初级中药师（专业实践能力）模拟试卷9
A1型题
1.将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为(B)
A. 药品
B. 剂型
C. 中成药
D. 新药
E. 制剂
解析：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型。剂型是药物各种应用形式的统称，目前常用的中药剂型有散剂(益元散)、颗粒剂(感冒退热颗粒)、丸剂(六味地黄丸)、片剂(牛黄解毒片)、注射剂(复方柴胡注射液)和气雾剂(咽速康气雾剂)等。
2.灭菌能力强，公认为最可靠的灭菌方法是(D)
A. 流通蒸汽灭菌法
B. 煮沸灭菌法
C. 干热灭菌法
D. 热压灭菌法
E. 低温间歇灭菌法
解析：热压灭菌法：本法系在热压灭菌器内，利用高压饱和水蒸气杀灭微生物的方法。该法是最可靠的灭菌方法，特别适用于输液剂。
3.苯甲酸和苯甲酸钠最适防腐条件为(C)
A. pH值＜8
B. pH值＜10
C. pH值＜4
D. pH值＜6
E. pH值＜7
解析：苯甲酸与苯甲酸钠为常用的有效防腐剂，一般用量为0．01％～0．25％。苯甲酸水溶性较差，而苯甲酸钠水溶性好，易溶解，应用方便。但由于防腐机制是其分子型的苯甲酸透入菌体膜壁而起效，离子型则无效，所以不论使用苯甲酸或苯甲酸钠，均应在pH值4以下的药液中使用，因电离平衡使之绝大部分以分子型存在，故防腐效力较好。若pH值升高，则应加大用量，例如pH值>5时用量不得少于0．5％。
4.复方制剂中的多数药材均采用的粉碎方法是(A)
A. 混合粉碎
B. 水飞法
C. 单独粉碎
D. 超细粉碎
E. 低温粉碎
解析：混合粉碎系将处方中药物经过适当处理后，全部或部分药物掺舍在一起共同粉碎。复方制剂中的多数药材均采用此法粉碎。
5.眼用药物散剂的药物粒度应通过(B)
A. 八号筛
B. 九号筛
C. 五号筛
D. 六号筛
E. 七号筛
解析：一般配制眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛，以减少机械刺激。眼用散剂要求无菌，故配制的用具应灭菌，配制操作应在清洁、避菌环境下进行。成品灭菌，密封保存。
6.回流提取法的特点为(E)
A. 适用于含热敏性成分药材的提取
B. 提取液受热时间短
C. 采用超临界流体
D. 根据道尔顿定律
E. 溶剂循环使用
解析：回流法系指用乙醇等挥发性有机溶剂浸提饮片有效成分，浸提液被加热，溶剂馏出后又被冷凝流回浸出器中浸提饮片，这样周而复始，直至有效成分提取完全的方法。该法由于浸提液受热时间较长，故只适用于受热稳定的药料的浸出。
7.适于热敏性物料干燥的方法不包括(C)
A. 冷冻干燥
B. 红外干燥
C. 鼓式干燥
D. 减压干燥
E. 喷雾干燥
解析：鼓式干燥：又称滚筒式干燥或鼓式薄膜干燥。是将料液涂布在被加热的金属转鼓上，通过热传导方式使物料得到干燥。干燥产品呈薄片状，易粉碎。此法可连续生产，适用于中药浸膏的干燥和膜剂的制备。干燥设备有单鼓式和双鼓式薄膜干燥器。
8.需要做含甲醇量测定的制剂是(D)
A. 中药合剂
B. 糖浆剂
C. 煎膏剂
D. 酒剂
E. 浸膏剂
解析：酒剂在贮存期间允许有少量摇之易散的沉淀。乙醇含量检查，须符合各品种项下的规定。甲醇量、总固体、装量及微生物限度检查，应符合《中国药典》的有关规定。
9.含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材的量为(C)
A. 15g
B. 5g
C. 10g
D. 8g
E. 20g
解析：酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，供内服或外用。酊剂的浓度随饮片性质而异，除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原饮片10g，有效成分明确者，应根据其半成品的含量加以调整，使符合相应品种项下的规定；其他酊剂，每100ml相当于原饮片20g。酊剂以乙醇为溶剂，且含药量高，故服用剂量小，亦易于保存，但酊剂一般不加糖或蜂蜜矫味或着色。
10.以下不属于液体药剂的特点的是(D)
A. 服用方便，适用于儿童及老年人
B. 可减少某些成分的刺激性
C. 吸收快，作用迅速
D. 携带、贮藏、运输方便
E. 可提高生物利用度
解析：液体药剂吸收快，作用迅速；服用方便，适用于儿童及老年人；可提高生物利用度，并能减少某些成分的刺激性。但是携带、贮藏、运输较不方便。
11.下列说法错误的是(B)
A. 混悬型液体药剂的分散介质大多为水，也可用植物油
B. 毒性药物或小剂量药物宜制成混悬液使用
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒可制成混悬液
D. 难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用
E. 混悬微粒粒径一般：为0．5～10μm，小者可为0．1μm，大者可为50μm或更大
解析：适宜制成混悬液的药物有：难溶性药物或药物使用剂量超过其溶解度但需制成液体制剂供临床使用；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体微粒；欲使药物发挥长效作用者，为安全用药，毒性药物或小剂量药物不宜制成混悬液使用。混悬液服用前应摇匀以确保服用剂量的准确。
12.下列不属于阴离子表面活性剂的是(E)
A. 月桂硫酸钠
B. 十二烷基苯磺酸钠
C. 硬脂酸钠
D. 十六烷基硫酸钠
E. 氯苄烷铵
解析：氯苄烷铵属于阳离子表面活性剂，其他的都属于阴离子表面活性剂。
13.不能有效除去热原的是(C)
A. 180℃，3～4h
B. 活性炭吸附
C. 微孔滤膜滤过
D. 250℃，30～45min
E. 二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A～25
解析：除去热原的方法：①吸附法，用活性炭作为吸附剂，通常用量为0．1％～0．5％。经煮沸、搅拌15min后可除去大部分热原。②超滤法，常温条件下，相对分子质量较大的热原能被一定规格的超滤膜截留除去。③离子交换法，带负电荷的磷酸根与羧酸根，强碱性阴离子交换树脂可吸附除去溶剂中的热原。④凝胶滤过法，用分子筛阴离子交换剂(二乙氨基乙基葡聚糖凝胶A一25)滤过可除去水中热原。⑤反渗透法，三醋酸纤维膜或聚酰胺膜进行反渗透可除去热原。⑥高温法和酸碱法，常采用180℃／3～4h、250℃／30～45rnin等条件彻底破坏热原。
14.溶剂可循环使用，又能不断更新的浸提方法是(B)
A. 渗漉法
B. 回流冷浸法
C. 水蒸气蒸馏法
D. 回流热浸法
E. 浸渍法
解析：回流热浸法溶剂只能循环使用，不能不断更新，为提高浸提效率，通常需更换新溶剂，溶剂用量较多。回流冷浸法溶剂既可循环使用，又能不断更新，故溶剂用量较回流热浸法少，也较渗漉法的溶剂用量少，且浸提较完全。
15.橡胶膏剂中常用的增黏剂是(C)
A. 羊毛脂
B. 液状石蜡
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