初级中药师（专业实践能力）模拟试卷10
A1型题
1.根据药典、药品标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为(E)
A. 药品
B. 剂型
C. 中成药
D. 新药
E. 制剂
解析：根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品，称为制剂，如玉屏风散、双黄连粉针等。制剂的生产一般在药厂或医院制剂室中进行。研究制剂制备工艺和理论的学科，称为制剂学。
2.适用于密封和整箱已包装的药物的灭菌方法是(B)
A. 微波灭菌法
B. 辐射灭菌法
C. 干热空气法
D. 热压灭菌法
E. 紫外线灭菌法
解析：辐射灭菌是应用^r射线、杀灭细菌的方法。适用于密封和整箱已包装的药物的灭菌。
3.适用于物体表面和空气的简便灭菌方法是(D)
A. 75％乙醇灭菌
B. 苯酚溶液灭菌
C. 辐射灭菌法
D. 紫外线灭菌
E. 甲醛灭菌
解析：紫外线灭菌法：紫外灯产生紫外线，一般波长254～257nm的紫外线杀菌力最强。紫外线可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生微量臭氧也可发挥杀菌作用。紫外线灭菌法仅适用于空气和物品表面灭菌。紫外线灭菌的适宜温度在10～55℃，相对湿度为45％～60％。
4.下列不能采用水飞法粉碎的是(E)
A. 炉甘石
B. 朱砂
C. 滑石粉
D. 珍珠
E. 硼砂
解析：水飞法系将非水溶性药料先打成碎块，置于研钵中，加入适量水，以杵棒用力研磨，直至药料被研细，如朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉等。当有部分研成的细粉混悬于水中时，及时将混悬液倾出，余下的稍粗大药料再加水研磨，再将细粉混悬液倾出，如此进行，直至全部药料被研成细粉为止。将混悬液合并，静置沉降，倾出上部清水，将底部细粉取出干燥，即得极细粉，很多矿物、贝壳类药物可用水飞法制得极细粉。但水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等则不能采用水飞法。
5.养护中药，可作为吸湿剂使用的是(B)
A. 磷化铝
B. 石灰
C. 氯化苦
D. 氯化钠
E. 滑石粉
解析：中药在密封前或密封后当库内湿度较高，或因密闭程度不好，外界潮气不断侵入时，则可加入吸湿剂如石灰、木炭、氯化钙、硅胶等以吸潮，如此密封和吸湿结合应用，更能增强干燥防虫霉的效果。
6.注射用油的灭菌方法是(D)
A. 紫外线灭菌
B. 低温间歇灭菌
C. 热压灭菌
D. 干热空气灭菌
E. 流通蒸汽灭菌
解析：干热空气灭菌法适用于耐高温的玻璃、金属设备、粉末药品以及不允许湿热穿透的油脂类材料(如注射用油、油性软膏基质等)，不适用于橡胶、塑料及大部分药品。
7.药材浸出过程中渗透和扩散的推动力为(D)
A. 胞饮
B. 温度差
C. 被动扩散
D. 浓度差
E. 主动转运
解析：浸出成分的扩散阶段：当溶剂溶解大量药物成分后，饮片细胞内溶液浓度显著增高，使细胞内外出现浓度差和渗透压差。细胞外侧的溶剂向细胞内渗透，细胞内高浓度溶液中的溶质不断地向周围低浓度方向扩散，直至细胞内外浓度相等、渗透压平衡时，扩散终止。因此，饮片组织细胞内外药物溶液的浓度差是扩散的推动力。
8.流浸膏的浓度为(C)
A. 每1g相当于原药材2～5g
B. 每5g相当于原药材2～5g
C. 每1ml相当于原药材1g
D. 每1g相当于原药材1g
E. 每1ml相当于原药材2～5g
解析：流浸膏剂的含义与特点：流浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准的制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原饮片1g。流浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂；少数以水为溶剂，但成品中应酌情加入20％～25％的乙醇作防腐剂。流浸膏剂一般用作配制酊剂、合剂、糖浆剂或其他制剂的中间体。
9.需要做含醇量测定的制剂是(B)
A. 煎膏剂
B. 流浸膏剂
C. 浸膏剂
D. 中药合剂
E. 糖浆剂
解析：流浸膏剂大多用渗漉法制备，制备过程中，需测定含乙醇量，若有效成分明确者，还需同时测定其含量。
10.以下关于真溶液型制剂说法有误的是(C)
A. 溶液型药剂中药物分散度大，吸收快，作用迅速，物理稳定性较胶体溶液、混悬液、乳浊液好
B. 常用制备方法有溶解法和稀释法
C. 溶解法可取处方总量约1／2量的溶剂，加入药物，搅拌使其溶解，滤过，自滤器上添加溶剂至全量，搅匀即得
D. 加入增溶剂或助溶剂时应采用浓配法
E. 对热稳定而溶解缓慢的药物，可加热促进溶解
解析：溶液剂系指药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清液体制剂。常用制备方法有溶解法和稀释法等。溶解法：一般配制顺序为：溶解，滤过，加溶剂至全量，搅匀，即得。可取处方总量约2／3量的溶剂，加入药物，搅拌使其溶解，滤过，自滤器上添加溶剂至全量，搅匀即得。加入增溶剂或助溶剂时应采用浓配法；对热稳定而溶解缓慢的药物，可加热促进溶解；挥发性药物或不耐热药物则应在冷却至40℃以下时加入，以免挥发或破坏损失；难溶性药物可使用增溶剂或助溶剂使其溶解；易氧化的药物应加适量抗氧剂。稀释法：系将药物的高浓度溶液或易溶性药物的浓贮备液用溶剂稀释至所需浓度。
11.一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入使其在水中溶解度增加的现象为(A)
A. 助溶
B. 助悬
C. 润湿
D. 乳化
E. 分散
解析：助溶机理：一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象，称为助溶，加入的第二种物质称为助溶剂。助溶剂多为低分子化合物，与难溶性药物之间可通过形成可溶性络合物、形成有机分子复合物、经复分解反应生成可溶性盐类等方式使其溶解度增加。例如，复方碘溶液中，碘化钾为助溶剂，因其与碘形成分子间络合物而起到助溶作用。
12.乳剂放置后，有时出现乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为(E)
A. 絮凝
B. 乳剂败坏
C. 破裂
D. 转相
E. 分层
解析：分层：系指乳剂放置后出现的分散相粒子上浮或下沉的现象。产生的原因主要是由于分散相与分散介质之间存在密度差异。分层的乳剂经振摇后可恢复分散状态。减小分散相与分散介质之间的密度差，增加分散介质的黏度，都可以减慢分层速度。
13.注射剂pH值要求为(C)
A. 与血浆pH值相同
B. 7．35～7．45
C. 4～9
D. 7～8
E. 8～10
解析：一般注射剂要求pH值4～9，脊椎腔注射剂要求pH值5～8。
14.有关热原检查法的叙述中，错误的是(A)
A. 法定检查方法为家兔法和鲎试验法
B. 鲎试剂法对革兰氏阴性菌以外的内毒素不灵敏
C. 鲎试验法比家兔法快速
D. 鲎试剂法操作简单易行
E. 鲎试验法尚不能完全代替家兔法
解析：由于家兔对热原的反应与人基本相似，目前家兔法仍为各国药典规
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