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初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷19

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初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷19

A1型题/单选题

1.在《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)的沿革中,1953年版只有一部,增加到二部的年份是(A)

A. 1963年

B. 1977年

C. 1985年

D. 1990年

E. 2005年

解析:

2.“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异不超过(B)

A. 0.2mg

B. 0.3mg

C. 0.5mg

D. 1mg

E. 3mg

解析:

3.熔点是指按照规定的方法测定固体药物的温度是(D)

A. 开始熔化时的温度

B. 在毛细管内收缩时的温度

C. 全部熔化时的温度

D. 自初熔至终熔时的一段温度

E. 在毛细管内出现液滴时的温度

解析:

4.在药物制剂产品的检查中,检查内容不包括(E)

A. 纯度检查

B. 安全性检查

C. 有效性检查

D. 均一性检查

E. 原辅料相容性检查

解析:

5.需要检查装量的药物制剂是(E)

A. 片剂

B. 胶囊剂

C. 栓剂

D. 注射用无菌粉末

E. 注射剂

解析:

6.为了保障药物在规定的条件下从胶囊剂中有效地释放出来,需要检查(B)

A. 含量均匀度

B. 溶出度

C. 溶散时限

D. 溶化性

E. 融变时限

解析:

7.需要做微生物限度检查的制剂是(B)

A. 滴眼剂

B. 片剂

C. 烧伤用凝胶剂

D. 注射用无菌粉末

E. 手术用洗耳剂

解析:

8.需要检查渗透压摩尔浓度的注射剂是(A)

A. 椎管内注射用注射液

B. 皮下注射用注射液

C. 皮内注射用注射液

D. 肌内注射用注射液

E. 鞘内注射用注射液

解析:

9.吸入制剂中原料药的粒度大小通常应控制在(A)

A. 10μm以下

B. 20μm以下

C. 30μm以下

D. 40μm以下

E. 50μm以下

解析:

10.能溶于水或稀酸中的药物,其重金属检查应采用(A)

A. 硫代乙酰胺法

B. 炽灼后的硫代乙酰胺法

C. 硫化钠法

D. 硫化氢法

E. 微孔滤膜法

解析:

11.采用减压干燥法进行药物的干燥失重测定,压力应控制在(C)

A. 5mmHg以下

B. 10mmHg以下

C. 20mmHg以下

D. 30mmHg以下

E. 40mmHg以下

解析:

12.药物中有机溶剂残留量的测定采用(D)

A. 干燥失重测定法

B. 热重分析法

C. 二乙基二硫代氨基甲酸银法

D. 气相色谱法

E. 费休氏法

解析:

13.苯巴比妥需要检查的特殊杂质是(A)

A. 中性或碱性物质

B. 苯

C. 丙二酰脲

D. 游离肼

E. 5-氯二苯酮

解析:

14.《中国药典》(2020年版)收载的阿司匹林的鉴别方法中,采用的仪器分析方法是(E)

A. 高效液相色谱法

B. 薄层色谱法

C. 荧光光谱法

D. 比色法

E. 红外光谱法

解析:

15.盐酸普鲁卡因中需要检查的特殊杂质是(D)

A. 水杨醛

B. 间氨基酚

C. 水杨酸

D. 对氨基苯甲酸

E. 二苯甲酮

解析:

16.薄层色谱法检查异烟肼中的游离肼,斑点检视时喷雾的显色剂是(A)

A. 对二甲氨基苯甲醛试液

B. 硝酸银试液

C. 二氯靛酚钠试液

D. 三氯化铁试液

E. 磷钼酸试液

解析:

17.地西泮的含量测定采用的是容量分析法,该容量分析法是(B)

A. 酸碱滴定法

B. 非水溶液滴定法

C. 配位滴定法

D. 碘量法

E. 亚硝酸钠法

解析:

18.硫酸阿托品的含量测定采用的是容量分析法,该容量分析法是(B)

A. 酸碱滴定法

B. 非水溶液滴定法

C. 配位滴定法

D. 碘量法

E. 亚硝酸钠法

解析:

19.采用碘量法测定维生素C的含量时,溶解供试品的溶剂是(D)

A. 丙酮

B. 中性乙醇

C. 乙酸乙酯

D. 新沸过的冷水

E. 水

解析:

20.氢化可的松分子结构中具有分析意义的取代基是(A)

A. α-醇酮基

B. 羟基

C. 氨基

D. 巯基

E. 饱和烃基

解析:

B1型题(或B型题)、共用备选答案单选题(或者C型题)虚题型

A.第一类溶剂

B.第二类溶剂

C.第三类溶剂

D.第四类溶剂

E.第五类溶剂

21.在药物的残留溶剂中,应该限制使用的溶剂属于(B)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

22.在药物的残留溶剂中,《药品生产质量管理规范》(GMP)或其他质量要求限制使用的溶剂属于(C)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

23.在药物的残留溶剂中,应该避免使用的溶剂属于(A)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

A.方法的选择性

B.方法的准确度

C.样品稳定性

D.提取回收率

E.质控样品

24.分析方法测量和区分共存组分中的分析物的能力可反映(A)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

25.考查分析物在一定时间内,在确定的条件下是否发生变化可反映(C)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

26.生物样品预处理过程中,组分丢失的情况可反映(D)

A.

B.

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