初级药师基础知识（药物分析）模拟试卷23
A1型题/单选题
1.《中国药典》(2020年版)凡例中规定了取样量的精确度，“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的(C)
A. 十分之一
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
E. 十万分之一
解析：
2.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁的含量时，滴定反应为(C20H24N2O2)2·H2SO4+3HClO4→(C20H24N2O2·2H+)·2ClO4﹣+(C20H24N2O2·2H+)·HSO4﹣·ClO4﹣，若硫酸奎宁的分子量为746．93，每1ml高氯酸滴定液(0．1mol／L)相当于硫酸奎宁的量是(C)
A. 74．70mg
B. 37．35mg
C. 24．90mg
D. 18．67mg
E. 2．49mg
解析：
3.比旋度是手性药物的重要物理常数，测定药物的比旋度的意义不包括(E)
A. 表明药物具有手性
B. 反映药物的纯度
C. 检查药物中的手性杂质
D. 测定药物的含量
E. 反映药物的溶解性
解析：
4.在药品质量标准中，药物制剂的含量表示方法是(C)
A. 主药占片粉的百分比
B. 主药占辅料的百分比
C. 相当于标示量的百分含量
D. 每片含有主药的克数
E. 主药占平均片重的百分比
解析：
5.在药物制剂的融变时限检查中，检查的对象是(D)
A. 胶囊剂
B. 注射用无菌粉末
C. 透皮贴剂
D. 栓剂
E. 软膏剂
解析：
6.可见异物检查可以防止与避免在注射剂使用过程中有可能造成的(C)
A. 腹泻
B. 恶心
C. 静脉炎
D. 眩晕
E. 耳鸣
解析：
7.在下列检查项目中，普通片不做而控释片需要做的是(D)
A. 崩解时限
B. 重量差异
C. 含量均匀度
D. 释放度
E. 微生物限度
解析：
8.为了保障产品的质量，普通颗粒剂需要检查(B)
A. 含量均匀度
B. 干燥失重
C. 沉降体积比
D. 崩解时限
E. 融变时限
解析：
9.葡萄糖中重金属的检查：取葡萄糖5．0g，加水23ml溶解后，加乙酸盐缓冲溶液(pH3．5)2ml，依法检查重金属，不得超过百万分之四，取标准铅溶液(每1ml相当于10μgPb)的体积是(C)
A. 0．5ml
B. 1ml
C. 2ml
D. 3ml
E. 4ml
解析：
10.药物中氯化物的检查需要在酸性溶液中进行，所用的酸是(C)
A. 盐酸
B. 硫酸
C. 硝酸
D. 磷酸
E. 乙酸
解析：
11.费休氏法的原理为I2+SO2+H2O
(D)
A. 催化上述反应
B. 防止SO2水解
C. 防止I2挥发
D. 防止发生副反应
E. 维持费休氏试液中的无水条件
解析：
12.苯巴比妥分子结构中的母核是丙二酰脲环，环上有1个苯基，其取代位置是(E)
A. 1位
B. 2位
C. 3位
D. 4位
E. 5位
解析：
13.苯巴比妥含量测定的反应中，苯巴比妥与硝酸银作用的摩尔比是(B)
A. 1：0．5
B. 1：1
C. 1：2
D. 1：3
E. 1：4
解析：
14.在盐酸普鲁卡因的重氮化-偶合鉴别反应中必须加入酸，所用的酸是(A)
A. 盐酸
B. 硫酸
C. 硝酸
D. 乙酸
E. 甲酸
解析：
15.异烟肼分子结构中的酰肼基具有强的(D)
A. 酸性
B. 碱性
C. 氧化性
D. 还原性
E. 稳定性
解析：
16.地西泮可以采用紫外光谱法进行鉴别的结构依据是分子中的(A)
A. 芳环和共轭双键
B. 酮基
C. 甲基
D. 环上的氮原子
E. 氯原子
解析：
17.托烷生物碱的一般鉴别试验可以鉴别的药物是(D)
A. 地西泮
B. 阿司匹林
C. 异烟肼
D. 硫酸阿托品
E. 维生素C
解析：
18.鉴别维生素C的方法为取本品0．2g，加水10ml溶解后，取5ml加二氯靛酚钠试液1～2滴，试验现象是(A)
A. 试液的颜色即消失
B. 溶液即显玫瑰红色
C. 溶液即显蓝色
D. 生成白色沉淀
E. 生成橙色沉淀
解析：
19.阿莫西林的含量测定方法是(A)
A. 反相高效液相色谱法
B. 正相高效液相色谱法
C. 离子交换色谱法
D. 凝胶色谱法
E. 亲和色谱法
解析：
20.下列反应中，属于地高辛的鉴别反应的是(E)
A. Kober反应
B. Vanillin反应
C. Thalleioquin反应
D. Vitali反应
E. Keller-Kiliani反应
解析：
B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型
A．2位
B．3位
C．4位
D．5位
E．6位
21.9．35的有效数字的位数是(C)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
22.2．50×1
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