初级药师专业知识（生物药剂学与药动学）模拟试卷1
A1型题/单选题
1.生物药剂学研究的剂型因素不包括(D)
A. 药物的化学形式
B. 处方中药物的配伍
C. 制剂的制备工艺过程
D. 药物代谢酶的个体差异
E. 药物的化学稳定性
解析：
2.药物在体内的转运过程包括(C)
A. 吸收、代谢和排泄
B. 吸收、分布和代谢
C. 吸收、分布和排泄
D. 分布、代谢和排泄
E. 吸收、分布、代谢和排泄
解析：
3.药物的代谢与排泄过程合称为(E)
A. 生物转化
B. 处置
C. 转运
D. 相互作用
E. 消除
解析：
4.下列不属于药物的体内过程的是(D)
A. 吸收
B. 消除
C. 生物转化
D. 毒性
E. 消除
解析：
5.一些大分子或颗粒状物质进入细胞的机制通常是(D)
A. 单纯扩散
B. 主动转运
C. 胞饮作用
D. 胞吞作用
E. 促进扩散
解析：
6.不属于主动转运的特点的是(E)
A. 逆浓度梯度转运
B. 需要消耗能量
C. 需要载体参与
D. 有吸收部位特异性
E. 不存在饱和现象
解析：
7.小肠是药物的主要吸收部位，关于其叙述，不正确的是(D)
A. 由十二指肠、空肠和回肠组成
B. 其含有的淋巴管是乳糜微粒吸收的主要通道
C. 小肠液的pH为5～7．5，是弱碱性药物吸收的最佳环境
D. 小肠绒毛中的毛细血管是大分子药物吸收的主要通道
E. 药物的吸收以被动扩散为主
解析：
8.影响药物吸收的生理因素不包括(E)
A. 胃肠道蠕动
B. 食物
C. 胃肠液的成分
D. 循环系统
E. 药物的解离状态
解析：
9.关于影响药物吸收的因素，正确的是(C)
A. 胃肠液的pH差异对药物的吸收没有影响
B. 胃排空加快时，药物的生物利用度降低
C. 食物在消化时需要水分，会延迟固体制剂的崩解
D. 服用增加血流量的药物可显著增加小肠的药物吸收
E. 药物的首过效应小，其吸收进入血液循环的药物比例少
解析：
10.下列给药方式中，吸收差，适用于过敏试验的是(E)
A. 静脉注射
B. 肌内注射
C. 鞘内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
解析：
11.各种注射剂中药物的释放速率排序一般是(B)
A. 水溶液＞油溶液＞W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞油混悬液
B. 水溶液＞油溶液＞O／W型乳剂＞W／O型乳剂＞油混悬液
C. 水溶液＞W／O型乳剂＞油溶液＞O／W型乳剂＞油混悬液
D. 水溶液＞W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞油溶液＞油混悬液
E. 水溶液＞W／O型乳剂＞O／W型乳剂＞油混悬液＞油溶液
解析：
12.关于皮肤给药的叙述，不正确的是(E)
A. 药物可经完整皮肤吸收
B. 药物可经细胞间隙途径吸收
C. 药物可经汗腺进入真皮和皮下
D. 使血药浓度平稳，避免首过效应
E. 水溶性药物易于吸收
解析：
13.关于口腔黏膜给药的叙述，不正确的是(B)
A. 可经颈内静脉到达心脏
B. 颊黏膜在口腔黏膜中药物渗透性最强
C. 不受胃肠道pH的影响
D. 可用于全身起效的药物
E. 牙龈、硬腭黏膜的渗透性最差
解析：
14.关于口腔黏膜给药的叙述，正确的是(E)
A. 颊黏膜的表面积大，药物渗透性最好
B. 无法用于多肽、蛋白类药物吸收
C. 舌下给药吸收快，给药剂量大
D. 舌下给药的保存时间较长
E. 颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用的影响小
解析：
15.关于肺部给药的叙述，不正确的是(D)
A. 可避免首过效应
B. 肺部的血流丰富
C. 脂溶性药物易于吸收
D. 5～20μm的粒子可到达肺部
E. 分子量＜1000的药物吸收快
解析：
16.关于眼部给药的叙述，不正确的是(C)
A. 角膜吸收主要用于眼部疾病的治疗
B. 结膜吸收可以治疗全身性疾病
C. 亲脂性越高的药物更易于透过角膜的基质层
D. 可添加渗透促进剂提高药物的吸收
E. 角膜对大多数亲水性药物构成扩散屏障
解析：
17.关于直肠给药的叙述，不正确的是(C)
A. 可用于口服困难或不能口服给药的患者
B. 避免药物对胃肠道的刺激性
C. 通过直肠静脉吸收，避免首过效应
D. 比口服吸收慢，可延长药物作用时间
E. 可用于连续肌内注射给药不能耐受的药物
解析：
18.关于阴道给药的叙述，不正确的是(D)
A. 阴道有丰富的毛细血管和淋巴管
B. 药物吸收直接进入体循环，避免首过效应
C. 可用于局部起效的药物
D. 阴道中含有酶类，对药物的降解较大
E. 可用于计划生育的药物
解析：
19.关于药物分布的叙述，不正确的是(B)
A. 血药浓度与药效不一定成正比关系
B. 药物与组织的亲和力强，药物在该组织中会产生蓄积
C. 药物作用的持续时间主要取决于药物的消除速度
D. 产生蓄积的组织可能导致毒副作用
E. 药物的起效时间与药效强度受给药剂量与药物分布的影响
解析：
20.一般来说，脂溶性药物的表观分布容积与该药的实际分布容积相比(B)
A. 相等
B. 更大
C. 更小
D. 不能确定
E. 相等或更大
解析：
B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型
A．吸收
B．分布
C．代谢
D．排泄
E．转运
21.药物的生物转化又称为(C)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
22.药物的处置和排泄之间的区别在于是否包含(B)
A.
B.
C.
D.
E.
解析：
23.药物设计中，前体药物的设计通常基于药物分子的(C)
A.
B.
C.
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