初级药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷15
A1型题/单选题
1.医院药事管理的内容不包括(C)
A. 医院药事组织管理
B. 医院药事法规制度管理
C. 医院《药品经营质量管理规范》管理
D. 医院业务技术管理
E. 医院药品经济管理
解析：
2.需要设立药事管理与药物治疗学委员会的医疗机构是(A)
A. 二级以上医院
B. 乡镇卫生院
C. 村卫生室
D. 社区卫生服务中心
E. 社区卫生服务站
解析：
3.从事处方调剂、调配工作的医院人员不包括(E)
A. 主任药师
B. 副主任药师
C. 主管药师
D. 药师
E. 助理药师
解析：
4.药师在提供药学专业服务和药品时，采购药品的来源应该是(B)
A. 个体工商户
B. 具有药品生产、经营资质的企业
C. 中药材专业市场
D. 城乡集市贸易市场
E. 不具有药品生产、经营资质的企业
解析：
5.处方由3部分组成，临床诊断在处方组成部分中的位置是(A)
A. 前记
B. 摘要
C. 正文
D. 结论
E. 后记
解析：
6.麻醉药品和第一类精神药品处方权的授予机构是(E)
A. 国家卫生健康委员会
B. 省级卫生健康委员会
C. 设区的市级卫生健康委员会
D. 县级卫生健康委员会
E. 医疗机构
解析：
7.对于某些慢性疾病、老年病或特殊情况，处方用量可以采取的措施是(B)
A. 适当缩短，但医师必须注明理由
B. 适当延长，但医师必须注明理由
C. 适当延长，但药师必须注明理由
D. 适当缩短，但药师必须注明理由
E. 保持正常，但医师必须注明理由
解析：
8.处方书写时，药品名称可以使用(A)
A. 经药品监督管理部门批准的中文名称
B. 境外制药企业自行编写的英文名称
C. 境内企业未经批准的中文名称
D. 香港制药企业未经批准的中文名称
E. 意大利制药企业经意大利批准的拉丁文名称
解析：
9.医师开具西药、中成药处方时，应当采用的管理方法是(B)
A. 每种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
B. 每种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
C. 所有药品可以在一行，每张处方不得超过5种药品
D. 所有药品可以在一行，每张处方不得超过3种药品
E. 每行书写的药品数量和处方药品总数量没有限制
解析：
10.药师调剂处方时，为了防止发生差错，应该采取的管理方法是(B)
A. 调配好同类处方的所有药品后再调配下一张处方
B. 调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方
C. 同时调配多张处方使患者可以及时得到药品
D. 调配一张处方时遇到紧急处方可以先调配紧急处方
E. 先处方归类后按重要程序来进行调配
解析：
11.医院对于患者退药的管理规定是(A)
A. 为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
B. 为保证患者用药安全，药品刚刚发出，可以退换
C. 为保证患者用药安全，药品一经发出，可以退换
D. 为保证患者用药安全，药品尚未发出，不得退换
E. 为保证患者用药安全，药品可以经药师和患者沟通后退换
解析：
12.通常在病区的适中位置设立病区药房，亦可在药剂科内设立摆药室的调剂方式是(E)
A. 独立配方法
B. 流水作业配方法
C. 病区小药柜制
D. 凭方发药
E. 集中摆药制
解析：
13.中药注射剂在医疗机构的使用方式是(A)
A. 从具有生产、经营资质的企业购入使用
B. 医疗机构批准后配制制剂使用
C. 医疗机构备案后配制制剂使用
D. 医疗机构备案后炮制饮片使用
E. 医疗机构批准后炮制饮片使用
解析：
14.应当具有药学专业本科以上学历，5年以上临床用药或调剂工作经验，药师以上专业技术职务任职资格的人员是(C)
A. 静脉用药调配中心(室)负责人
B. 负责摆药的人员
C. 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员
D. 负责加药混合调配的人员
E. 负责成品输液核对的人员
解析：
15.医疗机构采购药品时，可以采购的药品是(E)
A. 无批准文号的药品
B. 无注册商标的药品
C. 无厂牌的药品
D. 假药
E. 国家组织的集中带量采购中标品种
解析：
16.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是(A)
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 医疗用毒性药品
E. 抗菌药物
解析：
17.医疗机构调配处方必须认真负责，剂量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当采取的管理措施是(A)
A. 付炮制品
B. 付生药材
C. 付煎煮品
D. 付饮片
E. 付制剂
解析：
18.仿制药是(A)
A. 仿制与原研药品质量和疗效一致的药品
B. 仿制与仿制药质量和疗效一致的药品
C. 仿制与原研药品通用名一致的药品
D. 仿制与原研药品商品名一致的药品
E. 仿制与原研药品有效成分一致的药品
解析：
19.临床药师合理用药的工具循证药学的精髓是(A)
A. 掌握各种药物治疗方法的证据及证据效力
B. 掌握各种药物经济学方法的证据及证据效力
C. 掌握各种药动学方法的证据及证据效力
D. 掌握各种药理学实验的证据及证据效力
E. 掌握各种临床试验的证据及证据效力
解析：
20.必须建立符合标准的临床微生物实验室，配备相应的设备及专业技术人员，开展病原微生物培养、分离、鉴定及细菌药敏试验工作的医疗机构是(E)
A. 村卫生室
B. 乡镇卫生院
C. 一级医院
D. 二级医院
E. 三级医院
解析：
21.药物临床研究被批准后需要实施的时间是(C)
A. 1年内
B. 2年内
C. 3年内
D. 5年内
E. 7年内
解析：
B1型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或者C型题）虚题型
A．1年
B．2年
C．3年
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