初级药师专业知识（药理学）模拟试卷17
A1/A2型题
1.以下不是量反应的指标是(D)
A. 心率
B. 血压
C. 血糖浓度
D. 死亡率
E. 尿量
解析：
2.关于新斯的明的叙述，错误的是(B)
A. 对骨骼肌的兴奋作用强
B. 对眼睛和腺体的兴奋作用强
C. 对胃肠道平滑肌的兴奋作用较强
D. 可用于治疗阵发性室上性心动过速
E. 可解救肌肉松弛药过量中毒
解析：
3.阿托品抑制腺体分泌的作用中，最敏感的腺体是(E)
A. 呼吸道腺体
B. 泪腺
C. 肾上腺
D. 胃肠道腺体
E. 唾液腺
解析：
4.多巴胺(DA)对血管的作用是(C)
A. 激动DA受体，收缩肾血管
B. 激动DA受体，收缩肠系膜血管
C. 激动血管的α受体，收缩皮肤黏膜血管
D. 大剂量激动肾血管的α受体，肾血流量增加
E. 小剂量激动冠状血管的DA受体，冠状动脉血流量减少
解析：
5.关于酚苄明的叙述，正确的是(C)
A. 选择性阻断α1受体
B. 血管收缩作用强大、持久
C. 主要不良反应是直立性低血压
D. 用于嗜铬细胞瘤的诊断及治疗
E. 用于心绞痛的治疗
解析：
6.关于巴比妥类的药动学特点的叙述，错误的是(B)
A. 口服或注射均易吸收
B. 均不能进入胎盘分布到胎儿体内
C. 脂溶性高的硫喷妥钠可通过血脑屏障
D. 脂溶性低的苯巴比妥的作用时间长
E. 可经肝微粒体酶代谢，由肾脏排泄
解析：
7.长期服用左旋多巴引起的不良反应不包括(A)
A. 高血压
B. 运动过多症
C. 开-关现象
D. 精神错乱
E. 失眠、幻觉
解析：
8.能与氟哌利多合用产生“神经松弛、镇痛”效果的药物是(A)
A. 芬太尼
B. 喷他佐辛
C. 哌替啶
D. 纳洛酮
E. 丁丙诺啡
解析：
9.硝酸酯类药物不具有的药理作用是(D)
A. 冠状动脉血流量重新分配
B. 改善缺血区的供血
C. 扩张容量血管而降低前负荷
D. 增加室壁张力
E. 保护缺血的心肌细胞
解析：
10.长期应用氢氯噻嗪降血压，不产生的不良反应是(B)
A. 加剧高脂血症
B. 高钾血症
C. 增加血中的尿酸含量
D. 增加血浆肾素活性
E. 降低糖耐量
解析：
11.氢氯噻嗪引起的不良反应不包括(E)
A. 血氨升高
B. 血糖升高
C. 高尿酸血症
D. 电解质紊乱
E. 低钙血症
解析：
12.下列药物中，利用分子的弱碱性中和胃酸，治疗消化性溃疡的是(C)
A. 西咪替丁
B. 哌仑西平
C. 氢氧化铝
D. 硫糖铝
E. 丙谷胺
解析：
13.关于H1受体拮抗剂的临床应用的叙述，错误的是(B)
A. 主要用于治疗变态反应性疾病
B. 可用于治疗十二指肠溃疡
C. 可用于治疗晕动病、药物及妊娠呕吐
D. 可用于治疗变态反应性失眠
E. 可用于治疗药物及妊娠呕吐
解析：
14.胰岛素的临床应用不包括(E)
A. 乳酸酸中毒
B. 1型糖尿病
C. 高钾血症
D. 糖尿病酮症酸中毒
E. 血管神经性水肿
解析：
15.阿奇霉素是大环内酯类抗生素，其结构是(B)
A. 14元环
B. 15元环
C. 16元环
D. 17元环
E. 18元环
解析：
16.乙胺丁醇的抗结核作用机制是(B)
A. 抑制结核分枝杆菌的分枝菌酸合成
B. 是阿拉伯糖转移酶抑制剂，能抑制细胞壁合成，并破坏细胞壁的屏障功能
C. 特异性地抑制细菌的转录酶，阻碍mRNA合成
D. 使细菌丧失耐酸性、疏水性和增殖力，造成细菌死亡
E. 抑制DNA促旋酶
解析：
17.哌嗪的作用机制是(B)
A. 抑制虫体肌肉内的琥珀酸脱氢酶，减少ATP生成
B. 阻断神经肌肉接头处的胆碱受体，妨碍乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，引起肌肉松弛性瘫痪，随肠蠕动排出体外
C. 插入虫体的DNA双螺旋结构，影响DNA复制和RNA转录
D. 抑制转录酶，阻碍mRNA合成
E. 与虫体细胞内的微管结合，抑制微管装配，干扰虫体对葡萄糖的摄取和利用，使虫体能源障碍而死亡
解析：
B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型
A．躁狂症
B．惊厥
C．抑郁症
D．精神病
E．焦虑症
18.氯丙嗪主要用于治疗(D)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
19.丙米嗪主要用于治疗(C)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
20.碳酸锂主要用于治疗(A)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
A．LD5
B．LD50
C．ED5
D．ED50
E．ED95
21.表示半数实验动物死亡的药物剂量的是(B)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
22.表示最大效应一半所用的药物剂量的是(D)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
A．氯喹
B．青蒿素
C．奎宁
D．伯氨喹
E．乙胺嘧啶
23.控制疟疾的首选药是(A)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
24.用量过大时常出现金鸡纳反应的药物是(C)
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