中西医执业助理医师（卫生法规）模拟试卷1
A1型题
1.以下哪一项不是卫生法概念的内容(E)
A. 由国家制定或认可的
B. 由国家强制实施的
C. 由全国人大及其常委会制定的
D. 由全国人大授权的国家机关制定的
E. 由全国政协提案的
解析：
2.卫生行政法规是指(B)
A. 国务院卫生行政部门依法制定的行政法规文件
B. 国务院依据法律制定颁布卫生工作规范性文件
C. 国务院各部委制定的解决卫生问题的行政法规文件
D. 国家中医药管理局依法制定的行政法规文件
E. 省级卫生部门颁布的卫生行政规范性文件
解析：卫生行政法规是指国务院依据法律制定颁布卫生工作规范性文件，其法律效力低于卫生法律。如《医疗事故处理条例》、《公共场所卫生管理条例》、《精神药品管理办法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》等。
3.卫生法中的民事责任主要是(D)
A. 行政处罚
B. 刑事处罚
C. 损害责任
D. 财产责任
E. 侵害自由权
解析：卫生法所涉及的民事责任以赔偿损失为主要形式，主要是财产责任。
4.下列哪项属于行政处罚(C)
A. 降级
B. 赔偿损失
C. 罚款
D. 撤职
E. 赔礼道歉
解析：行政处罚的种类主要有警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。
5.现行《执业医师法》在我国开始施行的时间是(B)
A. 1998年6月26日
B. 1999年5月1日
C. 1985年7月1日
D. 1989年9月1日
E. 2000年5月1日
解析：《中华人民共和国执业医师法》是1998年6月26日第九届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通过。由1998年6月26日中华人民共和国主席令第五号公布，自1999年5月1日起正式施行的。
6.以下情形中，可以参加执业医师资格考试的是(B)
A. 有医学专业本科以上学历，在医疗机构中工作满1年
B. 有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满1年
C. 有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满2年
D. 有医学专业专科学历，在医疗机构中试用期满1年
E. 有医学专业专科学历，在医疗机构中工作满1年
解析：可以参加执业医师资格考试：
①具有高等学校医学专业本科以上学历，在执业医师指导下，在医疗、预防、保健机构中试用期满一年的。
②取得执业助理医师执业证书后，具有高等学校医学专科学历，在医疗、预防、保健机构中工作满二年；取得执业助理医师执业证书后，具有中等专业学校医学专业学历，在医疗、预防、保健机构中工作满五年的。
7.《中华人民共和国执业医师法》适用于(E)
A. 依法取得执业医师资格的人
B. 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格的专业医务人员
C. 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，在医疗机构中执业的专业医务人员
D. 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗机构中执业的专业医务人员
E. 依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员
解析：《中华人民共和国执业医师法》第二条：依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格，经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员，适用本法
8.《药品管理法》适用于(A)
A. 所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B. 药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C. 药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D. 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E. 所有与药品有关的单位和个人
解析：
9.以下哪一项不是制定药品管理法的目的(C)
A. 保证药品质量
B. 增进药品疗效
C. 维护用药者的经济利益
D. 保障人体用药安全
E. 维护人体健康
解析：2001年2月28日第九届全国人大常委会第20次会议修订的《药品管理法》第一章“总则”第一条中指出了制定本法的目的是：“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。”而“维护人民身体健康”是立法的核心目的。
10.药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是(E)
A. 药品配置技术
B. 药品生产工艺
C. 药品经营过程
D. 药品使用情况
E. 药品质量
解析：药品管理法规就是以药品管理作为对象，以药品的质量为核心，具体规定药品研制、生产、经营、使用、价格、广告、监督、检验等活动的规范化的法律文件的总和。
11.直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是(D)
A. 毒性药品
B. 放射性药品
C. 解毒药品
D. 精神药品
E. 麻醉药品
解析：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品(依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类)。医疗用毒性药品系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
12.按假药处理的情形是(A)
A. 未标明或者更改药品生产批号
B. 未标明或者更改有效期
C. 变质的药品
D. 其他不符合药品标准规定的
E. 变质的、被污染的
解析：有以下情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
③变质的；
④被污染的；
⑤是使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产；
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。
13.有关单位必须严格执行国务院卫生行政部门规定的管理制度、操作规程，防止传染病的医源性感染和致病微生物的扩散等。这些单位是(E)
A. 医疗机构、卫生防疫机构
B. 医疗机构、保健机构
C. 保健机构、卫生防疫机构
D. 卫生防疫机构，从事致病微生物实验的单位
E. 医疗机构、保健机构、卫生防疫机构、从事致病性微生物实验的单位
解析：
14.被甲类传染病病原体污染的污水、污物、粪便，有关单位必须按照以下规定进行处理(A)
A. 在卫生防疫机构的指导监督下进行严格消毒后处理
B. 在卫生防疫机构的指导监督下进行消毒后处理
C. 在卫生防疫机构的指导下进行消毒后处理
D. 由卫生防疫机构进行消毒后处理
E. 由卫生防疫机构进行严密消毒后处理
解析：对被传染病病原体污染的污水、
本文档预览：3500字符，共8885字符，源文件无水印，下载后包含无答案版和有答案版，查看完整word版点下载
