印刷用纸为淡黄色,儿童处方印刷用纸为淡绿色,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。

6.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学称为(A)

A. 药剂学

B. 制剂学

C. 方剂学

D. 制剂工程学

E. 调剂学

解析:药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

7.要求无菌的制剂不包括(D)

A. 注射用冷冻干燥粉末

B. 注射用滴眼剂

C. 植入剂

D. 栓剂

E. 输液

解析:栓剂不要求无菌,其他选项中的制剂均要求无菌。

8.药学部(科)的工作性质不包括(A)

A. 行政处罚性

B. 专业技术性

C. 业务监督性

D. 经济管理性

E. 咨询指导性

解析:药学部的工作性质有专业技术性、业务监督性、经济管理性和咨询指导性,但不包括行政处罚性。

9.以下规格的筛网中,孔径最小的是(E)

A. 1号筛

B. 2号筛

C. 5号筛

D. 7号筛

E. 9号筛

解析:我国药典标准筛按照孔径的大小分为1~9号筛,其中1号筛的孔径最大,9号筛孔径最小。

10.下列不属于口服缓、控释制剂的是(A)

A. 植入片

B. 渗透泵片

C. 胃内滞留片

D. 微孔膜包衣片

E. 肠溶膜控释片

解析:植入片指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂,而不是口服。

11.根据Stocke公式,防止微粒沉降最有效的方法是(A)

A. 减小粒径,增加介质黏度

B. 增大粒径,减小介质黏度

C. 减小介质黏度和密度

D. 增大粒径和微粒密度

E. 增大粒径密度,减小介质密度

解析:防止微粒沉降的方法:减小微粒半径,增加分散介质黏度。

12.关于蛋白质类药物理化性质,下列叙述错误的是(E)

A. 分子量大,不能通过半透膜

B. 具有两性电性

C. 具有旋光性

D. 遇蛋白酶可水解

E. 强酸强碱下稳定

解析:蛋白质在强酸强碱下不稳定,可被水解,蛋白质分子断裂。其他叙述均正确。

13.下列关于输液的叙述,错误的是(D)

A. 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B. 输液除无菌外还必须无热原

C. 输液渗透压应为等渗或偏高渗

D. 为保证输液无菌,需添加抑菌剂

E. 输液澄明度应符合要求

解析:输液指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液,其质量要求包括:①除无菌外,还必须无热原;②pH值尽量与血浆等渗,若因稳定性等原因,可允许pH值在4~9范围内;③渗透压应为等渗或偏高渗,不能用低渗溶液输入静脉内;④不得添加抑菌剂;⑤可见异物(澄明度)符合要求。

14.可以避免肝脏首关效应的制剂是(B)

A. 咀嚼片

B. 植入片

C. 口服分散片

D. 口服泡腾片

E. 胃内滞留片

解析:植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂,一般长度不大于8mm的圆柱体,灭菌后单片避菌包装。不经过肝脏的代谢。

15.下列关于凝胶剂叙述正确的是(E)

A. 是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或固体制剂

B. 凝胶剂只有单相分散系统

C. 氢氧化铝凝胶为单相凝胶系统

D. 卡波姆在水中分散即形成凝胶

E. 卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂

解析:凝胶剂为具有凝胶特性的稠厚液体或半固体制剂。凝胶剂有单相凝胶和双相凝胶之分。氢氧化铝凝胶为双相凝胶。卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂。

16.下列方法中,不属于包合物验证方法的是(D)

A. 相溶解度法

B. X射线衍射法

C. 热分析法

D. 气体吸附法

E. 红外光谱法

解析:包合物的验证方法有:x射线衍射法、红外光谱法、核磁共振法、荧光光度法、热分析法、薄层色谱法、紫外分光光度法及相溶解度法等。

17.下列可用作肠溶衣的高分子材料是(A)

A. CAP

B. HPMC

C. EC

D. PEG

E. PVP

解析:CAP为肠溶型包衣材料,EC、HPMC是片剂常用的黏合剂,PEG为片剂常用的润滑剂,PVP为胃溶型包衣材料。

18.关于药物水解反应,下列叙述正确的是(D)

A. 水解反应可用零级或伪一级反应处理

B. 水解反应与溶液的离子强度无关

C. 水解反应速度与介质的pH值无关

D. 酯类和酰胺类药物易发生水解反应

E. 水解反应与制剂的极性无关

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