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初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷22

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初级药师基础知识(药物分析)模拟试卷22

A1型题/单选题

1.《中国药典》(2020年版)凡例中规定了取样量的精确度,若试验操作的叙述中为“量取”溶液时,应选用的量具是(E)

A. 吸量管

B. 移液管

C. 滴定管

D. 容量瓶

E. 量筒

解析:

2.原料药以红外光谱法鉴别时,《中国药典》(2020年版)采用的方法是(B)

A. 比较供试品与对照品的光谱图

B. 比较供试品的光谱图与标准谱图

C. 比较供试品与对照品的比移值

D. 比较供试品与对照品的保留时间

E. 比较供试品与对照品的吸收强度

解析:

3.旋光法所用光源的光是(C)

A. 散射光

B. 折射光

C. 偏振光

D. 荧光

E. 磷光

解析:

4.属于药物制剂均一性检查的项目是(D)

A. 热原

B. 微生物

C. 杂质

D. 重量差异

E. 溶出度

解析:

5.在固体制剂的含量均匀度检查中,当全部主成分均进行含量均匀度检查时,复方制剂不再检查的项目是(C)

A. 崩解时限

B. 溶出度

C. 重(装)量差异

D. 纯度

E. 分散均匀度

解析:

6.可见异物是指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,在规定条件下目视可以观察到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于(E)

A. 10μm

B. 20μm

C. 30μm

D. 40μm

E. 50μm

解析:

7.药物制剂的细菌内毒素检查方法是(B)

A. Folin-酚法

B. 凝胶法

C. 考马斯亮蓝法

D. 电泳法

E. 管碟法

解析:

8.颗粒剂检查溶化性可以反映出该制剂的(A)

A. 生产工艺技术水平

B. 临床应用是否安全

C. 质量是否均一

D. 冲服时所需水温的掌控

E. 冲泡后药液能否澄清

解析:

9.枸橼酸中砷盐的检查:取标准砷溶液(浓度为每1ml相当于1μg砷)2.0ml,规定砷盐限量不得超过1ppm,供试品应取(C)

A. 0.5g

B. 1.0g

C. 2.0g

D. 3.0g

E. 4.0g

解析:

10.在药物的氯化物检查中,能与氯化物反应产生白色沉淀的溶液是(C)

A. 硫代乙酰胺溶液

B. 氯化钡溶液

C. 硝酸银试液

D. 硫氰酸铵溶液

E. Ag-DDC吡啶溶液

解析:

11.费休氏法可以准确地测定药物中的水分,测定结果按下式计算: 供试品中的水分含量(%)=(A)

A. 供试品消耗费休氏试液的体积

B. 空白消耗费休氏试液的体积

C. 对照试验消耗费休氏试液的体积

D. 每毫升费休氏试液相当于水的重量

E. 供试品的重量

解析:

12.以信噪比法确定分析方法的检测限时,要求信噪比(S/N)是(B)

A. 1:1

B. 3:1

C. 5:1

D. 7:1

E. 9:1

解析:

13.《中国药典》(2020年版)中苯巴比妥的含量测定采用银量法,指示终点的方法是(D)

A. 观察银盐沉淀的消失

B. 观察银盐沉淀的出现

C. 观察指示剂颜色的变化

D. 电位法

E. 永停法

解析:

14.酸碱滴定法测定阿司匹林的含量时,溶解供试品的溶剂是(C)

A. 水

B. 甲醇

C. 中性乙醇

D. 三氯甲烷F丙酮

解析:

15.滴定法测定盐酸普鲁卡因含量的原理是基于(D)

A. 酸碱反应

B. 配位反应

C. 沉淀反应

D. 重氮化-偶合反应

E. 显色反应

解析:

16.《中国药典》(2020年版)中收载的地西泮的鉴别方法中,采用的仪器分析方法是(C)

A. 高效液相色谱法

B. 薄层色谱法

C. 紫外光谱法

D. 拉曼光谱法

E. 原子吸收光谱法

解析:

17.采用非水溶液滴定法测定地西泮的含量时,溶解供试品的溶剂是(A)

A. 冰醋酸与醋酐

B. 中性乙醇

C. 乙酸乙酯

D. 三氯甲烷

E. 丙酮

解析:

18.在下列鉴别反应中,能够鉴别维生素C的是(B)

A. 与碘化铋钾的反应

B. 与2,6-二氯靛酚的反应

C. 与三氯化锑的反应

D. 与吡啶铜的反应

E. 与三氯化铁的反应

解析:

19.HPLC检查阿莫西林中的聚合物时,测定前精密量取对照品溶液100μl,连续进样5次,峰面积值的相对标准偏差应不大于5.0%。这是在考查该测定的(B)

A. 准确度

B. 精密度

C. 专一性

D. 耐用性

E. 灵敏度

解析:

20.在氢化可的松分子中,能与硫酸反应而显色的结构是(A)

A. 酮基

B. 酯结构

C. 羟基

D. 巯基

E. 饱和烃基

解析:

B1型题(或B型题)、共用备选答案单选题(或者C型题)虚题型

A.化学药与抗生素的标准

B.生物制品的标准

C.药用辅料的标准

D.中药材与中成药的标准

E.通用技术要求

21.《中国药典》(2020年版)一部中收载的内容是(D)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

22.《中国药典》(2020年版)二部中收载的内容是(A)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

23.《中国药典》(2020年版)三部中收载的内容是(B)

A.

B.

C.

D.

E.

解析:

A.线性

B.定量限

C.耐用性

D.专一性

E.再现性

24.在不同实验室由不同分析人员测定

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