初级药师（相关专业知识）历年真题试卷汇编1
A1/A2型题
1.下列影响制剂稳定性因素不属于处方因素的是(E)
A. 药液的pH值
B. 溶剂的极性
C. 附加剂
D. 药物溶液的离子强度
E. 包装材料
解析：包装材料为影响制剂稳定性的环境因素，其他选项中的因素均为处方因素。
2.关于口服剂型设计的一般要求，下列叙述不正确的是(D)
A. 避免胃肠道的刺激性
B. 克服首关效应
C. 具有良好的外部特征
D. 色泽便于区分
E. 在胃肠道内吸收良好
解析：口服制剂设计的一般要求：在胃肠道内吸收良好，有良好的崩解、分散、溶出性能；避免胃肠道的刺激作用；克服首关效应；具有良好的外部特征；适于特殊人群。
3.在注射剂常用附加剂中，可作为稳定剂的是(D)
A. 亚硫酸钠
B. 醋酸
C. 苯甲醇
D. 肌酐
E. 乙二胺四乙酸二钠
解析：注射剂中常用稳定剂包括肌酐、甘氨酸、烟酰胺、辛酸钠。亚硫酸钠为抗氧剂，醋酸为缓冲剂，苯甲醇为抑菌剂，乙二胺四乙酸二钠为螯合剂。
4.含有一种或一种以上药物成分，以水为溶剂的内服液体制剂是(C)
A. 洗剂
B. 搽剂
C. 合剂
D. 灌洗剂
E. 涂剂
解析：合剂指以水为溶剂，含有一种或一种以上药物成分的内服液体制剂，滴剂除外。
5.可避免肝脏首关效应的片剂是(E)
A. 分散片
B. 植入片
C. 咀嚼片
D. 泡腾片
E. 舌下片
解析：舌下片经舌下黏膜吸收，不经肝脏，可避免首关效应。
6.关于软膏剂的质量要求，下列叙述错误的是(E)
A. 均匀细腻易涂布
B. 无刺激性，无过敏性
C. 用于创面的软膏剂应无菌
D. 性质稳定，无酸败、异臭等现象
E. 油脂性基质软膏涂布后应融化为液态药物
解析：软膏剂的质量要求：均匀、细腻，涂于皮肤上无刺激性；并应具有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜上；无酸败、异臭、变色、变硬和油水分离等变质现象；无刺激性、过敏性及其他不良反应；用于大面积烧伤时，必须先进行灭菌。眼用软膏的配制须在无菌条件下进行。
7.下列关于处方药与非处方药的叙述，错误的是(C)
A. 两者划分是基于管理上的界限
B. 处方药需凭处方方可购买
C. 处方药的安全性高于非处方药
D. 消费者可自行购买使用非处方药
E. 处方药不能在电视广告中宣传
解析：非处方药不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用，而处方药需要执业医师、执业助理医师处方才能购买、调配、使用。因此，非处方的安全性较处方药高。
8.乳剂的制备方法不包括(D)
A. 湿胶法
B. 新生皂法
C. 干胶法
D. 分散法
E. 机械法
解析：乳剂的制备方法包括油中乳化剂法(千胶法)、水中乳化剂法(湿胶法)、两相交替加入法和机械法等。
9.药材的浸出过程是(C)
A. 浸润、渗透→置换→解吸、溶解→扩散
B. 解吸、溶解→浸润、渗透→扩散→置换
C. 浸润、渗透→解吸、溶解→扩散→置换
D. 置换→浸润、渗透→解吸、溶解→扩散
E. 扩散→浸润、渗透→解吸、溶解→置换
解析：药材的浸出过程：浸润、渗透→解吸、溶解→扩散→置换。
10.下列关于剂型的叙述中，错误的是(D)
A. 剂型是药物供临床应用的形式
B. 同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型
C. 同一种药物的不同剂型其临床应用是不同的
D. 同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的
E. 药物剂型必须与给药途径相适应
解析：同一药物，剂型不同，药物作用不同，适用于疾病的发展阶段不同，起效的快慢、作用强度和持续时间不同。
11.乳剂药物稳定性重点考察的项目不包括(C)
A. 性状
B. 含量
C. pH值
D. 有关物质
E. 粒径
解析：乳剂药物稳定性重点考察的项目包括性状、含量、分层现象、粒径和有关物质。
12.气雾剂组成不包括(A)
A. 滤器
B. 抛射剂
C. 阀门系统
D. 耐压容器
E. 主药和附加剂
解析：气雾剂由抛射剂、阀门系统、耐压容器、主药和附加剂组成。
13.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是(B)
A. 医疗机构配制制剂，必须取得许可证
B. 所配制的制剂品种，根据临床需要即可配制
C. 配制的制剂，必须经过检验，合格的才能凭医生处方使用
D. 必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制制剂
E. 配制的制剂不能在市场上销售，也不能进行广告宣传
解析：医疗机构制剂仅限于临床需要而市场上没有供应的品种，以便临床使用，弥补市场供应不足。其他叙述均正确。
14.下列关于药品储存的叙述，正确的是(D)
A. 库房要统一温度和湿度
B. 库存要满足一个月的供应
C. 危险药品库房要放在中间位置
D. 定期清点药品，做到与账、货相符
E. 药品应分类定位排列
解析：库房的温度及湿度要根据冷库、阴凉库或常温库不同的温度要求进行调整，而不是统一温湿度。化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存，分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险药品应另设仓库单独储存。同时，仓库人员需定期盘点药品，做到账、货相符。
15.最适合制成注射用无菌粉末的药物是(E)
A. 易氧化药物
B. 光敏性药物
C. 易染菌药物
D. 易吸湿药物
E. 遇湿热不稳定药物
解析：注射用无菌粉末适用于制备在水中不稳定的药物，尤其是对湿热敏感的抗菌药物及生物制品。
16.凡士林基质中加入羊毛脂，目的是(C)
A. 促进药物的透皮吸收
B. 增加基质的保湿
C. 增加基质的吸水性
D. 防腐与抑菌
E. 增加药物的溶解度
解析：凡士林仅能吸收5％的水，加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级脂肪醇类可提高其吸水性能。
17.关于药材的粉碎，下列叙述不正确的是(A)
A. 非极性的晶形物质具有相当的脆性，粉碎时一般沿晶体的结合面碎裂成小晶体
B. 容易吸潮的药物应避免在空气中吸潮
C. 若处方中某些药物的性质及硬度相似，可掺合在一起粉碎
D. 贵重药物及刺激性药物为减少损耗和便于劳动保护，应单独粉碎
E. 药物要求有特别细度，或有刺激性、毒性较大者，宜用湿法粉碎
解析：极性的晶形物质具有相当的脆性，较易粉碎，粉碎时一般沿晶体的结合面破裂成小晶体。而非极性的晶形物质缺乏脆性，易产生变形，粉碎时可加入少量液体。其他叙述均正确。
18.除去注射剂中热原的常用方法是(D
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